Хроматограмма выявление обнаружение

Не следует путать проявление с опрыскиванием тонкослойных хроматограмм реагентами, которые образуют окрашенные производные и таким образом раскрывают присутствие разделенных компонентов. Этот процесс часто также называют "проявлением" (окрашенных пятен), хотя его лучше называть обнаружением или выявлением. [c.15]

Обычный способ обнаружения (выявления) положения бесцветных растворенных веществ на проявленной хроматограмме состоит в опрыскивании пластинок растворами реагентов, которые могут химически взаимодействовать с растворенными веществами. Некоторые реакции протекают на холоду, другие иногда требуют нагревания до такой степени, что происходит обугливание растворенных веществ после их опрыскивания агрессивными реактивами. В этом последнем случае реакции с органическими связующими или материалом подложки могут мешать обнаружению, что исключает возможность использования таких материалов. Наконец, для того, чтобы выявить действие окрашивающего реагента, некоторые пластинки необходимо рассматривать после опрыскивания в ультрафиолетовом свете. [c.157]

Процесс переноса растворенных веществ подвижной фазой через неподвижную называют проявлением. (Не следует путать проявление с опрыскиванием тонкослойных хроматограмм реагентами, которые образуют с бесцветными компонентами окрашенные производные и таким образом раскрывают присутствие разделенных компонентов. Этот процесс часто также называют проявлением, хотя его лучше называть обнаружением, выявлением или детектированием.) [c.307]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Биоавтография является вариантом бумажной хроматографии, когда рост бактерий используется как высокочувствительный индикатор для выявления положения определенных веществ на хроматограмме. Метод имеет преимущества специфического определения веществ с биологической активностью, чего лишены химическая и радиоизотопная системы их обнаружения. Он применим при определении положения на хроматограммах факторов роста из супернатантов культур или клеточных экстрактов, когда концентрация этих факторов настолько низка, что их нельзя обнаружить другими обычными методами. Например, с помощью биоавтографии можно определить на хроматограмме 5—10 нг фолиевой кислоты. Примеры использования биоавтографии для определения факторов роста в клеточных экстрактах приведены в работе [15]. Биоавтографию широко используют также в фармацевтической промышленности для обнаружения антибиотиков на бумажных хроматограммах [22]. [c.367]

Химические методы обнаружения антибиотиков на хроматограммах основаны на реакциях, в результате которых образуются соединения, выявляемые по соответствующей окраске или обесцвечиванию реактива в месте расположения пятна антибиотика. Физические методы обнаружения антибиотиков включают способы, связанные а) с выявлением люминесценции антибиотического пятна при воздействии УФ-излучения б) с поглощением УФ-излучения и в) с определением радиоактивной метки антибиотика. [c.138]

ЦИММЕРМАНА РЕАКЦИЯ — цветная реакция о-фталевого альдегида с аминокислотами, проводимая в щелочной среде с последующим подкнсленпем. Реакцию дают глицин, аланин, аспарагин, аргинин, цистин, триптофан и аммонийные соли. Окрашивание варьирует от красного до фиолетового окрашенные продукты, образующиеся из глицина и триптофана и с солями аммонпя, извлекаются хлороформом, продукты реакции др. аминокислот в хлороформ не переходят. Реакция используется для количественного определения глищша, гл. обр. после выделения его из смеси аминокислот бумажной илп колоночной хроматографией, а также для выявления пятен гл1щина на бумажных хроматограммах и обнаружения солей аммония. Предложена В. Циммерманом в 1930. [c.430]

При сильном взаимном перекрывании зон рекомендуется использовать метод дифференцирования сигнала [194] с записью на картограмме сигнала лишь отрицательного или положительного знака [195]. Пик производной хроматограммы образован либо фронтом, либо тылом пика исходной хроматограммы (рис. 6.1). Высота полученного пика соответствует производной в точке перегиба исходного пика, т. е. й /2м-ст = Л /о,5 Хи, которая как и площадь пика производной хроматограммы, может служить в качестве коррелируемого сигнала. Важнейшим достоинством метода является возможность выявления (по изменению величины производной) слабо разделенных компонентов смеси, когда это невозможно сделать с помощью обычной хроматограммы. Метод позволяет снизить предел обнаружения примесей (см. гл. 8). Выпускается стандартная приставка типа УД к хроматографам Цвет , позволяющая регистрировать производные хроматограммы. [c.208]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Методом хроматографии фузариновую кислоту идентифицировали среди продуктов жизнедеятельности различных грибов, в том числе мутантных форм [1308, 1309]. При хроматографировании фузариновой кислоты образуются длинные полосы. Это нежелательное явление не наблюдается, если хроматографировать антибиотик в виде медного комплекса [1306]. Для него отмечены следующие величины Rt п-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) — 0,27 та же смесь в соотношении 7 3 10 — 0,62 м-бутанол — муравьиная кислота — вода (10 7 10) — 0,09 изопропанол— муравьиная кислота — вода (4 1 5)—0,40 50%-ный диоксан — 0,63 коллидин, насыщенный водой,—0,26 лутидин, насыщенный водой,— 0,30 [1306, 1310]. Для выявления антибиотика на хроматограммах используют биоавтографию [1308], а также химические методы обнаружения [1306, 1310]. В случае медного комплекса хроматограммы обрабатывают рубеановой кислотой (0,1 %-ный раствор в ацетоне), окраска усиливается в парах аммиака. Также можно применять бромкрезолзеленый. Разработан метод обнаружения фузариновой кислоты при помощи сегментов колеоптилей сеянцев томатов [77]. [c.208]

Грамицидины. Для обнаружения на хро.матограммах антибиотиков группы грамицидина исп ользовали биоавтографический метод [791, 1440] и реакцию с нингидрином [1440, 1441]. Хроматограммы также обрабатывали 0,1%-ным водным раствором бромфенолового синего [359], 7 и. азотной кислотой [1441] после промывания хроматограмм водой грамицидины выявлялись в первом случае в виде синих пятен, а во втором — желтых. Также использовали этилэозин, эритрозин В и другие краски [1063]. Для выявления тироцидина использовали 1 %-ный раствор бромфенолового синего [1442]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология