Якорный олова

Таким образом, образование на поверхности кремнезема привитых структур с / = 3 для оловосодержащих якорных группировок, возможно, имеет место. Это может быть связано с большей длиной связи 8п—О по сравнению с 81—О. Однако следует отметить, что прямых доказательств образования таких структур в упомянутых статьях не дано. Сомневаться же в образовании привитых структур с/ = 2и/ = 1 для двух- и четырехвалентного олова, по-видимому, не приходится. [c.104]

Во-вторых, при переходе олова из четырех- в шестикоординированное состояние меняется геометрия его окружения (с тетраэдрической на октаэдрическую). Тогда при комплексообразовании якорного олова можно ожидать перестройки упаковки органических групп привитого слоя и, как следствие, изменения сорбционных свойств модифицированного носителя. Это может служить удобным инструментом варьирования свойств носителя. [c.76]

Введение подходящих якорных группировок (I, рис. 2-12) в полимерный носитель нужно для ковалентного связывания первой аминокислоты. Классической якорной группой является хлорметнльная, которая может сравнительно легко вводиться хлорметилированием полистирол/ДВБ-смолы по Фриделю — Крафтсу в присутствии хлорида олова(1У) [403]. Некоторые якорные группы приведены на рис. 2-16 [404]. (Выбраны группы, для которых достаточно исследовано отщепление защищенного фрагмента пептида от полимерного носителя.) [c.183]

В-третьих, олово может оказать значительную услугу для исследования структуры привитого слоя. Олово является аналогом кремния, поэтому вероятно, что структура привитого слоя носителя, модифицированного оловоорганикой, будет сходна со структурой привитого слоя традиционных, модифицированных кремнийорганическими соединениями, носителей. В то же время привитое на поверхность олово позволит получать информацию о жесткости закрепления модификатора, характере окружения якорного атома, типе гибридизации связанных с якорем групп с помощью чрезвычайно мощного и информативного метода — мессбауэров-ской спектроскопии на ядргьх [c.76]

Ну и, наконец, еще одно достоинство, или, лучше сказать, характерная черта носителей, модифицированных оловоорганикой. Как было отмечено выше, якорная группировка может быть рассмотрена как функциональная. Следовательно, во многих случаях отпадает необходимость функционализации привитых к олову органических групп, а синтез модификатора упрощается и удешевляется. [c.76]

Исследованию количества связей, образуемых якорной группировкой с поверхностью кремнезема, для оловосодержаш 1х якорей посвящены работы [51,52]. В работе [52] исследовали продукты, образующиеся гфи реакции тетрабутилолова с кремнеземом при разных температурах. Авторы утверждают, что при повышении температуры фактор / возрастает от 1 до 3 и даже до 4 (при этом, естественно, происходит полное дезалкилирование модификатора). Однако серьезных доказательств образования соединений с / = 4 на поверхности кремнезема в статье не дается (образование подобных структур на поверхности кремнезема для олова с характерной для него тетраэдрической геометрией окружения представляется совершенно невероятным). Сами авторы, кроме того, предполагают, что атомы олова после полного дезалкилирования диффундируют в объем кремнезема. Подобные атомы, конечно, могут быть соединены связями 8п—О—81 с четырьмя атомами кремния, однако в этом случае рассмотрение фактора / теряет смысл. Кроме того, авторами зафиксированы структуры на поверхности, содержащие двухвалентное олово и имеющие значения фактора / = 1и/ = 2(в последнем случае олово полностью дезалкилировано). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология