Развитие растения из одиночной клетки

Многие аспекты роста и развития растительных клеток были исследованы на культивируемых клетках - как одиночных, так и в составе каллуса Соматические клетки растений обладают пластичностью, которой лишены клетки животных. Наиболее ярким примером тотипотентности многих соматических клеток растений является их способность давать начало целому растению. [c.440]

Методы генетики соматических клеток растений имеют много важных приложений, поскольку растительные клетки в культуре в отличие от клеток животных обладают очень важным свойством-из одной растительной клетки можно получить целое растение. У животных линия клеток, которые затем образуют гаметы, отделяется от соматических клеток на ранних этапах индивидуального развития особи. По мере этого развития соматические клетки специализируются, при этом они теряют способность при делении восстановить целую особь. У растений генеративные клетки не существуют в виде отдельной клеточной суб-по-пуляции цветок формируется из неспециализированных соматических клеток. Тотипотентность растительных клеток, выращенных в культуре, была впервые показана в 1958 г. Одиночная клетка моркови при пролиферации давала массу недифференцированных клеток, так называемый каллус, которые на среде, содержащей растительные гормоны, подвергались дифференцировке, образуя корни и стебель. На стебле формировались цветы и затем семена. Из этих семян затем вырастали нормальные растения. [c.329]

Многие аспекты роста и развития растительных клеток были исследованы на культивируемых клетках-как одиночных, так и в составе каллуса. Наиболее ярким проявлением тотипотентности многих соматических растительных клеток является их способность давать начало целому растению. Протопласты-растительные клетки, лишенные своей жесткой стенки,-можно изучать in vitro теми же методами, что и клетки животных они тоже способны регенерировать целое растение. [c.207]

Возможность более прямого электрофизиологического доказательства существования в клетках высших растений возбудимых ионных каналов появилась только в последнее время благодаря разработке метода пэтч-клямп. т.е. фиксации потенциала и регистрации тока на отдельном микроучастке клеточной мембраны 1—1,5 мкм . Этот метод дает возможность идентифицировать одиночные ион-специфичные каналы в клетках сколь угодно малых размеров любых растительных тканей 1421, 655]. Несомненно, такие исследования позволят детально изучить ионные токи в возбудимых мембранах (в плазмалемме и тонопласте отдельно) клеток проводящих тканей высших растений при генерации в них ПД. К сожалению, этот метод пока еще не получил должного развития в электрофизиологии высших растений. По-прежнему бйльшая часть исследований ионных каналов в режиме фиксации потенциала выполняется на гигантских клетках водорослей [145], хотя в перспективе "просматривается полная инвентаризация ионных каналов растительных клеток от одиночных до высших растений" [22]. [c.152]

В логарифмической фазе роста миксамебы ведут себя как типичные одиночные микроорганизмы. Их взаимодействие друг с другом проявляется только в конкуренции за пишу (за запасы бактерий). Но когда запасы пищи истощаются и миксамебы переходят в стационарную фазу, они активно взаимодействуют друг с другом, образуя многоклеточные тела — новые обособленные организмы. Клетки перемещаются к центрам агрегации и образуют многоклеточные агрегаты. В дальнейшем каждый агрегат может развиваться по одному из двух направлений (рис. 8-1). Под влиянием определенных условий среды, о которых речь пойдет ниже, многоклеточный агрегат может остаться на месте и в результате сложных перемещений клеток сразу же превратиться в плодовое тело. Верхняя часть плодового тела заполнена спорами, взвешенными в очень вязкой жидкости, а нижняя представляет собой стебелек, состоящий из вакуолизированных клеток, напоминающих клетки стебля у растений, — полый конусообразный целлюлозный стержень. В основании плодового тела находится базальный диск, состоящий из вакуолизированных клеток, плотно соединенных друг с другом и образующих толстый целлюлозный матрикс. Другой путь преобразования агрегата — развитие многоклеточного слизевика. В этом случае на одной стороне агрегата образуется вертикальный пальцеобразный вырост, который постепенно одной стороной Опускается на субстрат и превращается в червеобразного слизевика. Слизень может различное время перемещаться по субстрату со скоростью около 2 мм/ч. В конце концов он останавливается и возобновляет формирование плодового тела. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология