Иммуноэлектронная микроскопия

Метод иммуноэлектронной микроскопии может быть использован для изучения топографии не только рибо- [c.265]

Выявление внутриклеточных антигенов [89] в интактных бактериях представляет собой более сложную задачу, чем локализация поверхностных антигенов, так как антитела не способны проходить через интактную клеточную оболочку. Поэтому методы решения задач такого рода опираются прежде всего на приготовление тонких срезов бактерий, переносимых затем на поверхность растворов с мечеными антителами, после чего следует промывка, иногда окрашивание и затем исследование с помощью электронного микроскопа. Главная трудность заключается в выборе среды для заливки, которая должна давать доступ для связывания антителам в водном растворе. В этих целях испробовано много различных веществ (метакрилаты, сшитый альбумин, различные протравленные пластмассы и эпоксидные смолы), но ни одно из них не может считаться удовлетворительным во всех отношениях в этой области необходимы дальнейшие исследования. Интересующиеся могут получить общее представление о методах и проблемах иммуноцитохимии или иммуноэлектронной микроскопии, изучив предлагаемую литературу [87—91]. [c.126]

Большое внимание уделено экспресс-диагностике инфекционных болезней и новейшим методам иммуно- и генодиагностики, которые начинают широко применяться в лабораторной практике. Среди них иммуноферментный анализ, иммуноэлектронная микроскопия, реакция иммунофлюоресценции, радиоиммуноло- [c.5]

Функциональные различия между цис-, промежуточным и транс-компартментами стопки Гольджи были впервые обнаружены при изучении ферментов процессинга К-связанных олигосахаридов. В ходе экспериментов использовали как физическое фракционирование органеллы, так и иммуноэлектронную микроскопию. Благодаря этому, например, было показано, что удаление остатков маннозы и присоединение К-ацетилглюкозамина происходит в промежуточном компартменте, а присоединение галактозы и сиаловой кислотьт-в транс-компартменте (рис. 8-67 и 8-68). [c.65]

Описанный ниже метод иммуноэлектронной микроскопии представляет собой только один из множества подобных иммунологических методов. Для исследования вирусоспецифических антител, кроме того, используют метод, предполагающий связывание с микроскопической сеткой белка А [3]. Рабочую концентрацию антивирусных антител определяют методом проб и ошибок в диапазоне от 1/10 до 1/1000. Указанная нами концентрация, как правило, используется в рутинной работе. Для получения оптимальных результатов взаимодействия антител с вирусом таким же образом титруют сыворотку (используют разведения от 1/10 до 1/100), содержащую парвовирус. [c.307]

Небольшие биотиновые молекулы могут быть конъюгированы с белком или с каким-либо другим веществом в относительно мягких условиях. Поэтому биотинилирование протекает, как правило, с сохранением биологического или физиологического сродства конъюгированного компонента. Размер этого компонента после конъюгации изменяется лишь в небольшой степени. В тех случаях (например, при иммуноэлектронной микроскопии), когда молекулярный размер антител существенно сказывается на эффективности проникновения в ткани, биотинилированные Fab -фрагменты иммуноглобулинов являются оптимальными реагентами ( hilds, Unabia, 1980, 1982). [c.419]

Наибольщее распространение как меткю> получили 1) флюорохромы, в частности флюоресцеинизотиоцианат (ФИТЦ) — А реакциях им унофлюо-ресценции (РИФ) и антикомплементарной РИФ 2) железосодержащий белок ферритин — в иммуноэлектронной микроскопии вщ>усов н бактерий (им-муноферритиновая реакция) 3) ферменты (чаще пероксидаза) — для про- [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология