Варьирование свойств устойчивости

Проведенные нами ранее исследования показали, что молекулярный фосфор, подобно органическим молекулам, способен при различных условиях полимеризоваться с образованием неорганического полимера - красного фосфора. Используя теоретические представления химии полимеров, а также сформированные на основе ранее проведенных исследований закономерности химии элементарного фосфора, можно ожидать что использование методов химии высоких энергий позволит расширить диапазон изменения условий (температура, присутствие добавок и др.) проведения синтеза красного фосфора, а также получать целевой продукт с набором заранее заданных физико-химических свойств (устойчивость к реакциям окисления-восстановления в присутствие паров воды, варьирование реакционной способности образцов КФ в реакциях фосфорорганического синтеза). [c.146]

Варьирование основных параметров вискозного процесса, таких, как степень полимеризации исходной целлюлозы, степень ее деструкции на стадии предсозревания, степень ксантогенирования и состав осадительной ванны, а также добавление модификаторов и использование различных условий формования и вытягивания волокна позволяют получать вискозное волокно с самыми разнообразными свойствами. Особенно важное значение имеют высокопрочная кордная нить, на долю которой приходится основная часть производимого вискозного волокна, и высокомодульные волокна, которые по своим физико-механическим свойствам и наличию фибриллярной структуры близки к натуральному хлопку. Одним из видов высокомодульных волокон являются полинозные волокна, которые отличаются устойчивостью к набуханию в концентрированных (свыше 5 М) растворах едкого натра и поэтому могут быть использованы в смесях с хлопком в процессе мерсеризации. [c.314]

ВАРЬИРОВАНИЕ СВОЙСТВ УСТОЙЧИВОСТИ [c.307]

Искусственные зародышеобразователи даже в количестве 0,2% (масс.) изменяют реологические свойства расплавов полимеров, что связывается с их структурообразующим действием уже в расплаве. Подбором различных по природе веществ в качестве искусственных зародышеобразователей, варьированием их концентрации и размера можно создать высоковязкие устойчивые к температурным воздействиям расплавы полимеров. Следовательно, в случае кристаллизующихся полимеров вводимые частицы наполнителя также являются центрами структурообразования, как и в случае аморфных полимеров, оказывая существенное влияние на тип возникающих надмолекулярных структур. [c.63]

Физико-механические свойства, химическая инертность, устойчивость к тепловому и кислородному старению, паро-газо-непроницаемость, сопротивляемость влиянию воды и органических растворителей, адгезионная способность — все эти свойства резиновых покрытий обусловливаются химическим составом и молекулярной структурой каучуков. Путем варьирования рецептур резин и эбонитов можно только в сравнительно узких пределах изменять их химическую стойкость. [c.6]

Как подчеркивалось в гл. П, величина энергии активации С/о обладает высокой устойчивостью. Она сохраняется практически неизменной при широком варьировании состояния металла (см. табл. 4). Следовательно, элементарные акты, лежащие в основе разрушения, обладают тем свойством, что энергия активации их практически не зависит от примесей, плотности дислокаций (меняющейся при отжиге, наклепе и т. п.) и других структурных изменений металлов. [c.125]

В книге рассмотрены особенности ионитов как лигандов, влияние различных факторов на состав, структуру и устойчивость ионитных комплексов и связь этих свойств с каталитической активностью последних. Впервые рассмотрены пути направленного синтеза ионитных комплексных катализаторов, возможности варьирования каталитической активности за счет изменения состава координационных центров, рассмотрены общие закономерности катализа с участием ионитных комплексов, биохимические аспекты катализа ионитными комплексами, в частности, моделирования последними металлоферментов. [c.272]

Использование волокна никогда не определяется только одним каким-нибудь его свойством. Для разных областей применения требуются волокна с разными комплексами свойств, что учитывается при выборе конкретных технологических условий их получения. Однако варьирование режимов вытяжки в широких пределах изменения скоростей и температур часто связано со значительными трудностями аппаратурного оформления процесса. Одной из основных тенденций развития современной промышленности является интенсификация технологических процессов, в частности повышение скоростей при производстве волокон. Увеличение скорости не всегда удается компенсировать повышением температуры, так как осложняется равномерный прогрев нитей, жгутов волокон, волокон большого диаметра. Поэтому в промышленных условиях вытяжка чаще всего проводится в условиях, в которых полимер находится ближе к стеклообразному, чем к текучему состоянию (правая часть рис. IV.22). При этом повышение прочности происходит примерно прямо пропорционально кратности вытяжки, а разрывное удлинение и устойчивость волокон к изгибу часто бывает ниже необходимых. Для улучщения этих показателей проводят тепловую обработку, заключающуюся в нагреве волокон выше Тс- [c.271]

Однако след5 ет заметить, что правильный выбор дентатности хеланта и его кислотных свойств, обеспечивающих определенную зарядность комплексного иона данного катиона и устойчивость его, не достаточен для достижения нужного эффекта, особенно в присутствии катионов другой зарядности. Необходимо учитывать соотношение устойчивости хелатов, образуемых различными катионами, способность лиганда проявлять различную дентатность в зависимости от условий и природы катиона, а также от степени участия в комплексообразовании донорных атомов других реагентов. Нельзя не учитывать и образование гетеронуклеарных полиядерных комплексов. Фиксирование одного катиона в комплексе предопределяет место вхождения в координационную сферу второго катиона, что также открывает возможность варьирования свойств катионов и лигандов. [c.358]

Большой интерес, который вызвали синтетические ионообменные смолы в свое время, обусловлен, пожалуй, не столько их высокой производительностью и устойчивостью по сравнению с ионообменниками на силикатной основе, сколько тем, что благодаря этому значительно расширились наши представления об ионообменных процессах. Возможности модификации таких смол наряду с многообразием применения были поразительны, и ознакомление с путями синтеза ионооб-менников из матрицы и веществ с функциональными группами со всей полнотой раскрыло новые пути систематического варьирования свойств ионообменников. Селективность их действия, известная уже по природным цеолитам и наблюдавшаяся для большого числа адсорбентов, стала отныне доступной для экспериментальных исследований. Многие ученые и практики всех стран пытались повысить селективность ионитов для использования их в технике. Вскоре из общего числа ионообменных адсорбентов в качестве особо интересных и эффективных в этом отношении выделились синтетические ионообменные смолы, способные к хелатообразованию к ним относятся доступные в настоящий момент хелоновые смолы, успевшие завоевать себе признание как в научных исследованиях, так и при промышленном использовании. Заслуга Р. Херинга в том, что он собрал обширный фактический материал, накопившийся в этой области, систематизировал его и изложил на современном научном уровне. [c.7]

Их применяют для проявления резистов в производстве интегральных схем, когда важно отсутствие ионов металлов в растворах системы обработки. Проявление раствором, например, (НОСН2СН2)з(СНз)Й" ОН отличает возможность варьирования продолжительности проявления, уменьшения времени экспонирования и использования неводных растворителей — пиридина, сульфолана, Ы-ме-тилпирролидона, ДМСО, ДМФА, ДМАА, улучшения контрастности, а также малая скорость истощения проявителя и минимальные потери толщины слоя [пат. США 3871930] однако растворы проявителя недостаточно устойчивы, разлагаются, темнеют, что ухудшает их свойства. Для стабилизации этих растворов в них вводят 0,08—0,12 моль (N1 4)28205 или сульфита на 1 моль основания. Сульфит присоединяется к альдегиду — продукту разложения тетраалкиламмония, чем и предотвращает его полимеризацию, в результате раствор не темнеет, разложение замедляется [пат. США 4294911]. [c.93]

Помимо геометрии полости наиболее существенный вклад в селективность комплексообразования вносит природа активньгх центров. Наличие в молекулах макроциклов разнообразных электронодонорных атомов существенно расширяет их комплексообразующие и экстракционные свойства и создает дополнительные возможности для варьирования селективности. Замещение атомов кислорода в кольце на мягкие атомы серы благоприятствует ком-плексообразованию с мягкими ионами переходных металлов и, напротив, снижает устойчивость комплексов с жесткими ионами. Атом азота в качестве донорного центра играет промежуточную роль. Предполагается, что макроциклические соединения, содержащие в качестве гете-роатомов одновременно серу, азот и кислород особенно перспективны как избирательные экстрагенты для пере-ходньгк металлов [48]. [c.167]

Следовательно в зависимости от дисперсности б, концентрации nIN, температуры граница лиофильности как некоторое критическое значение межфазной энергии а , соответствующее условию агрегативной устойчивости дисперсной системы, может лежать в очень широком интервале значений о (10 ч- ЮмДж/м ), что удается выразить численно и сопоставить с экспериментальными данными, В этой развиваемой нами системе представлений лиофильность (и как альтернатива — лиофобность) не есть свойство поверхности как таковой (и не есть, как правило, характеристика поведения отдельной частицы),— это понятие выступает как свойство системы, как одно из проявлений универсальной физико-химической закономерности — конкуренции потенциальной энергии сцепления частиц дисперсной фазы и кинетической энергии, связанной с их участием в тепловом движении. Вместе с тем, в основе развиваемой схемы лежит оценка глубины первичного (ближнего) потенциального минимума для индивидуального контакта, прежде всего, по отношению к величине кТ, и их сопоставление в широком интервале варьирования родственности среды и дисперсной фазы. При этом обнаруживается весь непрерывный спектр от лиофильности (самопроизвольного диспергирования, пептизации коагулята), когда щ составляет малые доли кТ, например, для гидро-фобизованных частиц диаметром 6=1- 10 м в жидком углеводороде, до совершенной лиофобности (коагуляции, с прочным закрепле- [c.44]

Краткое рассмотрение каталитических свойств углеродных материалов показывает, что они активны в самых разнообразных процессах. В сочетании с хорошей химической устойчивостью это делает углеродные материалы перспективными для создания электрокаталитически активных электродов. В зависимости от типа катализатора и реакции превалирует влияние либо коллективных эффектов, обусловленных объемными электрофизическими свойствами, либо локальных, связанных прежде всего с кристаллохимическим состоянием поверхности. Поэтому варьирование каталитических свойств в широких пределах может быть достигнуто изменением объемных электрофизических и поверхностных химических параметров. [c.68]

Для получения К. прочных и устойчивых в широком диапазоне темп-р, как правило, необходимы а) высокая дисперсность и равномерное распределение в структуре К. металлич, и неметаллич. фаз б) образование в структуре К. непрерывного пластичного металлич, скелета, или основы (сквозная металлич, связь), или (и) соответственно жесткого неметаллич, каркаса в) ограничение вплоть до высоких темп-р взаимной растворимости компонентов и их химич, взаимодействия г) сравнительно близкая величина коэфф. термич, расширения обоих компонентов в широком интервале темп-р д) возможность регулирования термич, расширения, межфазовой поверхностной энергип и смачиваемости путем варьирования состава, режима термообработки и добавлением специальных присадок е) отсутствие в компонентах К. вплоть до высоких темп-р полиморфных превращений, сопровождающихся значительным изменением объема и свойств компонентов. [c.272]

Успехи в области синтеза и применения ФОП в качестве сорбентов, в частности ионообменпиков, рассмотрены в недавнем обзоре Лейкина и Ратайчака [15]. Существенна высокая селективность фосфорсодержащих ионитов, их комплексообразующая активность. Большим преимуществом является возможность широкого варьирования заместителей при фосфоре, которое позволяет изменять как сам активный центр, так и его окружение. Последнее очень важно для придания сшитым ФОП свойства хелатогенов. Отмечается также высокая термическая устойчивость связей С—Р, которые закрепляют фосфор на полимерной матрице (в противоположность [c.76]

Особым качеством этилеп-винилацетатпых сополимеров является то, что они дают возможность за счет варьирования содержания винилацетата получать полимерные продукты как с упругими свойствами, так и ценные эластомеры. У эластомерных типов можно указать, наряду с уже упомянутой устойчивостью к озону и влиянию атмосферных условий, также на высокую термостабнльность вулканизата. Практический интерес представляет хорошая совместимость с другими эластомерами. По-видимому, сополимеры должны иайти себе применение для изготовления электрических кабелей, покрытий, белых шин, профилей и других технических и медицинских изделий. [c.509]

Пример 14-Г. Переход спираль — клубок в двухцепочечной ДНК денатурация и ренатурация. Огво ДНК возрастает, если ДНК нагревается в определенном интервале температур (рис. 14-13). Эта так называемая гиперхромия является критерием денатурации или перехода спираль — клубок и возникает в результате нарушения стэкинга оснований ДНК, при разделении двух полинуклеотидных цепей (см. правило 3 в табл. 14-2). Таким образом, с помощью простого оптического метода удается определить устойчивость ДНК к воздействию температуры, pH, ионной силы, к добавлению малых молекул, варьированию полярных и неполярных растворителей. Как видно из следующих примеров, этот метод явился мощным средством установления некоторых важнейших свойств ДНК. Во-первых, термическая устойчивость ДНК возрастает с увеличением содержания па р [c.396]