Трихлоруксусиая кислота

Трихлоруксусная кислота СЬС—СООН в виде ее натриевой соли является ценным гербицидом. Ввести три атома хлора в молекулу уксусной кислоты трудно, поэтому трихлоруксусиую кислоту получают в промышленности окислением хлораля азотной кислотой [c.142]

При полумикроколичествах можно использовать видоизмененную методику. Предварительно нз 100 мг красной окнсн ртути, 10 мг трихлоруксусиой кислоты, 0,25 мл метилового спирта и 0,15 мл эфнрата трехфтористого бора получают катализатор, для чего смесь в пробирке нагревают в течение 1 мии при 50—60 °С. Растворяют 1 г соответствующего ацетилена в 3 мл метилового спирта, смешивают с раствором катализатора и нагревают 30 мин при 50—60 С. При присоединении Двух молей спирта получается кеталь, причем образуется серый осадок. Добавляют 2—3 мл воды и омыляют кеталь до кетона к воде для связывания кислоты прибавлиют 10% поташа. Экстракцию эфиром и дальнейшую обработку выполняют по описанной аыше методике. [c.336]

Аналогичным путем получают трихлоруксусиую кислоту прн гидролизе трихлорацетилхлорида (см. примечание 5). [c.104]

После проведения гидролиза 182 г трихлорацетилхлорида добавлением 18 г воды оставшаяся в колбе жидкость по охлаждении до 20° застывает в белую кристаллическую массу—техническую трихлоруксусиую кислоТу, содержащую 98,5% основного вещества. Выход продукта равеп 164,5 а, что составляет 99% от теоретического. При разгонке технической кислоты отбирают фракцию, кипящую при 115—116740 -im, в количестве 149 г, что составляет 91% в расчете иа исходный трихлорацетилхлорид т. пл. продукта 56—58 т. кип. 198—199°. По литературным данным, т. пл. 57,5° т. кип. 198,6° 115,7740 мм [И, 12]. /Во избежание кристаллизации трихлоруксусной кислоты в холодильнике в его рубашку подают горячую воду (50 ). Для получения очень чистой трихлоруксусной кислоты, ие дающей опалесценции при растворении в воде, исходный трихлорацетилхлорид перед гидролизом следует перегнать. [c.105]

Нами проверен и уточнен метод получения 2-хлорметилен-пиридииа, состоящий во взаимодействии N -окси а-пиколина с хлорангидридом трихлоруксусиой кислоты [1]. [c.299]

Продажный М. н. обычно используют в качестве основания для получения дихлоркарбеиа из этилового эфира трихлоруксусиой кислоты, например в реакции с дигидроиираиом [41. В колбу иосле продувания азотом помещают порошок М. п., дигидропиран и 600 мл пентана.- Светло-желтый раствор перемешивают в течение 15 мин. [c.257]

Кислоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокислота. Муравьиная кислота. Пикриновая кнслота. г-Толуолсульфокислота. Трифторметансульфокислота. Трифторуксусиая кислота. Трихлоруксусиая кислота. [c.665]

Изучены кинетика и механизм полимеризации циклопропана по Фриделю—Крафтсу под действием А1Вгз — НВг. Добавление воды, метанола или трихлоруксусиой кислоты к реакционной смеси вызывает полное ингибирование процесса. Так же и иод замедляет реакцию. Энергия активации равна 6 ккал моль. [c.179]

В процессе стереоспецифической полимеризации молекулярный вес полимера регулируют добавлением различных металлалкилов, В частности диэтилцинка ли трихлоруксусиой кислоты [c.304]

Реакция между алкоголятом и тригалогенуглеродкарбониль-ными соединениями. Реакция эфиров трихлоруксусиой кислоты Из, 62, 63] или гексахлорацетона [11, 64] с алкоголятами в присутствии олефинов приводит к образованию дихлорциклонропанов с хорошими выходами. Поскольку в этих реакциях спирт не образуется, применение пространственно-затрудненных алкоголятов не обязательно. [c.70]

Б. (С применением в качестве источника карбена этилового эфира трихлоруксусиой кислоты [13].) Дважды перегнанный продажный этиловый эфир трихлоруксусной кислоты (47,9 г, 0,25 моля) сразу прибавляют к холодной (баня со льдом) смеси продажного метилата натрия (17,3 г, взвешивание в сухой камере) и сухого циклогексена (250 мл). Смесь в охлаладенном состоянии перемешивают 8 час в атмосфере азота, а затем выливают в воду. Из полученной смеси после обработки, как это указано в разделе А, получают 33 г (79% теорет.) 7,7-дихлорбицикло[4,1,0]гептана. [c.83]

Тем же самым объясняется и интенсивное синсе окращивание, которое дают ликопин н все прочие каротиноиды с ко1щентрировашюй серной кислотой (пли с трихлоруксусио кислотой, треххлористым мышьяком, трех.члористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованном неустойчивых карбониевых солей. [c.855]

Во избежание образования стойкой эмульсии к водному извлечению добавляют растертый хлорид патрия до насыщения ею извлечения, трихлоруксусиую кислоту, этиловый или амиловый алкоголь (1—2 мл), пропускают эмульгированную жидкость через тонкий слой обезвоженного сульфата натрия и безводного карбоната кальция и оставляют на 25—30 минут на фильтре для расслаивания или применяют другие приемы. [c.150]

Форстенон получается конденсацией [ 1 ] триэтилфосфита с Р-хлорэтиловым эфиром трихлоруксусиой кислоты. Его первоначальная структурная формула (а) была уточнена (б) позднее Харашем и Бенгельсдорфом [2] [c.63]

Раствор реагента готовят, растворяя 0,5 г трихлоруксусиой кислоты в 10 см 11асыи1енного раствора дифениламина в этил-ацетате. Свежеприготовленный реагент бесцветен, но при длительном хранении приобретает зеленовато-синюю окраску. [c.54]

Методика. В микропробирке смешивают каплю раствора анализируемого вещества (нерастворимые в воде вещества растворяют в ацетоне) с 2 каплями пиридина и одной каплей 5 н. раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Через несколько секунд или минут пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. При продолжительном нагревании окраска исчезает или становится желтой или коричневой. При добавлении солянокислого бензидина и последующем подкислении раствора уксусной кислотой появляется фиолетовая окраска или выпадает осадок. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг хло-ральгидрата и трихлоруксусиой кислоты, 1 мкг хлороформа, 2,5 мкг четыреххлористого углерода, 5 мкг бромоформа и 50 мкг йодоформа. Левомицетин, трихлорэтилен и трибромэтанол также дают положительную пробу. Гексахлорэтан и п,п -дихлор-дифенилтрихлорэтан (ДДТ) в этой реакции неактивны. [c.240]

Для изучения стабильности мРНК термофильных бактерий были поставлены следующие эксперименты. В культуру термофильных бактерий, растущую экспоненциально в минимальной среде при 55 °С, добавляли 5- Я-уридин (удельная радиоактивность 20 Ки/ммоль, конечная концентрация 3 мкКи/мл). После инкубации в течение 1 мин в срсду добавили актиношщин О до конечной концентрации 10 мкг/мл и продол-ЖИ.ТШ инкубацию. В течение всего периода инкубации брали пробы объемом 1 мл для измерения радиоактивности материала, нерастворимого в холодной трихлоруксусиой кислоте (ТХУ - нерастворимая фракция). Результаты эксперимента приведены в табл. 29. [c.51]

Через 30 мин действие протеиназ останавливают добавлением в реакционную смесь 4 мл 10 %-го раствора трихлоруксусиой кислоты (ТХУК). [c.183]

Трихлоруксусиая кислота Хлоруксусная кислота. Щавелевая кислота. - - [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология