Среда для культивирования клеток

Таблица 4-4. Состав стандартной среды для культивирования клеток млекопитающих

Разнообразие питательных веществ д средах для культивирования клеток млекопитающих служит предпосылкой к строгому соблюдению мер предосторожности в целях предотвращения загрязнения их вирусами, микоплазмами, бактериями, грибами В сравнительном плане клетки прокариот и эукариот заметно различаются по скорости роста Поэтому, например, животные и большинство растительных клеточных систем уступают в конкуренции микробным системам [c.143]

Тартаковский А. Д. Питательные среды для культивирования клеток млекопита- [c.315]

Г. среда для культивирования клеток [c.272]

В костном мозге млекопитающих находится определенное число клеток, роль которых состоит в замещении погибающих разных типов клеток крови. Эти клетки костного мозга (стволовые клетки) способны к неограниченному делению и могут дифференцироваться в разные типы клеток, обнаруживаемые в периферической крови. Если мышь облучить в дозе порядка 2-10 Гр, то облучение вызовет ингибирование деления в популяции стволовых клеток костного мозга. Это приведет к тому, что животное будет страдать от недостатка разных типов клеток в периферической крови, что в итоге может вызвать гибель животного (см. гл. 6). Спасти жизнь такого критически облученного животного можно внутривенным введением необлученных клеток костного мозга. Эти трансплантированные клетки делятся, репопулируют костный мозг (восстанавливают численность клеток) облученной мыши, обеспечивая периферическую кровь необходимым количеством дифференцированных клеток (см. также с. 77). Метод, разработанный для определения радиационной выживаемости клеток костного мозга ин виво, основан на том, что доля введенных клеток костного мозга оседает в селезенке облученной мыши. Там клетки делятся и образуют колонии или "узлы", состоящие приблизительно из 10 клеток, которые хорошо видны через 10 сут после введения. На рис. 5.3 показаны технические подробности метода, который заключается в следующем. Мышь-донор забивают и у нее удаляют бедро. Клетки костного мозга осторожно берут из центральной полости кости при помощи шприца для подкожных инъекций, содержащего среду для культивирования клеток. Подсчитывают число ядерных клеток костного мозга в суспензии и разное число клеток вводят внутривенно определенному количеству реципиентов. Мышей-реципиентов предварительно облу,чают в целях подавле- , [c.69]

Среды для роста клеток в суспензии выпускаются в виде сухих порошков и жидких концентратов или же готовыми к употреблению. В табл. 9.2 перечислены основные поставщики сред, сывороток и оборудования, необходимых для культивирования клеток. Следует отметить, что между средами для культивирования клеток в суспензии и монослое существуют значительные различия (например, в концентрации Са +). При переводе культур из монослоя в суспензию необходимо по возможности заботиться о сходстве используемых сред. [c.257]

Любая стандартная среда для культивирования клеток может быть использована для получения вирусных заготовок. Обычно для выращивания клеток мы используем среду с 10% ТС. Уменьшение концентрации сыворотки приводит к некоторому снижению выхода вируса, однако при этом экономится дорогостоящая сыворотка. Заготовки вируса получают, используя следующую методику [c.273]

Добавляют необходимое количество среды для культивирования клеток (примерно 200 мл для роллерного сосуда). [c.273]

Описаны среды для культивирования клеток беспозвоночных, способы стерильного извлечения исходных тканей, культивирование целых эмбрионов или органов, получение клеточных культур (первичных и постоянных). Библиогр. 61 назв. [c.317]

Авторы применяли эту среду для культивирования клеток штамма Ь. Установлено, что штамм клеток Ь и некоторые другие клетки в этой среде росли в течение 140 дней, при добавлении же естественных стимулирующих продуктов, таких, как эмбриональный экстракт или сыворотки, рост клеток резко повышался в 20—30 раз- [c.36]

Среды для культивирования клеток животных являются более сложными по сравнению с приведенными выше средами, предназначенными для бактерий, грибов и клеток табака Так, X Игл предложил минимальную незаменимую среду (МЕМ), вариант которой по Р Далбекко (ДМЕМ) содержит следующие компоненты (таблица 16) [c.141]

Потенциальная контаминация названных выше продуктов возможна из рааллчных источников от лиц, чьи клетки используются в биотехнологических процессах, от миеломных клеток, применяемых для получения гибридов, из питательных сред для культивирования клеток млекопитающих, из реагентов, используемых для очистки белковых продуктов, например, моноклональные антитела, наконец, несоблюдение требований GMP [c.256]

Большинство селекционных программ направлены на выделение in vitro клеточных линий, толерантных к присутствию в среде для культивирования клеток хлорида натрия. Так, показано, что выращивая гаплоидные каллусные клетки табака на среде с постоянно увеличивающейся концентрацией солей, получены клеточные линии, способные к росту в присутствии 1 % Na l. М. Наборе с соав. предварительно обработав суспензионную культуру табака мутагеном (0,15 % ЭМС, 60 мин), путем одноступенчатой селекции выделили клеточные линии, устойчивые к 0,5 % Na l. Отмечено, что выносливость, полученных регенерантов к засолению, проявлялась на уровне целых растений. [c.146]

Среда для культивирования клеток. Модифицированная Дульбекко среда Игла (DMEM), содержащая 2 мМ L-глутамин и 100 мкг/мл гентамицина. Диметилсульфоксид (ДМСО DMSO). [c.191]

Л. Г. Степановой (1959) среды с гндролизатами лакгпротеина и казеина были использованы для культивирования перевиваемых клеток СОЦ, Нер-2 и HeLa. Данные, полученные в результате проведенных исследований, свидетельствуют о возможности применять эти среды для культивирования клеток. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология