Присоединение выход

Такая схема может быть использована в том случае, если аналитическая линия определяемого элемента расположена при длинах волн, меньших 300 ммк, где фон излучения самого пламени или излучение как определяемого элемента, так и посторонних в соседних с аналитической линией областях спектра малы и с ними можно не считаться. В остальных случаях, при длинах волн аналитических линий, больших 300 ммк, необходимо отделение сигнала поглощаемой линии от фона пламени и собственного излучения элемента в пламени. Это достигается модулированием излучения источника света и присоединением выхода фотоумножителя к усилителю переменного тока, на- [c.168]

Позднее было установлено,- что превращение пиразолинов в пиразолы сопровождается выделением азотистой кислоты с одновременной миграцией углеводородного радикала. Подтверждением этому являлась реакция взаимодействия дифенилдиазометана с 6-нитро-стиролом и 1-нитропропеном-1 дифенилдиазометан и р-нитростирол в отсутствие растворителя образовали кристаллический продукт присоединения (выход 41%), которому было приписано строение [c.315]

В некоторых случаях, когда стерический фактор контролирует присоединение, выходы вторичных фосфинов более высокие. [c.356]

Растворитель Продукт присоединения Выход, % X О и 0 1 о X % X 6 X 6 сл -5 X о ез О. та о. и ь й [c.32]

Хлорир>емое соединение Продукт присоединения Выход, % от теорет. Т. кип., °С ао "о, [c.291]

Действительно, присоединение хлористого водорода к бутадиену-1,3 проходит с образованием термодинамически менее устойчивого продукта 1,2-присоединения (выход 75—80%), выход его мало зависит от температуры [c.269]

Энергия активации начального периода реакции составляет =120 кДж/моль (29 ккал/моль), второй стадии процесса Е" = = 168 кДж/моль (40 ккал/моль). Е, по-видимому, близка к ист, а Е" — значительно отличается от нее, так как зависимость к от температуры определяется не только изменением скорости реакции, но и изменением величины активной поверхности катализатора, не занятой устойчивым продуктом присоединения. Выход 2ЭВ и суммы камфена и трициклена (2КТ) в пределах 100—130°С практически не зависят от температуры реакции. Следовательно, энергии активации образования камфена, трициклена, лимонена и фенхенов приблизительно одинаковы, и разница в константах скоростей должна быть приписана лишь разнице в энтропиях активации образования перечисленных продуктов. [c.62]

Окисление часто приводит к сложной смеси продуктов окисления и присоединения. Выход сульфоксидов составляет 45.. 82 % [1, 6]. Альтернативным способом получения винилсульфоксидов является дегидрохлорирование соответствующих -хлорэтилсуль-фоксидов. [c.107]

Известно присоединение трет-бутилхлорида к 2,3-дихлорпропену-1 в присутствии AI I3. Образуется свыходом 53% 1,2,2-трихлор-4,4-диметилпентан. Изопропилхлорид также реагирует с этим дихлорпропеном с образованием продукта присоединения (выход 15%) [75]. [c.108]

Следует также упомянуть о реакциях фениллития с а,р-ненасыщенными кетонами. Если при реакции с кетонами при применении фениллития обычно гладко и быстро проходит реакция по кетогруппе (1,2-ирисоединение), то при взаимодействии с а,р-ненасыщенными кетонами возможны два пути реакции — 1,2-присоединение с образованием карбинола или 1,4-присоединение с выделением после гидролиза предельного кетона. Аналогичные реакции 1,4- и 1,2-присоединения известны и для реактива Гриньяра. В этом разделе мы приводим случаи аномального 1,4-присоединения при реакциях с фениллитием. При наличии пространственных затруднений, например в случае г мс-изомера а-фенилхалкона, с фениллитием происходит только 1,4-присоединение (выход 67%) [145] СбНз. /СОСвНб с.н.ы [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология