Маннозидострептомицин

Маннозидострептомицин повторяет полностью структуру стрептомицина и отличается от него лишь тем, что имеет в молекуле еще дополнительный сахар — О-маннозу, которая соединена гликозидной связью с Ы-метил-Ь-глюкозамином и т. д. [c.425]

Стрептомицин и маннозидострептомицин в ферментационных бульонах. Ионообменное разделение и спектрофотометрическое определение [352]. [c.225]

Определение маннозы [163]. Смешивают 7 мл раствора, содержащего около 0,1—0,3 мг маннозы, с 23 мл свежеприготовленного реактива и тотчас помещают на 6 мин в кипящую водяную баню. Охлаждают льдом и измеряют оптическую плотность при 600 нм. Таким же способом определяют маннозидострептомицин. [c.173]

Сравнение антибиотической активности стрептомицина и маннозидострептомицина [c.716]

Что касается углеводных остатков молекул стрептомицинов, то они могут подвергаться существенным изменения.м без значительного снижения активности соединений. Действительно, маннозидострептомицин [c.723]

В состав стрептомицинового комплекса входят следующие природные соединения стрептомицин, маннозидострептомицин, оксистрептомицин, а также соединения, полученные восстановлением двух первых — дигидрострептомицин и дигидроманнози-дострептомицин. [c.424]

Мальтол образуется также при действии слабых щелочей на антибиотики—стрептомицин LXIV [152 и маннозидострептомицин [153]. Эта реакция может быть объяснена своебразной перегруппировкой [154], затрагивающей углеродные атомы 2, 3 и 6 стрептозной половины, которая под [c.299]

Метод позволяет определять 0.001—0,025% углеводов в растворе [145, 149, 155]. Описанный метод рекомендуется для определения гликогена [156], галактуроновой и глюкуроновой кислот [153], глюкозидов [139, 157], декстрина [158], кортикостеро-на [159], крахмала [147, 160, 161], карбоксиметилиеллюлозы [140], маннозы [162, 163], маннозидострептомицина [163, 164], метилцеллюлозы [161], оксиметилцеллюлозы [161], пентозы [140, 165], целлюлозы [147]. [c.173]

Было установлено, что при непродолжительном кипячении стрептомицина и маннозидострептомицина с водными растворами щелочей образуется мальтол [199—201]. Ввиду того, что в определенных условиях выход мальтола постоянен [199], а мальтол дает характерное окрашивание с солями трехвалентного железа, эта реакция нашла широкое применение для количественного определения антибиотиков группы стрептомицина колориметрическим методом [199—202]. При деструкции стрептомицина щелочами в мальтол превращается только стрептозная часть молекулы [2С0, 201]. Хотя механизм этого интересного превращения еше окончательно не выяснен, Шемякин, Хохлов и Колосов [203] предложили следующую схему образования мальтола из стрепто- [c.101]

Название маннозидострептомицин дано -маннозидо-К-метил-/-глюкозаминидо-стрептозидо-стрептидину, который раньше назывался стрептомицином 3. Последнее же название совсем устраняется. [c.340]

Пригодна также реакция с нафторезорцнном. Для этого 0,2%-ный раствор нафторезорцина в ацетоне смешивают с 3 н. фосфорной кислотой (5 1). После онрыскивания хроматограммы высушивают в сушильном шкафу при 90°. Стрептомицин выявляется в виде светло-серых пятен, маннозидострептомицин — в виде светло-розовых [92]. Выявление стрептомицина на хроматограммах возможно также окисленным нитропруссидом [576]. [c.192]

Семейство стрепто.мицинов имеет 3 представителя стрептомицин, маннозидострептомицин и оксистреп-томицин. Водными р-рами кис.лот стрептомицины гидролизуются на два вещества, одно из к-рых, на- [c.119]

Пираноидный характер структуры М-метил- -глюкозамина недавно получил экспериментальное подтверждение путем идентификации одного из Продуктов распада стрептомицина и маннозидострептомицина с ранее [c.523]

Маннозидострептомицин, который образуется Streptomy es grtseus наряду со стрептомицином и отличается от последнего наличием остатка /)-маннозы (присоединенного к четвертому атому углерода М-метил-/,-глюкозамина), обладает всего около 30% активности стрептомицина 223. [c.531]

Маннозидострептомицин представляет собой трехкислотное основание, образующее, например, кристаллический гелиантат (т. разл. 178—179°) 7.470 и трихлоргидрат 2 °. Последняя соль кристаллизуется с двумя молекулами воды в форме гексагональных пластинок при 100° она теряет воду, переходя в безводный трихлоргидрат [a] J—54,1° (в водо). [c.716]

В химическом отношении маннозидострептомицин очень близок стрептомицину — он представляет собой а-О-маннозидо-К-метил-а-Ь-глюкозамннидо-р-1-стрептозидо-стрептидин (103), что было сравнительно быстро доказано на основании следующих данных 7s-48o. [c.717]

Остается кратко обсудить некоторые детали строения D-маннозного остатка молекулы маннозидострептомицина. Наличие в этом остатке пиранозного кольца вытекает из того, что при окислении маннозидострептомицина HJO4 не образуется формальдегида . С другой стороны, с помощью правил Хадсона было показано что в молекуле маннозидострептомицина D-маннозный остаток соединен с остатком N-ме-тил- -глюкозамина а-гликозидной связью это согласуется со способностью указанной гликозидной связи расщепляться под действием а-маннозидазы Все сказанное позволяет отобразить пространственное строение этого антибиотика формулой (103). [c.720]

В литературе отсутствуют данные о механизме биосинтеза оксистрептомицина что касается путей биосинтеза маннозидострептомицина, то они, по-видимому, близки к таковым стрептомицина. Высказано даже предположение, что маннозидострептомицин является промежуточным этапом образования стрептомицина у Streptomy es griseus. [c.725]

Смотреть страницы где упоминается термин Маннозидострептомицин: [c.189] [c.340] [c.59] [c.45] [c.71] [c.89] [c.192] [c.193] [c.193] [c.515] [c.536] [c.676] [c.715] [c.715] [c.717] [c.717] [c.717] [c.719] [c.720] [c.720] [c.720] [c.724] [c.725] [c.728]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.173 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.45 , c.71 , c.74 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.643 , c.644 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.36 , c.78 , c.150 , c.179 , c.228 , c.229 , c.230 , c.244 , c.250 , c.251 , c.400 , c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология