Левомицетин, обнаружение

Впервые обнаружен в 1947 г. в культуральной жидкости актиномицета Streptomy es venezuelae, строение его выяснено в 1949 г. Контрулисом с сотр. Характерной особенностью левомицетина является наличие в его молекуле п-нитрофен ильного и дихлорацетильного остатков, т. е. группировок, которые раньше не встречались в молекулах природных веществ. Существенно, что биологическая активность антибиотика находится в зависимости от пространственной конфигурации молекулы, поскольку все три другие теоретически возможные стереоизомеры почти лишены антибиотических свойств антибиотик оказался одним из немногих, получаемых синтетическим путем. [c.700]

Методика. В микропробирке смешивают каплю раствора анализируемого вещества (нерастворимые в воде вещества растворяют в ацетоне) с 2 каплями пиридина и одной каплей 5 н. раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Через несколько секунд или минут пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. При продолжительном нагревании окраска исчезает или становится желтой или коричневой. При добавлении солянокислого бензидина и последующем подкислении раствора уксусной кислотой появляется фиолетовая окраска или выпадает осадок. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг хло-ральгидрата и трихлоруксусиой кислоты, 1 мкг хлороформа, 2,5 мкг четыреххлористого углерода, 5 мкг бромоформа и 50 мкг йодоформа. Левомицетин, трихлорэтилен и трибромэтанол также дают положительную пробу. Гексахлорэтан и п,п -дихлор-дифенилтрихлорэтан (ДДТ) в этой реакции неактивны. [c.240]

Риккетсии, попавшие в организм при укусе зараженных личинок клещей, проникают в кровь, размножаются в эндотелии сосудов, где образуют узелки. Клиническая картина характеризуется лихорадкой, сыпью болезнь протекает тяжело, летальность высокая. Иммунитет после болезни малостойкий, непродолжительный, штаммоспецифичный отмечаются повторные случаи заболевания. Микробиологический диагноз строится на основании обнаружения антител РСК, РНГА, разрабатывается ИФА. Для лечения применяют антибиотики тетрациклинового ряда, левомицетин. [c.273]

Азидамфеникол можно отличить от левомицетина с помтэщью тонкослойной хроматографии на силикагеле О в системе нитрометан — этилацетат (50 5). Для обнаружения хроматограмму опрыскивают реактивом (см. ниже) и рассматривают в УФ-свете (320 нм). [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология