Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионные токи, измерение

    Так как в уравнение (107.10) входит (Рз/Р ), то для расчета теплоты испарения или возгонки можно использовать не только давления насыщенных паров, но и пропорциональные им величины (например, интенсивности ионных токов при масс-спектральном измерении давления пара). При ориентировочных расчетах теплоты фазовых переходов вычисляются по изменению энтропии  [c.330]


    Еслп ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой аддитивное наложение масс-спектров индивидуальных компонентов. Для определения количественного состава смеси по ее масс-спектру предварительно должна быть проведена калибровка прибора по каждому из возможных компонентов смеси. При калибровке, во-первых, снимается масс-спектр индивидуального соединения для этой цели индивидуальное соединение вводят в систему напуска масс-спектрометра, предварительно подготовленного к анализу, и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 15 до М + 14, где М — молекулярный вес калибровочного соединения, измеряют высоты пиков, отвечающие каждому зарегистрированному массовому числу, и приводят все величины к одной шкале измерений. [c.263]

    Реакции в растворах также прослеживаются с помощью физических или физико-химических методов, например из измерений электропроводности (применяются для исследования кинетики ионных реакций, в результате меняется общее число ионов), из измерений поглощения света (в соответствии с законом Ламберта — Бера поглощение света пропорционально концентрации вещества). Различие в оптической активности исходных веществ и продуктов реакции также может быть использовано для определения концентрации (например, при исследовании инверсии сахарозы). Применение полярографических методов анализа основано на том, что предельный ток диффузии пропорционален концентрации. [c.167]

    Наиболее универсальным является пламенно-ионизационный детектор (ПИД), работа которого основана на измерении ионного тока, протекающего между электродами при попадании в водородное пламя ор- [c.260]

    Исследуемый образец вводят в систему напуска масс-спектрометра, записывают количество введенного газа и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 1 до 80. Все интенсивности ионных токов приводят к единой шкале измерений. [c.268]

    Фотографическая запись парабол не всегда позволяла проводить количественные измерения, так как фотографические пластинки имеют различную чувствительность по отношению к различным ионам. Чтобы измерить относительные количества присутствующих ионов, Томсон направлял положительные лучи через параболическую щель. При изменении напряженности магнитного поля одна парабола следовала за другой и ионный ток измерялся электроскопом. Кривая, выражающая зависимость ионного тока от напряженности магнитного поля, представляла собой серию пиков, соответствующих различным ионам. [c.5]


    Пламенно-ионизационный детектор (ДИП). Принцип его действия основан на ионизации молекул анализируемых органических соединений в водородном пламени с последующим измерением ионного тока. Сигнал детектора прямо пропорционален количеству анализируемого вещества, поступающего в него в единицу времени. На рис. 11.22. представлена схема ионизационно-пламенного детектора. Он состоит из корпуса, выполненного из нержавеющей стали (рис. 11.23). В корпус снизу введена горелка, являющаяся измерительным электродом. Вторым таким электродом служит платиновый электрод, установленный на расстоянии 5—9 мм над горелкой и закрепленный на изоляторе в боковой стенке корпуса. К электродам приложено напряжение 90—300 В [c.55]

    Стандартный потенциал железа при 20° С равен —0,44 в. В растворе устойчивы ионы Fe (см. гл. II, 3, табл. 4). Железо в отличие от никеля является достаточно активным металлом. Разряд его ионов протекает со скоростями, большими, чем скорость разряда ионов никеля. Измерение силы тока ионного обмена, выполненное по методу поляризации (с применением RT i [c.405]

    Для измерения ионного тока используется помещенная в пламени система двух электродов. Один из них — металлическая микрогорелка, изолированная от корпуса втулкой из фторопласта, которая одновременно служит и герметизирующим уплотнением. Вторым измерительным электродом является нихромовая проволока-коллектор (в виде петли), расположенная над горелкой и вмонтированная в высокоомном разъеме в боковую стенку корпуса. [c.178]

    Пламенно-ионизационный детектор. Принцип его действия основан на ионизации молекул анализируемых органических соединений в водородном пламени с последующим измерением ионного тока. Сигнал детектора прямо пропорционален количеству анализируемого вещества, поступающего в него в единицу времени. [c.248]

    Разделение общей поляризационной емкости на две составляющие возможно лишь в предположении, что процес заряжения двойного слоя и электрохимическая реакция протекают независимо. Например, если скорость электрохимической реакции лимитируется диффузией разряжающихся ионов, а измерения проводят с использованием переменного тока, то [c.166]

    Пламенно-ионизационный детектор основан на ионизации молекул анализируемых органических соединений в водородном пламени с последующим измерением ионного тока, реагирует практически на все соединения, за исключением Нг, Не, Аг, Кг, Ne, Хе, [c.233]

    В указанных условиях катодной реакцией на свинце является восстановление кислорода. Поэтому величина тока, измеренная миллиамперметром, будет включать в себя ток, который идет на ионизацию кислорода. Следовательно, показания миллиамперметра являются ориентировочными. Точное значение тока, идущего на разряд ионов водорода, получается нз расчета по объему водорода, собранного в газовой бюретке после установления постоянного потенциала. Этот объем приводит к нормальным условиям, затем рассчитывает силу тока по закону Фарадея. [c.190]

    Ионизационные В. Действие основано на ионизации молекул газа и измерении ионного тока, к-рый является ф-цией давления. В электронных В. ионизация осуществляется потоком электронов, испускаемых накаленным катодом. Такой В. снабжен еще двумя электродами-анодом и коллектором (рис. 5). Анод-сетка, создающая электрич. поле, к-рое ускоряет электроны. Коллектор имеет отрицат. потенциал относительно катода и собирает образующиеся в газе положит, ионы. Ионный ток в цепи коллектора служит мерой давления газа. Диапазон измерений (10" -1 Па) ограничен при высоких давлениях-малым сроком службы и нарушением линейности градуировочной характеристики из-за возрастающей вероятности объемной рекомбинации ионов и увеличения тока вторичных ионов, также участвующих в ионизации при низких давлениях-остаточным фоновым током коллектора, к-рый не зависит от давления. [c.344]

    На современных приборах процедуру нормировки осуществляют компьютеры. В тех случаях, когда прибор не снабжен компьютером, а масс-спектры записывают на многошлейфовом осциллографе, нормировку проводят вручную. Для этого сначала измеряют интенсивности всех пиков в масс-спектре. Затем находят пик с максимальной интенсивностью, принимают его за 100%, а интенсивности всех остальных пиков выражают в процентах от него. При нормировке по полному ионному току суммируют интенсивности всех пиков в спектре, а затем интенсивность каждого пика выражают в процентах от этой суммы, которую принимают за 100%. Точность измерения интенсивностей пиков лежит в пределах 3-5 отн.%, поэтому при нормировке по основному пику интенсивности целесообразно получать с точностью до целочисленного значения (во многих [c.66]

    Для наблюдения за разделенными компонентами, выходящими из газохроматографической колонки, разработан ряд детекторов. Наибольшее распространение получили детекторы ионизационного типа, принцип действия которых состоит в измерении изменения в электропроводности, вызванного изменением ионного тока в детекторе. Наиболее широко применяются детекторы с пламенной ионизацией (ПИД). Они отвечают всем требованиям, предъявляемым к хорошим детекторам в ГХ, т. е. отличаются высокой чувствитель- [c.54]


    Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризую-нюго их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10" —10" й), соответствующие группам [c.603]

    Для учета перечисленных выше эффектов используют внутренний стандарт с точно измеренным поте1щиалом иоиизации. Результаты экспериментов выражают обычно двумя кривыми для стандартного и исследуемого вещества. Анализ кривых может осуществляться различными методами. Наиболее распространенный, известный под названием метода исчезающего тока , основан на предположении, что в точке С экспериментальной кривой ионный ток принимается равным О (рис. 42). Эта точка связывается с ионизационным потенциалом. Для сравнения кривые располагаются таким образом, [c.176]

    Для ионных растворов, вообще говоря, следовало бы добавить член, учитывающий перенос ионов в электрическом поле ток миграции). В зависимости от знака заряда иона ток [< (или () увеличивается или уменьшается. Однако, как правило, измерения проводят при значительном избытке постороннего, хорошо проводящего электролита (основного электролита). В этом случае перенос потелциалопределяющих ионов в результате миграции становится пренебрежимо малым, и можно пользоваться уравнениями для диффузионного тока. [c.337]

    Таким образом, последовательное измерение интенсивностей ионных токов, образованных при ионизации мономершлх и димер-иы,х молекул как в насыщенном, так и ненасыщенном паре, позволяет расшифровать масс-спектр. [c.62]

    Одновременно включают цепи генерации и индикации и пускают в ход секундомер и мещалку. Записывают в журнал величину тока электролиза г э. Электрогенерацию гексацианоферрата (II) проводят периодически (в течение 10—20 сек) включением и отключением цепи генерации. В промежутке между двумя периодами генерации наблюдают за возникающим в индикационной цепи током и, величину которого также фиксируют в рабочем журнале. Вначале, пока в катодной камере присутствуют 2п++-ионы, ток в цепи индикации отсутствует или соответствует остаточному току и остается практически постоянным при появлении избытка электрогенерированных ионов гексацианоферрата (II) наблюдается возрастание in, вначале пропорциональное количеству возникающий ионов. По данным измерения тока строят график зависимости и от Тэ. Точка пересечения двух прямых дает конечную точку, отвечающую моменту завершения химической реакции. Расчет количества Zn + в анализируемой порции испытуемого раствора проводят как описано выше вычисляют Q, равное произведению силы тока электролиза э на продолжительность электролиза Та, найденную графически. [c.223]

    Для регистрации сигнала ионизационных детекторов необходимо использовать усилители (электрометры), преобразующие весьма малый ток детекторов в пропорциональное напряжение, соответствующее шкале применяемого автоматического потенциометра. Наиболее жесткие требования к электрометру предъявляются при работе с ионизационно-пламенным детектором. Это связано прежде всего с необходимостью измерения токов до 10 А для реализации предельных возможностей ДИП при сравнительно широком диапазоне измеряемых ионных токов (максимальное [c.87]

    Ток, возникающий в элементе, порождается переносом электронов от цинка к меди это внешний ток элемента. Замыкание электрического тока обеспечивается мостиком хлористого натрия, по которому протекает ионный ток это внутренний ток. Отрицательные ионы (SOJ") в действительности движутся к раствору сульфата цинка, который обогащен ионами Zn +, а положительные ионы (2ц2+) движутся к раствору сульфата меди, который обеднен ионадги Си " . Поскольку по определению направление тока соответствует направлению движения полон ительных зарядов, внутренний ток течет от цинка к меди. Если измерения проводятся в стандартных условиях, т. е. если в начале опыта концентрации растворов солей цинка и меди составляли 1 моль/л при 25° С, то разность потенциалов равна 1,1 В. [c.285]

    В области высокого вакуума от Ю до 10 мм рт. ст. обычно применяют понизаппонные вакуумметры с точностью показаний и интервале 10 —10 мм рт. ст. около 3%. Эти приборы основаны на измерении ионного тока в триоде, вызванного в остаточном газе потоком электронов определенной интенсивности. Ионный ток пропорционален измеряемому давлению газа и зависит от природы газа. Благодаря постоянству потока электронов, который регулируют в соответствии с силой тока прп калибровке, возможно непосредственное измерение давления по указывающему прибору. Так, в ионизационном вакуумметре типа УМ-Т [48] электрический прибор, включаемый непосредственно в сеть, обеспечивает в измерительных трубках создание соответствующих напряжений, автоматически регулирует постоянство заданного эмиссионного тока на катодах и снабжен вольтметром с линейной шкалой и высоким постоянством пулевой точки, показывающим величину давления. Переключение с одного диапазона измерений давления на другой производят при помощи кнопочного переключателя, имеющего контакты для включения прибора, а также включения и выключе- [c.506]

    Ламповый потенциометр ЛП-58 предназначен для определения величин pH (концентрация водородных ионов растворов), измерения окислительно-восстановительных и других потенциалов. Прибор обеспечивает возможность определения pH со стеклянными, хин-гидронными, а также с другими электродами. Питание прибора — от сети переменного тока 127/220 в. Потенциометр снабжен стабилизатором напряжения, благодаря чему показания не зависят от колебаний напряжения сети. [c.115]

    Электронозахватный Д. х. представляет собой камеру с двумя электродами, к-рые используют для измерения ионного тока, и радиоизотопным источником для ионизации газов. В качестве источника используют Р-активные (напр., N1) и а-а(стивные (напр., Ри) излучатели, а в качестве газа-носителя N3, Н2, Не. Под влиянием радиоактивного излучения газ ионизируется с образованием электронов. Если приложить к электродам камеры определенный потенциал, возникает заметный фоновый ток. Молекулы анализируемых в-в, обладающие сродством к электро- [c.26]

    Э. ц. составляют основу химических источников тока. Измерения эдс соответствующим образам подобранных Э. ц. позволяют находить коэф. активности компонентов электролитов, числа переноса ионов, произведения растворимости разл. солей, оксвдов, константы равновесия ионных р-ций (константы диссоциации слабых к-т и оснований, константы устойчивости растворимых комплексов, в т. ч. ступенчатые константы). Эдс хим. Э. ц. однозначно связана с изменением свободной энергии Гиббса ДО в ходе соответствующей хим. р-ции Е = -АО/пР (п - число участвзтощих в р-ции электронов Р - число Фарадея), поэтому измерения эдс могут использоваться для расчета АС, причем часто электрохим. метод определения как относительно простой и высокоточный имеет существенные преимущества перед термохим. методами. Применение ур-ния Гиббса-Гельмгольца к Э. ц. при постоянном давлении приводит к соотношению  [c.463]

    Измерение воротного тока производится следующим образом. Ионные токи уменьшают, насколько это возможно. После этого изменяют электрическое поле, чем вызывается внутримембран-ное перемещение зарядов, и наблюдают ток. Его основная составляющая, по-видимому, относится к активации Ка -каналов (Кейнес). [c.381]


Смотреть страницы где упоминается термин Ионные токи, измерение: [c.315]    [c.309]    [c.57]    [c.70]    [c.117]    [c.10]    [c.110]    [c.338]    [c.78]    [c.64]    [c.29]    [c.33]    [c.177]    [c.179]    [c.186]    [c.235]    [c.344]    [c.142]    [c.292]    [c.135]   
Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.70 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.70 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте