Маннозидаза

Субстрат для определения активности а-О-маннозидазы. [c.309]

Кислая а-О-маннозидаза (КФ 3.2.1.24) из печени человека [c.297]

О путях обмена в растениях остальных олигосахаридов, перечисленных в табл. 16, известно очень мало. В растениях найдены карбогидразы, осуществляющие полный гидролиз этих олигосахаридов. Кроме упоминавшейся р-фруктофуранозидазы, следует упомянуть а-глюкозидазу, Р-глюкозидазу, а-галактозидазу, р-галак-тозидазу и а-маннозидазу. Эти ферменты напоминают инвертазу в том отношении, что они переносят специфическую глюкозильную группу или к воде, или к другому углеводу. Когда акцептором служит вода, реакция практически необратима однако если фермент действует как трансфераза, наблюдается лишь незначительное изменение количества свободной энергии. Функция этих кар-богидраз неизвестна. Возможно, они участвуют в расщеплении олигосахаридов и отщеплении гликозильных остатков от растительных гетерогликозидов. По-видимому, они могут участвовать и в синтезе олигосахаридов, хотя нет никаких данных, подтверждающих такую возможность. Синтез олигосахаридов, вероятно, осуществляется посредством содержащих сахар нуклеотидов. Так, в зернах крахмала у ряда растений обнаружен фермент, катализирующий реакцию [c.157]

Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 223 °С. Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметрического определения и гистохимического выявления а-/)-маннозидазы [4, 7, 9, 11,14,25,26]. [c.232]

Малатдегидрогеназа (1.1.1.37), из сердца свиньи, суспензия в растворе сульфата аммония а-Маннозидаза (3.2.1.24) [c.404]

Остается кратко обсудить некоторые детали строения D-маннозного остатка молекулы маннозидострептомицина. Наличие в этом остатке пиранозного кольца вытекает из того, что при окислении маннозидострептомицина HJO4 не образуется формальдегида . С другой стороны, с помощью правил Хадсона было показано что в молекуле маннозидострептомицина D-маннозный остаток соединен с остатком N-ме-тил- -глюкозамина а-гликозидной связью это согласуется со способностью указанной гликозидной связи расщепляться под действием а-маннозидазы Все сказанное позволяет отобразить пространственное строение этого антибиотика формулой (103). [c.720]

Ингибирует катализируемое ферментом присоединение Gl NA к долихолу-Р, первый этап в биосинтезе оли-госахарид-Р—Р-долихола Ингибитор глюкозидаз I и Г1 Ингибитор маннозидазы II [c.309]

Маннозидоз Нет а-Маннозидаза Сыворотка, фибробласты, лейкоциты, клетки амниотической жидкости ФГ [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология