Культура клеток почек

Рис. 3.2. Цитопатическое действие вируса полиомиелита на культуре клеток почки обезьяны в неокрашенных препаратах (слева — незаражен-

Первичные культуры клеток почек обезьян, эпителиальные клетки носовых ходов от экспериментально зараженных хорьков [c.277]

Культуры клеток почек обезьян, эмбрионов человека, СОЦ, НЕр-1 [c.277]

Культуры клеток почек обезьян [c.277]

Культуры клеток почек обезьян, амниона человека, куриных фибробластов [c.277]

Вирусы обнаруживаются в культуре клеток по выраженному ЦПД, образованию симпластов или с помощью РИФ, электронной микроскопии. Возможно определение активности специфического фермента ретровирусов — РНК-зависимой-ДНК-полиме-разы (обратной транскриптазы). [c.307]

Вирус накапливается в первичной культуре клеток почки зеленой мартышки. [c.730]

В гл. 1 уже говорилось, что ЛПЭ излучения оказывает заметное влияние на величину ОБЭ. На рис. 1.12 приведена общая кривая этой зависимости. На рис. 8.2 показано влияние ЛПЭ на выживаемость культуры клеток почки человека. Прежде всего следует отметить, что с увеличением значения ЛПЭ при облучении в данной дозе погибает все больше и больше клеток. ОБЭ одного вида излучения относительно другого определяется как обратное отношение соответствующих доз, необходимых для индукции одинакового биологического эффекта. Это показано на рис. 8.3, который приводит обобщенную кривую выживаемости для рентгеновского излучения, имеющую плечо при низких дозах, за которым следует экспоненциальная часть, и аналогичную кривую выживаемости для клеток, облученных нейтронами. Последняя имеет гораздо меньшее плечо и является более крутой. Доза рентгеновского излучения (4 Гр), производящая эффект ], в 2 раза больше дозы нейтронного излучения (2 Гр), производящей тот же эффект Таким образом, ОБЭ нейтронов относительно рентгеновского излучения равна двум (4 Гр разделить на 2 Гр). Рисунок 8.3 также показывает важный момент ОБЭ нейтронов возрастает с уменьшением дозы. Для эффекта Е-1 отношение доз рентгеновского и нейтронного излучения равно четырем (2 Гр разделить на 0,5 Гр, получим 4, ОБЭ равно четырем), т. е. нейтроны в 4 раза эффективнее рентгеновского излучения. Тенденция [c.109]

Рис. 8.4. Титрование вируса полиомы методом бляшек на первичной культуре клеток почки мыши, а — контрольная культура б — заражение культуры 10 -кратным разведением заготовки вируса приводит к образованию 14 бляшек в — заражение культуры 10 -кратным разведением заготовки вируса приводит к образованию 90—100 бляшек е — заражение культуры 10 -кратным разведением. Титр исходной заготовки вируса 1,2-10 БОЕ/мл. (Фотографии взяты иа статьи 15 и перепечатаны с разрешения авторов)

Рис. 8.7. Иммунофлуоресцентное окрашивание на Т-антиген вируса полиомы, а — контрольная культура б — инфицированная культура клеток почки мыши

Культура клеток почки эмбриона человека [c.261]

Астахова A. B. Некоторые биологические и физико-химические свойства вируса, выделенного из культуры клеток почек куриного эмбриона // Вопр. вирусологии. [c.123]

Инактивированные вакцины применяют для профилактики гриппа, полиомиелита, бешенства и гепатита В у человека. Все вакцины, за исключением вакцины против гепатита В, готовят из суспензий, выращенных на куриных эмбрионах (вирус гриппа типа А и В) [7], культуре клеток почек обезьян (вирусы полиомиелита типов 1, 2 и 3) или культуре диплоидных фибробластов человека (вирус полиомиелита, вирус бешенства) и затем инактивируют формалином. Инактивированная вакцина из вируса полиомиелита высокоэффективна в предотвращении болезни [65], в то время как вакцина против вируса гриппа обеспечивает только частичную защиту [108]. [c.151]

Рис. 9. Однослойная культура клеток почки обезьян. > 70. [c.61]

Рис. 10. Однослойная культура клеток почки эмбриона свиньи. X 70. [c.62]

Из рис. 95, в видно, что в элюате пика с обнаруживаются три различные фракции интерферона (с , j и з). Оказалось также, что пик Ы на 3-м этапе очистки распадается на три пика, пик — на два. Таким образом, было получепо восемь фракций интерферона (общий выход по активности — 23%). Электрофорезом в ПААГ с ДДС-Na было показано, что семь пз них дают одиночные полосы, а одна (Ьт) — двойную. Молекулярные массы всех фракций, как оказалось, заключены в интервале 17 600—26 200. Самое интересное состоит в том, что все восемь фракций интерферона обладают качественно различной биологической активностью это было установлено по соотношению эффектов защиты от различных вирусных инфекций двух объектов — фибробластов человека и культуры клеток почки быка [Hobbs, Pestka, 1982]. [c.214]

Представление о процессе ферментации дает следующий пример выращивания Methanomonas в ферментаторе с замкнутой системой циркуляции газовой смеси по периодической схеме культивирования. Состав газовой смеси следующий 8—11% кислорода, 10—15 /о метана, не более 5% углекислого газа, остальное— азот. Газ непрерывно пропускается через культуральную жидкость — раствор солей, в котором суспендирована культура клеток. По мере образования избыточный углекислый газ поглощается в колоннах с натронной известью. Температура культи- [c.120]

Культуры клеток почек кролика, обезьян, RK Vem, SIRK, ВНК-21 Культуры клеток почек обезьян [c.277]

Для подавления бактериальной флоры исследуемый материал обрабатывают антибиотиками (500— 1000 ЕД/мл пенициллина и 200 ЕД/мл стрептомицина) и вводят по 0,2 мл его 10—11-дневным куриным эмбрионам в полость амниона и аллантоиса (см. подразд. 3.1.3). Материалом одной пробы заражают не менее пяти эмбрионов, которые инкубируют в течение 3 — 4 дней при 37 °С. После инкубации эмбрионы охлаждают в течение 2 —4 ч при 4 °С. Аллантоисную жидкость отсасывают шприцем или пастеровской пипеткой, амниотическую — шприцем с короткой иглой. Накопление вируса в куриных эмбрионах обнаруживают с помощью РГА, для чего аллантоисную и амниотическую жидкости серийно разводят и добавляют 1%-ю суспензию куриных эритроцитов. Инфекционным материалом можно также заражать культуры клеток почек обезьян, эмбриона человека и другие, используя питательные среды без сыворотки. Однако эти методы употребляются реже, чем заражение куриных эмбрионов. Вирус выявляют с помощью РИФ, а также по ЦПД, РГадс с 0,4%-й суспензией эритроцитов морской свинки. [c.280]

Выделенные штаммы вируса простого герпеса (ВПГ) идентифицируют с помощью стандартных иммунных кроличьих сывороток в PH на мышах (по летальному эффекту), куриных эмбрионах (по количеству оспин на хорионаллантоисной оболочке), в культуре клеток (по количеству бляшек, ЦПД). [c.284]

Полиовирусы (1 — 3-й типы), большинство вирусов Коксаки В, E HO, некоторые типы вирусов Коксаки А (7, 9, 14, 16, 21-й) при размножении в культуре клеток почек обезьян проявляют ЦПД (см. рис. 3.2). В культуре клеток почек эмбриона человека, амниона [c.297]

Первичные культуры клеток почек обезьян, фибробластов эмбриона человека, перевиваемые культуры клеток Vero, Hela, НЕр-2, RDw др. [c.297]

Таким образом, независимо от систематического положения биообъекта, на практике использзоот либо природные организованные частицы (фаги, вирусы) и клетки с естественной генетической информацией, либо клетки с искусственно заданной генетической информацией, то есть в любом случае использзоот клетки, будь то микроорганизм, растение, животное или человек Для примера можно назвать процесс получения вируса полиомиелита на культуре клеток почек обезьян в целях создания вакцины против [c.40]

Кроме функции переносчика железа, которая была описана выше и является главной из известных функций трансферрина в организме, этот белок также обладает способностью регулировать содержание ионов двухвалентного и трехвалентного железа, что является вторичным защитным механизмом организма. Вальденстрем [77] описал эффект торможения , касающийся содержания железа в сыворотке больных, согласно которому при введении железа в организм больного повышение содержания железа в сыворотке происходит только до определенного уровня, индивидуального для каждого человека. Дальнейшее увеличение дозы введенного железа приводит к быстрому возникновению симптомов отравления. Холмберг и Лаурелл [77а] показали, что эффект торможения состоит в том, что происходит полное насыщение трансферрина железом. Таким образом, способность ненасыщенного трансферрина связывать железо позволяет создать некоторую буферную систему, защищающую организм против токсичных для него свободных ионов железа. Предположение о возможной роли трансферрина в защитном механизме впервые было высказано на основании наблюдений in vitro, сделанных Шейд и Каролин [78]. Авторы обнаружили, что кональбумин угнетает рост многих бактерий, требующих присутствия железа в средах. Впоследствии было показано, что трансферрин человека обладает бактериостатическим действием [7]. Однако в опытах in vivo на крысах и мышах трансферрин обнаруживал очень слабое антибактериальное действие [79]. По предварительным данным трансферрин угнетает размножение вирусов и оказывает цитопатогенное действие на тканевую культуру клеток почек человека и обезьяны [80]. У четырех больных с агаммаглобулинемией Мартин [81] обнаружил высокое содержание ненасыщенного трансферрина. Он предположил, что повышение содержания трансферрина играет в этом случае компенсаторную защитную роль. [c.128]

Пероральная живая вакцина против полиомиелита. Содержи аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита I—III типов вьфащенных на культуре клеток почек африканских зелены мартышек. Вакцина вьшускается в жидком виде и в форм( драже для перорального применения. [c.245]

В культуре клеток. Наиболее распространенная и надежная система для размножения вирусов гриппа — монослойная первичная культура фибробластов куриного эмбриона (ФЭК), однако используют и первичные культуры клеток почек обезьян, крупного рогатого скота и собак (линии МВВК и МВСК). Хотя к инфекции чувствительны очень многие клеточные культуры, большинство их не поддерживают размножение вируса. В некоторых типах клеток проходит только неполный цикл репродукции (абортивная инфекция), при котором не формируются вирионы. В других клетках вирионы образуются и высвобождаются в среду, но не обладают инфекционностью. [c.167]

Не все аденовирусы человека хорошо размножаются в клетках HeLa или КВ и в отдельных случаях (например, для аденовируса типа 12) дают более высокие титры в первичных или вторичных культурах клеток почки эмбриона человека. Некоторые аденовирусы кишечника человека не удается размножить ни в одной из перечисленных выше культур. В этом случае используют клетки человека 293, трансформированные аденовирусом типа 5 [7]. Методы приготовления культуры почки эмб-/ риона человека и клеток 293 описаны ниже. [c.261]

Наиболее чувствительны к аденовирусам обезьян первичные или вторичные культуры клеток почки зеленой мартышки Сег-сориНесиз аеШюрз. Кроме того, имеются сообщения об успешном размножении этих вирусов в клетках нeкotopыx линий человека, например Нер-2. [c.262]

В отличие от вируса осповакцины каждый из вирусов, раз-рещенных для использования в качестве живых вакцин, имеет четкую родословную. Во всех случаях штаммы происходят от вирусов человека. Аденовирусные вакцинные штаммы (типы 4 и 7) представляют собой дикие типы вирусов человека, вызывающие бессимптомную инфекцию благодаря способу их введения и ограничению репликации в месте введения, где болезнь не развивается [19]. Одним из наиболее широко используемых вакцинных штаммов является встречающийся в природе аттенуированный вирус полиомиелита, который был идентифицирован по отсутствию вирулентности при его введении в головной и спинной мозг обезьян (вирус полиомиелита тип 2, штамм 712) [169]. Остальные вакцинные вирусы получены серийными пассажами на неприродном хозяине, ведущими к появлению мутантов, размножение которых в организме человека частично ограничено в месте введения и (или) в органе-мишени. Аттенуированные таким образом мутанты вируса краснухи или вирусов полиомиелита типа 1 и 3 отобраны путем пассирования в культуре клеток почек обезьян [43, 163]. Вакцинные штаммы вируса желтой лихорадки (штамм 170) и вируса кори получены в культуре клеток куриного эмбриона, в то время как для аттенуации вируса паротита использовали сами куриные эмбрионы [43]. [c.161]

Для других вакцинных вирусов экспериментальная система оценки вирулентности была недоступна. Поэтому их испытывали на аттенуацию непосредственно на людях. Сначала препараты вакцин против кори и краснухи не были достаточно аттенуированы, но дальнейшие пассажи вируса краснухи в культуре клеток почек обезьян и селекция холодоадаптированных температурочувствительных мутантов вируса кори дали удовлетворительные вакцинные штаммы. Аттенуацию вируса паротита также проверяли на людях. [c.162]

Большая часть информации о репликации тогавирусов получена при изучении двух близкородственных альфавирусов вируса леса Семлики (SFV) и вируса Синдбис (SIN), растущих либо в культуре клеток почки новорожденного хомячка (ВНК), либо в первичных культурах куриных эмбрионов фибробластов (ФКЭ). [c.344]

В этих исследоваииях были использованы первичные культуры клеток почек обезьян макаки-резус и стабильные перевиваемые штаммы клеток СОЦ, Нер-1, Нер-2, HeLa и лейкемии. [c.104]

Ховес (1959а, б) опубликовал результаты своих дальнейших исследований процессов размножения вируса полиомиелита в клетках. Эти исследования проводились на перевиваемых культурах клеток HeLa, ERK и в первичной культуре клеток почки обезьян. Процесс развития инфекции изучали как в клетках, суспендированных в питательной среде, так и в отдельных, изолированных клетках. Последние исследования представляют особый интерес [c.120]

Однослойные культуры клеток почек обезьян готовили путем обычной трипсинизации. Клетки культивировали в 0,5% растворе гидролизата лактальбумина с 5% телячьей сыворотки. Штаммы перевиваемых клеток ERK и HeLa культивировали в среде Игла с 15% телячьей сыворотки. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология