Синтез кремнийорганических модификаторов

Синтез кремнийорганических модификаторов [c.70]

Синтез кремнийорганических модификаторов 73 [c.73]

Определенным недостатком реакции синтеза кремнийорганических модификаторов с использованием металлорганических соединений является также образование объемистого осадка хлорида магния или лития, который желательно удалить из реакционной смеси перед выделением продуктов. Это также усложняет синтез, особенно если учесть легкую гидролизуемость соединений со связью 81—С1. По-видимому, без особой необходимости не следует использовать эту реакцию для синтеза кремнийорганических соединений. [c.73]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Реакции металлорганических сооданений с галогенсилииами. Итак, как бьшо отмечено выше, в настоящее время основным лабораторным методом синтеза кремнийорганических модификаторов является гидросилилирование соответствующих силанов. Однако не всегда удобно пользоваться этой реакщ1ей, например, в тех случаях, когда исходный олефин представляет собой газ (например, этилен, пропилен и др.). Кроме того, такие соединения, как метил-, арил- или бензил-силаны, очевидно, не могут быть получены по реакции гидросилилирования, так как необходимые для синтеза олефины просто не существуют. В этом случае нужный модификатор может быть получен реакцией металлорганического соединения (обычно магний- или литийорганического) с соответствующим галогенсиланом (как правило, используют коммерчески доступные диметилдихлорсилан или тетрахлорид кремния) [c.73]

Этот метод исторически бьш первым, позволившим получить соединение со связью 81—С. Реакция обычно протекает гладко и в мягких условиях (обычно — кипячение в таких растворителях, как эфир или тетрагидрофуран). Тем не менее, в последнее время эта реакция находит все меньшее применение для синтеза кремнийорганических модификаторов. Это связано со следующими ее недостатками. Во-первых, при обычном порядке смешения реагентов (галоген-силан добавляют к раствору металлорганического соединения) весьма высоким будет выход тетразамещенного силана, который не содержит уходящих групп и не может быть использован как модификатор. Поэтому для синтеза модификаторов требуется обратный порядок смешивания реагентов (раствор металлорганического соединения добавляют к галогенсилану), что усложняет аппаратурное оформление синтеза. Кроме того, даже при этом условии часто не удается полностью подавить образование продуктов с ббльшим (или меньшим), чем необходимое, числом заместителей при атоме кремния. Это снижает выход реакции. Помимо этого, при использовании металлорганических соединений с объемистыми заместителями, такими, как трет-бутил или циклогексил обычно в значительной степени протекает побочный процесс восстановления галогенсиланов, например [c.73]

Приведенные методы, в принципе, могут также быть использованы и для активирования других минеральных носителей. В самом деле, кремнийорганические модификаторы (по крайней мере, полифункциональные) реагируют с поверхностью подавляющего числа минеральных носителей. Кроме того, поверхность соответствующего носителя всегда может быть покрыта тонким слоем оксида кремния (путем обработки носителя, например, тетраэтоксисиланом с последующим гидролизом этоксисилильных групп). Наконец, носитель может быть промодифицирован соединением, содержащим некремниевую якорную группировку. Среди последних можно отметить фосфорорганические соединения, такие как фосфоновые и фос-финовые кислоты и их производные, например, эфиры. Подобные модификаторы хорошо взаимодействуют с оксидами алюминия, титана, циркония, тантала и др. Химия этих соединений хорошо изучена, и синтез соответствующих функциональных производных обычно сложностей не вызывает. [c.118]

В настоящее время в основном благодаря работам акад. К. А. Андрианова и проф. А. А. Жданова с сотр. осуществлен промышленный синтез полиалюмооргано-, полижелезооргано- и полититанорганосилоксанов. Эти полимеры нашли применение в качестве связующих для получения теплостойких пластических масс, слоистых пластиков и других материалов, как отвердители органических и кремнийорганических полимеров, как модификаторы различных полимеров. Интересны они и как [c.289]

В настоящее время осуществлен промышленный синтез полиалюмооргано- и полититаноорганосилокса-нов. Эти полимеры нашли применение в качестве связующих для теплостойких пластических масс и слоистых пластиков, отвердителей органических и кремнийорганических полимеров, а также как модификаторы различных полимеров. Они перспективны и для использования в качестве самостоятельных пленкообразующих. Исследования в области синтеза и изучения свойств полиэлементоорганосилоксанов должны привести к дальнейшему расширению промышленного производства этих полимеров. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология