Солнечный свет как источник излучения

В атмосферных условиях озонное растрескивание происходит как вследствие воздействия озона, мигрирующего к поверхности земли из верхних слоев атмосферы, где он образуется под влиянием коротковолновой части солнечного излучения, так и озона, выделяющегося при окислении органических соединений, выбрасываемых в основном с выхлопными газами автомобилей. Озонное старение резин имеет место также вблизи работающей. электронной, особенно высоковольтной аппаратуры, источников радиации и т. д. Ускоренные испытания на стойкость к озонному растрескиванию весьма приблизительно позволяют судить о работоспособности резин в атмосферных условиях, так как в последнем случае процесс обычно ускоряется действием солнечного света. В этом отношении более совершенным является испытание на свето-, озоностойкость. [c.132]

Наше выживание сейчас в не меньшей степени, чем эволюция жизни в прошлом, зависит от защитного действия атмосферного озона против коротковолнового солнечного УФ-излучения. К тому же основным источником энергии для многих реакций, протекающих в атмосфере, служит процесс поглощения солнечного света озоном. Поэтому значительный интерес представляют измерения и интерпретация современных концентраций и распределение озона в атмосфере по высоте. Прямые измерения концентрационного профиля озона по высоте стали возможными в экспериментах с использованием ракет, высотных зондов и спутников. Эти измерения можно сопоставлять с предсказаниями гипотетических схем реакций, основан- [c.216]

Для проведения фотохимических реакций используются различные источники световой энергии. До недавнего времени для этих целей довольно часто использовали солнечный свет [153, 173, 206, 341, 342, 347, 348], который можно получить без специальных приборов и устройств и без затраты дополнительной энергии. Кроме того, солнечный свет характеризуется достаточно высокой интенсивностью в широком диапазоне спектра. Общее количество падающей солнечной энергии на границе земной атмосферы составляет 1,9 кал-смГ -минГ . Распределение энергии солнечного излучения по длинам волн представлено на рис. 23. [c.137]

При возбуждении фотохимических эффектов у двухатомных молекул за счет поглощения ими излучения представляют интерес в первую очередь такие длины волн, которые приводят к диссоциации молекул. Так, например, в случае галогенов имеется в виду использование излучения следующих длин волн для хлора—короче 4785 А, для брома—5107 А и для йода—4989 А. Все эти три длины волны расположены в сине-зеленой видимой части спектра, так что любой источник света, у которого синяя и фиолетовая области обладают высокой интенсивностью, вызывает диссоциацию этих молекул. Например, рассеянного дневного света достаточно, чтобы возбудить некоторые из этих реакций, в частности произвести хлорирование. Однако если требуются большие скорости, то можно использовать прямой солнечный свет или излучение лампы накаливания. [c.227]

При солнечном свете, который служит источником излучения, человеческому глазу, представляющему собой детектор (качественный), образец бензола (рис. 9.1-2) кажется бесцветным, поскольку он не обладает поглощением в диапазоне длин волн свыше 400 нм. Увеличение системы сопряженных колец сдвигает полосу поглощения образца в синюю область и образец видится нам [c.148]

Относительное распределение красного, зеленого и синего излучений в солнечном свете и некоторых других источниках показано в табл. 22. [c.64]

Артемьев и Генкина [92] детально исследовали реакцию фотохимического нитрозирования циклогексана для осуществления промышленной схемы и нашли, что образование 1,1-хлорнитроциклогексана исключается при увеличении в системе концентрации хлористого водорода. При этом выход оксима повышается до 80% на превращенный циклогексан. Реакция идет как при облучении солнечным светом, так и при применении искусственных источников излучения. Наиболее эффективно действующая область спектра расположена в интервале 450—550 т 1. Наиболее экономичным является использование специальных люминесцентных ламп большой мощности. [c.693]

Первичным источником энергии на Земле является энергия Солнца. Диапазон солнечного излучения, достигающего земной поверхности, называется видимым или белым светом нижний предел длины волны его равен примерно 400 нм, а верхний — 700 нм. Фотосинтезирующие организмы (зеленые растения, водоросли, цианобактерии) обладают способностью улавливать кванты солнечного света и трансформировать их в полезную химическую энергию. Процесс фотосинтеза, заключительной реакцией которого является синтез углеводов из Oj, может быть суммирован следующим стехиометрическим уравнением [c.210]

ИСТОЧНИКИ ИЗЛУЧЕНИЯ Солнечный свет [c.137]

Из анализа этого рисунка следует, что источники искусственного света вряд ли могут вызвать заметное разложение перекиси излучение этих источников света падает почти до нуля при таких длинах волн, при которых поглощение перекисью водорода только начинается, а квантовые выходы, вероятно, очень низки. С другой стороны, при действии прямого солнечного света всегда имеется большой риск значительного разложения, особенно при высоких концентрациях. Около 4% всего солнечного излучения происходит при длинах [c.442]

Различают два вида фотохимических реакций. В одних реакциях химическое взаимодействие происходит в количествах, пропорциональных количеству света, поглощенного реагирующими веществами. Это имеет место, например, в реакции фотохимического разложения галидов серебра при фотографическом процессе. В других реакциях поглощение света играет роль только возбудителя реакции, которая дальше совершается уже самопроизвольно, независимо от количества поглощенного света. Так происходит, например, возбуждение реакции между водородом и хлором в смеси этих газов при освещении ее прямыми лучами солнечного света или света от другого источника, богатого излучением в области фиолетовой или ультрафиолетовой части спектра. Такие реакции являются Фотокаталитическими. В фотохимических реакциях поглощение света приводит к зарождению цепи, как в рассмотренной выше реакции образования хлороводорода под действием паров металлического натрия. [c.165]

Для изучения влияния света на образование фенолов пригодно большинство источников световой энергии. Ветров и Ветров [12] подробно описали принципы и соответствующие приемы использования световой энергии при решении биологических проблем. Обычная флуоресцирующая лампа дневного света имеет два преимущества при изучении биосинтеза фенолов. Спектральная эмиссия флуоресцентной лампы в области более 700 ммк очень низка, поэтому она очень удобна в качестве источника волн длиной от 400 до 675 ммк. Доступны теперь и сильно излучающие флуоресцентные лампы, использование которых позволяет проводить исследования при излучении, равном около 3—полной интенсивности света. Спектральная эмиссия нити лампы накаливания максимальна в красной и ближней инфракрасной области спектра. Сильное тепловое излучение лампы накаливания можно уменьшить, используя фильтры из сернокислой меди или воды. Если необходимо очень сильное освещение, можно проводить исследования на открытом солнечном свету. [c.341]

Во многих ранних работах влияние интенсивности света на фотосинтез изучалось путем освещения растений белым светом (солнца или ламп накаливания) с введением серых фильтров или изменением расстояния между источником света и растением. Интенсивность выражалась в относительных единицах, например 1/10 полного солнечного света или лампа на расстоянии 30 см . Другие исследователи определяли интенсивность освещения визуальным сравнением со стандартным источником света и выражали ее в метр-свечах, называемых также люксами, или люменами на квадратный метр, или в фут-свечах (1 фут-свеча = 10,764 метр-свечи). Эти цифры не могут служить для вычисления падающей энергии, за исключением тех случаев, когда известно спектральное распределение света. Знание так называемой цветовой температуры источника света (температуры, которую должно иметь черное тело, чтобы дать излучение того же цвета) помогает получить некоторые дополнительные сведения. Однако следует учесть, что ни один источник света не представляет собой черного тела, и даже если бы он и был таковым, спектральное распределение света, даваемое им, изменяется при прохождении света через воздух, стекло или другие материальные среды. Поэтому приводимые ниже численные данные можно использовать только для приближенных вычислений. [c.246]

Свеча Яблочкова. Первым техническим применением дугового разряда, получившим широкое применение, было использование электрической дуги в воздухе в качестве источника света. Такое использование дуги в воздухе с угольными электродами возможно потому, что цветность излучения угольного анода дуги близка к цветности солнечного света. Кроме того, изменение цветности дугового фонаря возможно путём помещения солей различных веществ в цилиндрическом канале, просверленном по оси угольного анода. При температуре анода эти соли разлагаются и испаряются. Разряд происходит в парах соответствующих метал- [c.340]

Стокс указал на два способа наблюдения флуоресценции 1) со скрещенными светофильтрами, т. е. возбуждение через один светофильтр и наблюдение через другой, имеющий дополнительный по отношению к первому цвет 2) возбуждение монохроматическим излучением, полученным при пропускании солнечного света через призму. Работа по второму способу привела Стокса к открытию закона, носящего его имя он установил, что воздействие ультрафиолетовыми лучами вызывает синюю флуоресценцию хинина (т. е. происходит изменение преломляемости света — увеличение длины его волны). С тех пор ультрафиолетовое возбуждение (облучение черным или темным светом) стало лучшим средством для визуального наблюдения флуоресценции. Исследования Стокса были очень многосторонними он изучил различные источники возбуждения (особенно эффективным оказался искровой разряд), расширил перечень флуоресцирующих веществ, исследовал спектры йх излучения, зависимость яркости свечения от концентрации вещества и обратил внимание на явление тушения флуоресценции, как концентрационного, так и посторонними веществами. Благодаря Стоксу, флуоресценция стала обширным полем, деятельности для многих исследователей. [c.19]

Сам флуоресцеин не применяется как краситель, но он обладает интересным свойством желто-красные растворы. флуоресцеина сильно флуоресцируют интенсивно зеленым цветом, хорошо заметным даже при очень больших разбавлениях. Если сквозь раствор флуоресцеина смотреть на солнечный свет, то хорошо виден яркий желто-красный цвет этого раствора, а если посмотреть сбоку, раствор оказывается зеленого цвета. При очень сильном разбавлении раствора, когда красный цвет уже перестает быть заметным, зеленый отлив все еше хорошо различим. Поглощая ультрафиолетовые лучи солнечного спектра, молекулы флуоресцеина выделяют часть поглощенной ими энергии в виде зеленого излучения. Поэтому кроме анилинокрасочной промышленности, где флуоресцеин служит промежуточным звеном при получении многих красителей, его используют геологи при изучении путей подземных вод. Достаточно прибавить к воде раствор флуоресцеина, чтобы потом с помощью его зеленой окраски, иногда на расстоянии многих километров и после разбавления в миллионы раз, обнаружить связь подземных источников и направление движения воды. [c.73]

Основным преимуществом метода является большое число реагирующих молекул, приходящихся на квант поглощенного света. Фотохимическое хлорирование может быть проведено в газовой и жидкой фазах при любых температурах. Источниками света могут служить солнечный свет, рассеянный дневной свет или излучение ртутной лампы. Наибольшей активностью обладают видимые фиолетовые и УФ-лучи с длиной волны выше 300 нм, не поглощаемые обычным стеклом. [c.26]

Действие солнечного света как самостоятельного фактора старения нами не рассматривается. В связи с этим не дается и критический анализ искусствен пых источников света, воспроизводящих солнечное излучение. [c.213]

Другие источники света. Другой источник излучения, заслуживающий упоминания,—это обычная угольная дуга, от которой можно добиться спектрального распределения, грубо эквивалентного спектральному распределению солнечного света, в особенности если угли пропитаны солями некоторых тяжелых металлов. Следует помнить, однако, что дуги, подобные угольной, дуги высокого давления и лампы накаливания выделяют большие количества тепла и что если реакция проводится с термически неустойчивыми соединениями, то следует позаботиться о рассеянии тепла. [c.27]

Деструкция полимеров под влиянием солнечного света имеет большое значение. Многие полимерные материалы хорошо сохраняются, не меняя своих свойств в темноте, но весьма быстро разрушаются при наружной экспозиции в условиях комбинированного воздействия света, тепла, кислорода воздуха и, часто, атмосферной влаги. Поэтому пластики, резину, лакокрасочные покрытия и волокна подвергают так называемым стендовым испытаниям в определенных климатических условиях, так как последние (например, географическая широта и условия погоды) могут иметь существенное значение. Результаты сравнительных исследований позволяют оценить устойчивость соответствующих продуктов. Ускоренные испытания при более интенсивных и непрерывных воздействиях дают возможность сократить время пребывания образцов на стендах, однако при этом не всегда можно установить надежные переходные коэффициенты к реальным условиям. Действие искусственных источников света, в спектре излучения которых может быть значительная доля ультрафиолетовой радиации с короткими длинами волн, часто весьма сильно отличается от действия солнечных лучей. Пренебрежение этой особенностью может привести, разумеется, к неправильным выводам . В общей энергии света у [c.107]

Сплошной спектр характерен для раскаленных тел, распределение энергии по длинам волн которых зависит от температуры. Таков, в частности, солнечный спектр (рис. III-1). Для удобства сравнения между собой различных температурных источников света пользуются условной величиной — цветовой температурой (температура абсолютно черного тела, при которой цветность его излучения одинакова с цветностью сравниваемого источника излучения). Кривые спектрального распределения энергии при различных цвЛ-овых температурах приведены на рис. III-2. [c.40]

Основным источником света является солнечный или дневной свет, но ввиду того, что он изменяется в зависимости от географического места и времени года, предложены другие источники освещения, дающие энергетическое распределение всех цветов в необходимых соотношениях. Международная Комиссия по освещению (1931) установила в качестве осветителя 3 образца, названных источниками А, В и С, имеющими энергетическое распределение в видимой части спектра, соответствующее излучению черного тела Планка, при 2848, 4800 и 6500° К. Источник А представляет собой обычную газонаполненную лампу с вольфрамовой нитью, в которой температура нити поддерживается 2848°, при соответствующем контроле потребляемого тока. Он может быть превращен в источник В (солнечный свет) или С (дневной свет) при помощи жидких светофильтров, полученных из сульфата меди, сульфата кобальта, аммония, серной кислоты, пиридина, маннита и воды, причем их концентрации изменяются в зависимости от цвета, требуемого для стандарта В или С. Источник В с помощью фильтров передает белый свет, который по цвету и энергетическому распределению соответствует среднему полуденному солнечному свету. Свет источника С, передаваемый через фильтр, дает цвет дневного света. [c.359]

Для ускоренного испытания светостойкости могут быть использованы искусственные источники света. По спектру излучения к солнечному свету ближе всего ксеноновая лампа, которая и рекомендована Международной организацией стандартов (ИСО) для испытаний светостойкости. Однако более надежными являются испытания в естественном свете. [c.59]

Хлорирование. Обычное фотохлорирование связано с диссоциацией хлора под влиянием света на свободные атомы хлора, которые затем вызывают цепи реакций либо путем замещения при углерод-водородной связи, либо путем присоединения к двойной углерод-углеродной связи. Хлор в газовой фазе или растворенный в прозрачной жидкости легко диссоциирует, так что источником света может служить солнечный свет, рассеянный дневной свет, излучение лампы накаливания, угольной дуги или ртутной лампы. Хотя сведения относительно влияния длины волны или интенсивности света бедны, однако для большинства реакций фотохлорирования квантовый выход, должно быть, очень высок, и реакция с простыми углеводородами может даже принять характер взрыва, когда применяется высокая интенсивность света. [c.58]

Исследование фотохимических превращений полимеров проводят на их пленках или растворах в соответствующих растворителях, которые помещают в кварцевые кюветы с плоскопараллельными окнами. Как в случае растворов, так и пленок падающий световой поток направляется перпендикулярно облучаемой поверхности и потери на рассеяние практически можно не учитывать. Такое же геометрическое расположение источника света и образцов стараются обеспечить и в аппаратах искусственной погоды. Это достигается подбором соответствующих размеров источника светового излучения, высоты и диаметра барабана, на котором размещают испытываемые образцы. Однако в аппаратах искусственной погоды не удается создать условий полностью исключающих рассеяние. При этом следует иметь в виду, что сравнительно продолжительные испытания в аппаратах искусственной погоды приводят к эрозии поверхности исследуемых образцов, которая вызывает возрастание доли диффузно рассеянного света. Особенно важно учитывать долю рассеянного света при проведении испытаний на старение в полевых условиях, когда меняется угол падения солнечного света на образцы, установленные неподвижно на стендах под углом 45° к линии горизонта [24]. [c.54]

Если подключить круксову трубку с вольфрамовым катодом к источнику тока, как показано на рис. 4.12, то при достаточном напряжении между двумя электродами электроны будут вырываться из катода (отрицательного электрода) и перемещаться вдоль трубки к аноду (положительному электроду), образуя катодные лучи. Если теперь медленно снижать напряжение между электродами до тех пор, пока не прекратится образование катодных лучей, то наш прибор будет подготовлен к проведению интересного опыта. Осветим солнечным светом вольфрамовый электрод—при этом обнаружится, что электроны снова начнут перемещаться к положительному электроду. Экспериментируя подобным образом, мы убедимся, что в этом опыте важную роль играет длина волны света, которым освещают катод. Оказывается, что видимая часТь солнечного света не вызывает появления тока электроны покидают атомы вольфрама только под действием ультрафиолетовой части солнечного света. Если же изготовить катод из цезия или калия, то электроны будут вырываться из него под действием оранжевого или желтого света. Другими словами, для выбивания электронов из вольфрама необходима большая энергия или частота излучения, чем для выбивания электронов из калия. [c.65]

Другим источником излучения, о котором следует упомянуть, является обычная угольная дуга, электроды которой предварительно желательно обработать солями тяжелых металлов. Такая дуга может характеризоваться спектральным распределением излучения, примерно эквивалентным распределению в спектре солнечного света. Однако следует иметь в виду, что угольная дуга, подобно дуге высокого давления и лампам Мазда, выделяет большие количества тепла и что если в реакции участвуют термочувствительные соединения, то необходимо позаботиться об отводе тепла. [c.235]

Ксеноновая лампа Горное солнце производства Обще ства кварцевых ламп является осветительным устройством, которое воспроизводит солнечный свет для медицинских целей, по-видимому, точнее, чем какой-либо из существующих в настоящее время источников света. При напряжении 220 в переменного тока мощность лалип составляет 900 вт. Она снабжена балластным сопротивлением напряжение в NiOMeHT зажигания составляет 70 в. Световой ноток лампы 25000 ж. Поток излучения во всей ультрафиолетовой области 3 вт, них 23 вт в ультрафиолетовой области А (3150 4000 Л), 5 вт в ультрафиолетовой области В (2800— 3150 Л) II 3 вт в ультрафиолетовой области С (<2800 А). Диаметр трубки 18 мм, расстояние между электродами 120 мм. Горелка работает при сравнительно низком давлении. Эту ламг у можно привести в действие методом зажигания на отрыв без дорогостоящего пускового устрой стза. [c.364]

Для воспроизведения в лабораторных условиях влияния солнечного света были предложены различные методы. Пытались применять ультрафиолетовый свет ртутной лампы (фиг. 3). Хотя при помощи этого метода и возможна сравнительная оценка масел (с принятием в качестве критерия появляющегося запаха или цвета), отсутствуют сколько-нибудь достоверные доказательства, что последовательность стойкости различных масел, оцениваемой при помощи этого метода, соответствует их относительной стойкости при облучении солнечным светом. Другие источники света с более слабым, излучением в ультрафиолетовой области, повидимому, дают лучшее соответствие с результатами облучения солнечным светом. К таким источникам-относится лампа 1У1азда 81, сравнительно широко применяемая в некоторых лабораториях США [42]. 1Иожно применять такую же угольную дугу, как используется при испытании старения лакокрасочных покрытий и других [c.281]

Химическое взаимодействие азота, кислорода и паров воды, содержащихся в воздухе, со следами некоторых газов, например сернистого ангидрида, хлора, аммиака, озона и окислов азота, является важнейшим источником атмосферных ядер конденсации. Твердые частицы могут играть важную роль, адсорбируя газы и пары воды и таким образом увеличивая концентрацию указанных загрязнений, возможно, в растворенном состоянии. Вот некоторые примеры образование NH4 I в присутствии газообразных NH3 и НС1 окисление SO2 в SO3 и превращение последнего в H2SO4 в присутствии паров воды еще более важное окисление под действием солнечного света SO2, растворенного в капельках облаков и туманов, до H2SO4 взаимодействие серной кислоты и аммиака с образованием сульфата аммония образование высших окислов азота при воздействии тепла, озона и ультрафиолетового излучения. [c.38]

Монохроматическая светочувствительность F , F используется при работе с такими источниками, как лазеры, ртутные лампы типа ДРШ и ПРК и другие источники с линейчатым спектром излучения. Fu, F характеризуют материал при использовании для активации солнечного света, ксеноновых ламп высокого давления типа ДКСШ-1000 и др. Светочувствительность фотохромных слоев аналогична используемой в фотографии светочувствительности и является одной из основных характеристик фотохромного слоя. [c.191]

Сопоставимость результатов искусственного и естественного старения зависит от того показателя, по изменению которого оценивается глубина старения. Сравнительно хорошее приближение к естественному старению получается при исследовании потемнения, образования трещин и механической прочности каучуковых вулканизатов при старении их в ксенотесте 174. Часто для оценки светостойкости применяются источники света, спектр которых не обладает никаким сходством с солнечным светом. К таким источникам света относится Germi adal Lamp с излучением 253,7 ммк, представля-юш,ий собой эффективный источник световой энергии, обеснечива-юш,ий быстрое старение образцов. При старении непластифицированного ПВХ на приборе с этим источником света в течение 20 ч достигается более сильное потемнение, чем после 500 ч старения в везерометре. Преимуш ества такого метода старения для быстрого получения ориентировочных данных все же остаются спорными, так как полученные результаты по относительной светостойкости могут быть совершенно неверными. [c.420]

В случае использования в качестве источника излучения кварцевых ламп типа ПРК-2 и ПРК-4 ультрафиолетовая радиация в общем световом потоке распределяется следующим образом. Самая коротковолновая часть (2000—2800 А) 15—15,5% ультрафиолетовое излучение средней длины волны (2800— 3200А) 25—25,5% длинноволновое ультрафиолетовое излучение (3200—3800 А) 19,5%. Остальное количество приходится главным образом на видимую часть спектра . Для солнечного света характерно наличие менее жесткой ультрафиолетовой радиации (2900—3500 А) . Коротковолновая часть солнечного спектра (длина волны менее 2900 А) практически полностью поглощается озоном в верхних слоях атмосферы. [c.108]

Оказывается, источником энергии для разложения воды на составные элементы служил солнечный свет, в особенности его коротковолновая, ультрафиолетовая часть. В настоящее время поверхности Земли достигает лишь незначительное количество ультрафиолетового излучения, большая его часть поглощается слоем озона (находящимся на огромной высоте). Два миллиарда лет назад еще не было никакого озона, были лишь метан и вода. Молекулы метана и воды под действием богатого энергией ультрафиолетового иалзрения расщеплялись вода — на водород и кислород, а метан — на водород и на такие более бедные водородом группы, как —СН3, [c.384]

Лампы. Ускоренные испытания должны сравнительно быстро характеризовать влияние срока экспозиции на светостойкость покрытия ( в определенном эквиваленте к сроку службы материала). С этой целью вместо солнечного света образец освещают лампами, интенсивность свечения которых можно сравнивать с прямым солнечным светом. Обычно светильниками служат угольная дуга или ксеноновые лампы высокого давления иногда используют ртутные лампы. Источники света с угольной дугой недороги и легко могут быть изготовлены (мощностью до 3 кет). Однако в настоящее время предпочитают работать с ксеноновыми лампами , так как их спектр излучения значительно больше приближается к спектру дневного света 2, что облегчает корреляцию с экспозициями при дневном свете . В спектре излучения ртутных ламп преобладают ультрафиолетовые лучи, являющиеся наиболее активно действу ощим компонентом дневного света в процессе выцветания поэтому применение этих ламп способствует добавочному ускорению испытаний. Ртутные лампы можно применять только для материалов с установленной корреляцией между условиями испытания и дневным светом. Экстраполяция результатов корреляции для неизвестных материалов может привести к ошибкам. [c.401]

Окраска света. Окраска света зависит от относительного распределения светового излучения в отдельных областях спектра. Окраска дневного света обусловлена, главным образом, температурой солнца (около 6000 ), благодаря чему в солнечном свете находится большое количество синих лучей. Для ряда источников света в табл. 29 (по измерениям Блоха) дано огносительное распределение красного, зеленого и синего излучений. [c.1097]

При отсутствии должного критического анализа источников света, применяемых для целей исследования и ускоренного старения, часто приходят к ошибочным заключениям. Идеальный источник света должен точно воспроизводить солнечное излучение. Лампы такого типа созданы в СССР " (лампы сверхвысокого давления, 35 атм, наполненные криптоном или ксеноном) осваиваются также люминесцент1Ш1е солнечные лампы, однако мощность их для проведения ускоренного старения далеко еще недостаточна. Можно применять так называемые солнечные лампы , представляющие комбинацию ртутной и вольфрамовой лампы излучение такой лампы по относительной интенсивности в видимой и прилегающих к ней областях спектра довольно близко к солнечному свету . Применяют также дуговые (угольная дуга) солнечные лампы , свет которых отличается, однако, от солнечного света распределением энергии в отдельных участках спектра. Дуговые лампы со светофильтром из стекла пирекс удовлетворительно воспроизводят атмосферное световое старение пигментов ", пластмасс . [c.125]

Однако, несмотря на сравнительно высокую интенсивность- излучения угольной дуги, а также использование ее в комбинации с ртутно-кварцевой лампой, результаты искусственных испытаний пластмасс и других материалов оставляют желать лучшего. При исследовании фотохимических превращений в полимерах очень важна не только интенсивность светового потока, но и спект-ральное распределение излучаемой энергии. В гл. 1 уже упоминалось о том, что различные полимеры претерпевают интенсивные превращения под действием излучения определенных длин волн, причем граница максимальной длины волны не превышает 370 нм. Излучение в области длин волн, меньших 290 нм, как правило, приводит к изменениям, не идентичным изменениям, происходящим под действием солнечного света. Поиски новых источников света для искусственных испытаний показали, что наиболее подходящим является излучение электрической дуги в ксеноне. [c.36]

Для этих же целей рекомендуются пластины из полиметилметакрилата размером 50X30X3 мм, полученные прессованием смеси, состоящей из мономера, стабилизатора Тинувин Р [0,01% (масс.)], инициатора азобисизо-бутиронитрила [0,01% (масс.)] и красителя Сольвент Еллоу 33. На рис. 2.16 показано изменение пропускания полосы стандартного материала после облучения его источником УФ-излучения. Этот актинометр может быть использован для определения интенсивности падающего света или поглощенной дозы при стандартной продол жительности облучения, равной 20 ч, от различных источников УФ-излучения (ксеноновая лампа, закрытая угольная дуга, угольная лампа солнечного света). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология