Трибромэтанол

Трибромэтанол. Наркотические свойства этилового спирта удалось значительно усилить, введя в его метильную группу три атома брома, т. е. превратив его в трибромэтанол (авертин, или нарколан) [c.159]

Возможно, однако, замещение атома водорода на галоид в радикале. При этом спиртовая группа сохраняется, и вещество обладает одновременно как спиртовыми свойствами, так и свойствами галоидопроизводного, т. е. является соединением со смешанными функциями. Примером такого, галоидопроизводного может служить нарколан, являющийся производным этилового спирта — трибромэтанолом [c.289]

Расположите в порядке увеличения кислотности следующие кислоты этанол трибромэтанол фенол 2,4 дихлорфенол, и-крезол [c.548]

Триамино-8-триазин 3—108 Триарилметановые красители 5—252 Триацетин 5—254 Триацетонамин 1 —174 Триацетонимин 5—467 Трибензиламин 5—255 Трибромметан — см, Бромоформ Трибромэтанол 3—363 Трибутилбор 5—255 [c.585]

Радиолизу подвергали гидрат трифторацетальдегида [96] и трифтор-этанол [97] (последний в чистом виде и в виде 10%-ного водного раствора). В случае трифторэтанола максимальное значение С для НР составляло 7,9 в 10%-ном водном растворе и было ниже 3 в 99,6%-ном растворе. Эти значения, хотя и больше, чем в случае разложения фторуглеродов, значительно ниже, чем для трихлорэтанола и трибромэтанола, что указывает на незначительное протекание цепных реакций. Были отмечены также значительные величины выхода типичных продуктов радиолиза спиртов, например И (0 = 2,4—3,2), СРдСНОНСНОНСРд (0,10—0,27) и карбонильных соединений (0,4—0,9). [c.284]

Первичные спирты с разветвленной углеродной цепью более активны, чем спирты нормального строения. Райс, Дженкинс и Гарден [3] изучали ряд 2,2,2-триалкилэтанолов и нашли, что все они более активны, чем этанол, и имеют отчетливое анестезирующее действие однако они менее активны, чем трибромэтанол. [c.81]

При появлении трибромэтанола в качестве лекарственного средства он был встречен как идеальный анестетик. Однако накопленный опыт показал, что применение препарата небезопасно. Например, при введении слишком большой дозы избыток препарата задерживается в организме. Чтобы обойти это затруднение, препарат назначают дробными дозами [соответственно весу пациента ]. Иногда пациенты проявляют к веществу идиосинкразию. Препарат применяют в отдельности или в комбинации с амиленгид-ратом. [c.130]

Трихлорэтадол, получаемый восстановлением хлораля этилатом алюминия, имеет, вероятно, такую же активность, как и трибромэтанол, если сравнивать эти соединения в одинаковых весовых количествах однако при сравнении их молекулярных количеств, трихлорэтанол оказывается почти вдвое менее активным, чем трибромэтанол. [c.130]

Аналогичным способом полученный -трибромэтанол (тривиальное название авертин) применяется в виде раствора в трет-амиловом спирте при операциях как усыпляющее нелетучее наркотизирующее средство (вводится в прямую кищку). -Трифторэтанол интересен тем, что является довольно сильной кислотой (в воде рКа — 12,4). Подобное аци-дифицирующее действие галоидов и особенно фтора будет еще рассматриваться на етр. 179. [c.99]

Трибромэтанол. Упомянутые выше наркотические свойства этилового j спирта удалось значительно усилить, введя в его метильную группу три атома брома, [c.116]

Синтез трибромэтанола состоит в получении трибромуксусного альдегида и в осторожном восстановлении последнего алкоголятом алюминия А1(ОСН2СНз)з [c.117]

Методика. В микропробирке смешивают каплю раствора анализируемого вещества (нерастворимые в воде вещества растворяют в ацетоне) с 2 каплями пиридина и одной каплей 5 н. раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Через несколько секунд или минут пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. При продолжительном нагревании окраска исчезает или становится желтой или коричневой. При добавлении солянокислого бензидина и последующем подкислении раствора уксусной кислотой появляется фиолетовая окраска или выпадает осадок. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг хло-ральгидрата и трихлоруксусиой кислоты, 1 мкг хлороформа, 2,5 мкг четыреххлористого углерода, 5 мкг бромоформа и 50 мкг йодоформа. Левомицетин, трихлорэтилен и трибромэтанол также дают положительную пробу. Гексахлорэтан и п,п -дихлор-дифенилтрихлорэтан (ДДТ) в этой реакции неактивны. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Трибромэтанол: [c.609] [c.658] [c.587] [c.176] [c.53] [c.898] [c.98] [c.79] [c.79] [c.287] [c.289] [c.292] [c.300] [c.413] [c.138] [c.103] [c.59] [c.130] [c.209] [c.39] [c.55] [c.361] [c.116] [c.234]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.98 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.159 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.289 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.110 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.413 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.130 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.116 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология