Мембранный потенциал субстрату дыхания

Такие клетки помещают в ионный раствор, не содержащий субстрата, в течение 2 ч в них микроманометрически измеряют поглощение кислорода [3]. В это время скорость поглощения кислорода, выражаемая в мкл Ог -10 на клетку, была близка к нулю. После добавления глюкозы или р-оксибутирата, дыхание немедленно восстанавливается и в течение 10 мин достигает 10 мкл Ог-Ю на клетку, сухой вес клеток равен 2-10 г. Выделенные нервные клетки сохраняют также способность к фосфо-рилированию [14]. Далее выделенные клетки помещали в раствор Кребса—Рингера с добавками бикарбоната и глюкозы. Затем в них под визуальным контролем вводили микроэлектроды и измерялись мембранные потенциалы [15]. Средний мембранный потенциал 120 клеток при 23 °С достигал 40 мВ. В атмосфере, содержащей 95% N2 и 5% СО2, мембранные потенциалы падали до 20 мВ. При замене азота атмосферы на кислород (95% О2 и 5% СО2) мембранный потенциал вновь возрастал. [c.280]

Согласно гипотезе Митчелла, дыхание и фосфорилирование связаиы между собой через посредство электрохимического потенциала и ионов водорода иа митохондриальной мембране. Функционирование дыхательной цепи, локализованной во внутренней митохондриальной мембране, приводит к накоплениЕО ионов Н+ по одну сторону мембраны и образованию иоиов ОН""— по другую. При этом снаружи остаются 2Н+ н окисленный субстрат, а иа внутреннюю сторону передаются два электрона по дыхательной цепи, встроенной в толщу мембраны (например, цитохромоксидазе), соответствующему акцептору водорода В (в рассматриваемом примере кислороду), который затем присоединяет 2Н+ из водной фазы митохондриального-матрикса [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология