Генеративная клетка

Тератогеном называется любое соединение, вызывающее какое-либо нарушение в соматических клетках развивающегося зародыша. (Если при этом не будут затронуты генеративные клетки, пострадает только организм зародыша, но не его потомство.) Трагические последствия употребления талидомида (1960—1962 гг.) показали, сколь опасным может оказаться введение в практику нового препарата с недостаточно проверенными тератогенными свойствами. Вот почему сейчас большинство лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, косметических средств и т. п. подвергается проверке на тератогенные свойства. Хотя это довольно сложная проблема и опасные носледствия были строго доказаны только на мелких животных, сульфаниламид следует относить к тератогенам. Роль тератогенов остается неясной, поскольку к их числу относятся также пенициллин, витамины А, D и Е, СОа, никотин и соли ртути. [c.355]

Твердая клеточная оболочка растительной клетки плотно прилегает к плазмалемме, она выполняет функцию опорной структуры, придавая тканям растений механическую прочность. Оболочку имеют все соматические клетки высших и большинство низших растений. Оболочки клеток низших растений развиты гораздо слабее, чем у высших, их генеративные клетки лишены твердых оболочек. [c.17]

Генеративная клетка— (см. Пыльца). [c.453]

Образование спермиев в генеративной клетке происходит перед самым цветением. Рост колосковых и цветочных чешуй [c.56]

Зародышевая плазма — материал наследственности, передаваемый последующим поколениям генеративными клетками. [c.188]

В основе развития генеративной клетки лежит тесное взаимодействие ее с вегетативной, которая по отношению к генеративной является сестринской. Расположение генеративной клетки в полости пыльцевого зерна, когда она со всех сторон окружена цитоплазмой вегетативной клетки, наилучшим образом [c.157]

У ряда однодольных растений развитие генеративной клетки обстоятельно изучено на культуре пыльцевых трубок на искусственных питательных средах. Развитие мужского гаметофита у многих представителей двудольных растений исследовали на фиксированном материале. [c.159]

Рис. 98. Деление генеративной клетки в пыльцевой трубке на искусственной среде у лилии

Каковы основные отличия в строении генеративной клетки и вегетативной [c.162]

Наблюдать за состоянием ядер в пыльцевых зернах прижизненно можно, поместив свежую пыльцу злаков в 5—10%-й раствор сахарозы. На светлом или, лучше, темном поле (см. с. 39) под микроскопом можно увидеть тетрады микроспор, одноядерные пыльцевые зерна, первый митоз, генеративную клетку и вегетативное ядро. [c.207]

Концепция соматического отбора объединяет последние открытия молекулярной генетики с дарвиновским принципом отбора. Конечно, это всего лишь гипотеза, о чем сами авторы прямо говорят. Но это не избавило их от нападок по той лишь причине, что ими ставится под сомнение существование вейс-мановского барьера. Между тем, никакой иной убедительной гипотезы, непротиворечиво объясняющей все известные факты по изменчивости иммуноглобулинового локуса в соматических и генеративных клетках у разных видов позвоночных, пока предложено не было. [c.7]

Независимо от того, будет ли деление симметричным или асимметричным, будет ли оно поперечным, продольным или тангенциальным, растительная клетка еще до начала митоза заранее определяет, где именно оно произойдет (рис. 19-59). Надо полагать, что микротрубочки препрофазного пучка, исчезающие к началу митоза, оставляют о себе некий локальный след в молекулярной памяти. Важность такой системы контроля клеточного деления очевидна, особенно ввиду того, что сильно асимметричное деление часто приводит к образованию двух дочерних клеток с разной онтогенетической судьбой например, клетки устьиц, клетки корневых волосков или генеративные клетки пыльцевых зерен развиваются из меньших по величине продуктов асимметричного деления (рис. 19-60). Возможно, что эта особенность деления растительных клеток обусловлена утратой ими подвижности. Для неподвижных клеток важно, чтобы были точно определены места и плоскости их деления, так как наличие клеточных стенок делает пространственную реорганизацию после митоза невозможной. [c.202]

Цитологический анализ выращенных растений показал, что при скрещиваниях диплоидных и тетраплоидных растений появлялись, как правило, диплоидные и тетраплоидные растения. Эмбриологические исследования свидетельствовали о том, что оплодотворение происходило успешно при любом сочетании гамет, однако офазование нсрмальных семян в основном наблюдалось только в том случае, если в оплодотворении участвовали нередуцированные гаметы диплоидов и генеративные клетки тетраплоидов с вдвое уменьшенным набором хромосом. [c.126]

Методы генетики соматических клеток растений имеют много важных приложений, поскольку растительные клетки в культуре в отличие от клеток животных обладают очень важным свойством-из одной растительной клетки можно получить целое растение. У животных линия клеток, которые затем образуют гаметы, отделяется от соматических клеток на ранних этапах индивидуального развития особи. По мере этого развития соматические клетки специализируются, при этом они теряют способность при делении восстановить целую особь. У растений генеративные клетки не существуют в виде отдельной клеточной суб-по-пуляции цветок формируется из неспециализированных соматических клеток. Тотипотентность растительных клеток, выращенных в культуре, была впервые показана в 1958 г. Одиночная клетка моркови при пролиферации давала массу недифференцированных клеток, так называемый каллус, которые на среде, содержащей растительные гормоны, подвергались дифференцировке, образуя корни и стебель. На стебле формировались цветы и затем семена. Из этих семян затем вырастали нормальные растения. [c.329]

Вне зависимости от того, симметрично или асимметрично деление клетки, является оно трансверсальным, периклинальным или антиклинальным, препрофазный пучок в растительной клетке всегда определяет место будущего деления клетки еще до того, как начнется митоз (см. рис. 20-63. Б). Подобный пространственный контроль имеет особенно большое значение в случае асимметричного деления клеток, в результате чего образуются две дочерние клетки с разными последующими путями развития например, клетки устьиц, клетки корневых волосков и генеративные клетки пыльцевых зерен развиваются из меньшей по размеру дочерней клетки. В ходе такого деления ядро переходит в соответствующую область клетки еще до митоза (рис. 20-65). Хотя механизм перемещения ядра пока остается неизвестным, имеются доказательства того, что в этот процесс вовлечены как микрогрубочки, так и актиновые филаменты. [c.433]

У водорослей и бактерий движение может осуществляться также с помощью специальных дифференцированных выростов — ресничек и жгутиков, непосредственно связанных с цитоплазмой, а иногда и с ядром. Жгутиками снабжены многие бактерии, зооспоры (клетки бесполого размножения), некоторые водоросли и низшие грибы, а также гаметы (генеративные клетки) различных растений. Сперматозоиды хвощей, папоротников и сагавников передвигаются с помощью многочисленных жгутиков. Движение цитоплазмы в клетках может быть первичным и вторичным. [c.31]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и" соответственно задерл ивается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества. [c.143]

Вслед за делением первичного ядра пыльцевого зерна начинается цитокинез с образованием двух клеток большой — веге-тативной с жидкой вакуолизированной цитоплазмой и крупным округлым ядром и меньшей по размеру генеративной, имеющей густую цитоплазму с высоким содержанием РНК и более плотное, богатое ДНК ядро. Различия в структуре этих двух клеток пыльцевого зерна и их ядер проявляются вскоре после их образования, Сначала генеративная клетка одной своей стороной плотно прижата к оболочке пыльцевого зерна, но в дальнейшим она растет внутрь полости пыльцевого зерла, принимая веретенообразную форму. При этом поверхность ее соприкосновения с оболочкой пыльцевого зерна уменьшается. Постепенно генеративная клетка отделяется от оболочки пыльцевого зерна и переходит внутрь цитоплазмы вегетативной клетки (рис. 96). [c.157]

Электронно-микроскопические исследования показали, что генеративная клетка пыльцевого зерна, как и вегетативная, содержит рибосомы, митохондрии, пропластиды, пластиды, диктиосомы, лизосомы, сферосомы, липидные глобулы, вакуоли и элементы эндоплазматической сети. Генеративная клетка имеет очень тонкую прозрачную и легкопроницаемую оболочку, что облегчает ей обмен веществ с вегетативной клеткой. Эта оболочка, видимо, состоит из полисахарида каллозы, но есть сведения о том, что генеративная и вегетативная клетки отграничены друг от друга собственными плазмалеммами (рис. 97). [c.158]

Форма генеративной клетки в пыльцевом зерне в процессе ее развития варьирует от округлой, шарообразной, линзовидной, серповидной до веретенообразной. Неодинаков в генеративных клетках и объем цитоплазмы. У покрытосеменных растений различают многоплазменные и малоплазменные генеративные клетки. [c.159]

При описании митоза спермиогенеза в пыльцевой трубке некоторые исследователи указывают на слабое развитие веретена в метафазе у некоторых видов растений (гнездовка). Вместе с тем у других представителей растительного мира (тюльпаны, лилии) формирование веретена хорошо выражено. Разделение протопласта генеративной клетки осуществляется во время цитокинеза. В редких случаях цитокинез не происходит, а образуется двухъядерная генеративная клетка. [c.160]

Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений — яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро эндосперма — другим спермием генеративной клетки. В результате возникают диплоидная зигота (2п) и триплоидный эндосперм (Зп). [c.342]

На основании многочисленных наблюдений за развитием пыльцевых трубок in vitro М. С. Навашиным было установлено, что движение генеративной клетки и спермиев совершается пассивно и определяется током цитоплазмы пыльцевой трубки. [c.162]

Проникновение пыльцевых трубок в завязь и врастание их в зародышевой мешок. После того как пыльцевая трубка врастет в ткань рыльца пестика, в нее из пыльцевого зерна переходят спермии или генеративная клетка с вегетативным ядром. Вслед за выходом генеративной клетки в пыльцевую трубку у покрытосеменных растений с двуклеточным типом строения мул<ского [c.181]

В результате деления первичного ядра микроспоры и последующего деления цитоплазмы (цитокинеза) образуются две клетки, сильно различающиеся между собой. Одна из них крупная и имеет крупное ядро, цитоплазма ее жидкая с большим числом вакуолей. Эта клетка называется вегетативной, а другая — генеративной она меньших размеров, имеет более плотное ядро и вязкую цитоплазму, в которой содержится больше РНК- Генеративная клетка располагается в цитоплазме вегетативной клетки и развивается в значительной степени за счет последней. В дальнейшем она делится, образуя два спермия. [c.44]

Ядро генеративной клетки делится по типу обычного митоза. Это деление, в результате которого образуются два спермия, происходит в пыльцевом зерне или, что наблюдается значительно чаще, в пыльцевой трубке, уже во время ее прорастания. Поэтому зрелые пыльцевые зерна у большинства покрытосеменных растений двухклеточные. [c.44]

Следующая ступень усложнения в развитии организмов наблюдается в жизненном цикле колониальных микроорганизмов, к которым относятся несколько видов бактерий, некоторые простейшие, водоросли и грибы (рис. 1-1). У этих видов образуются целые многоклеточные тела — примитивные предшественники высших животных и растений. Эти тела состоят в основном из клеток двух типов 1) генеративные клетки (в зависимости от вида это будут споры, цисты или зооспоры они рассеиваются для воспроизведения новых поколений) и 2) вспомогательные клетки, имеющие особое строение и функционирующие для того, чтобы выжили и распространились генеративные клетки сами эти клетки погибают и потомства не дают. Так, например, миксомицеты (гл. 8) образуют плодовые тела, состоящие из конусообразного стебля, увенчанного шапочкой, содержащей массу спор. Существенная новая особенность таких организмов состоит в способности составляющих их клеток выбирать иной путь развития и создавать многоклеточные тела. В связи с этим возникает вопрос — что определяет возможность вступления клетки на путь формироваипя генеративной или вспомогательной клетки [c.12]

Несмотря на высокую разрешающую способность всех перечисленных тест-систем, наибольшие возможности для экстраполяции получаемых результатов на человека представляют исследования с млекопитающими in vivo с мышами, крысами, хомячками. Это связано со специфичностью действия мутагенов, с разными мутагенными эффектами на соматических и генеративных клетках, а также с различиями соматических клеток in vitro и in vivo. Наиболее информативны результаты в тестах на мутагенез в специфическом локусе. Правда, при таком подходе требуется большое число животных, и тем самым резко возрастает стоимость исследований. [c.538]

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется из спорогенной ткани молодого пыльника тычинки редукционным делением ее клеток и образованием тетрады клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом. Затем клетки тетрад становятся пыльцевыми зернами. Молодые клетки вначале одноядерные, с гаплоидным набором хромосом. В результате эква-циоииого делення содержимое пыльцевого зерна распределяется в две неравные по размеру голые клетки — вегетативную (большего размера) и генеративную (меньшего размера). После второго эквационного деления у многих растений генеративная клетка образует две новые голые клетки, которые называются спермиями, или мужскими гаметами. Следовательно, у многих растений пыльцевое зерно, покрытое двойной общей оболочкой, содержит три голые клетки вегетативную и два спермия (рис, 82). [c.487]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

В пыльнике клетки спорогенной ткани последовательно делятся два раза — путем мейоза, а затем митоза в результате из каждой материнской клетки образуются четыре гаплоидные микроспоры (см. рис. 11.1). В период образования микроспор спорогенные материнские клетки теряют большую часть цитоплазматических РНК и белков. При прорастании ядро микроспоры делится митотически и асимметрично, в результате чего внутри пыльцевого зерна (мужского гаметофита) с вегетативным ядром появляется маленькая генеративная клетка со своим генеративным ядром. [c.378]

В процессе мега- и микроспорогенеза в клеточных стенках на ранних фазах развития откладывается каллоза (Р-1,3-глю-кан), обеспечивающая временную изоляцию клеток, переходящих на генеративный путь развития. Генеративная клетка при формировании также на какое-то время покрывается клеточной оболочкой из каллозы, что необходимо для ее изоляции от цитоплазмы вегетативной клетки. Затем каллоза исчезает и генеративная клетка остается окруженной оболочкой из целлюлозы и пектина. Таким образом, временная изоляция клеток — важное условие для перехода к генеративной фазе развития. [c.379]

Генеративная клетка делится и образует два спермия (мужские гаметы). У многих видов это происходит уже в пыльцевой трубке. Вегетативная клетка обеспечивает жизнедеятельность пыльцевого зерна и рост пыльцевой трубки. [c.379]

Последняя цитадель гипотезы ненаследования приобретенных признаков — это первичная структура ДНК генеративных клеток, считающаяся полностью изолированной от изменений в соматических клетках. Однако и здесь ее позиции резко ослабляются из-за последних открытий молекулярной биологии, которые показывают, сколь много мы еще не знаем. Например, несколько месяцев назад был полностью секвенирован геном человека и открыто, что реальное число генов существенно меньше, чем предполагалось еще за год до этого. Разительное несовпадение только что выявленных фактов и существующей теории говорит о том, что многие фундаментальные вещи в биологии и генетике человека мы себе еще даже и не представляем. Можно только догадываться какие открытия, какая ломка прежде незыблемых представлений ждут нас в будущем. Вспомним, даже на нашей памяти многие открытия молекулярной биологии вначале объявлялись абсурдом, а затем их авторам присуждали Нобелевские премии. Так было с явлениями перемещения генов в геноме и обратной транскрипции. А между тем именно эти открытия позволяют предположить возможный путь наследования приобретенных признаков и на уровне первичной структуры ДНК синтез информационной РНК на мутантной ДНК соматических клеток — обратная транскрипция ДНК — встраивание ретротранскрипта в ДНК генеративной клетки. [c.6]

Если пыльцевое зерно двух клеточное, то генеративная клетка делится только уже внутри пыльцевой трубки по мере ее продт кения к зародышевому мешку. Если ныльца трехклеточная, то в пыльцевую трубку входят уже сформировавшиеся спермии и передвигаются дальше к ее кончику. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология