Маркерные белки

В другой недавней работе была предложена система маркерных белков и для разделения во втором направлении — по размерам. В качестве такой системы авторы (в их числе и [c.57]

Второй метод состоит в измерении пути, пройденного белком при электрофорезе в полиакриламидном геле здесь тоже существует зависимость между молекулярной массой белка и длиной пробега. Еще более отчетливо она выявляется при сопоставлении торможения пробега белка при переходе от электрофореза его в геле с меньшим содержанием акриламида к электрофорезу в геле с большим содержанием акриламида. В этом случае также строят калибровочные графики по маркерным белкам и по ним находят молекулярную массу неизвестного белка. [c.37]

Исходный препарат в такой постановке опыта может быть и не элюат ом с колонки, а реакционной смесью, в которой со временем происходят изменения белкового состава, например в результате протеолиза. Маркерные белки с известной молекулярной массой можно прикалывать при заполнении трубки так, что их положение по ее длине будет заведомо определенным. [c.82]

Отсюда следует вывод, что определение молекулярной массы нативиых белков с помощью гель-фильтрации, даже проведенное на уровне описанного выше современного подхода к этой задаче, может дать лишь приближенный результат. Тем более это справедливо в случае весьма распространенного упрощенного способа использования калибровочных кривых, построенных по молекулярным массам маркерных белков без учета их формы. То же относится к определению гель-фильтрацией молекулярных масс нативных нуклеиновых кислот с помощью маркерных НК известной массы, когда в число таких маркеров тРНК включают наряду с рибосомаль-пыми РНК, а нередко и фрагментами ДНК. Говорить же серьезно [c.150]

О важности правильного выбора пористости геля можно судить из сопоставления двух картин разделения набора из семи маркерных белков (рис. 19) [Fehrпstг5m, Moberg, 1977] [c.59]

Установлено, что существуют две большие субпопуляции В-лимфоцитов, различающиеся как ориентацией в отношении разных типов антигенных молекул, так и механизмом взаимодействия с Т-хелперами. Эти субпопуляции В-клеток дискриминируют по маркерному белку ЬуЬ5 на их внешней мембране. Одни В-клетки имеют такой белок, их обозначают ЬуЬ5 . Другие — лишены этого [c.22]

Градиентами пористости ПААГ можно, как мы видели, пользоваться и для разделения комплексов белок—ДДС-Na. Ламбен обнаружил, что для белков, обработанных ДДС-Na, линейный градиент концентрации ПААГ в интервале 3—30%> позволяет проводить электрофорез до полной обстановки белков с молекулярными массами от 13 до 950 тыс. дальтон. При этом справедливо следующее линейное соотношение IgM =yi Ig Т+В, гдеМ— молекулярная масса белка, а Т—концентрация ПААГ в месте расположения белковой полосы. Для линейного градиента эта концентрация легко вычисляется по расстоянию полосы от начала пластины. А и В—коэффициенты, указывающие на линейный характер зависимости. Определять их нет нужды, если имеется возможность воспользоваться, как обьино, набором маркерных белков. Обработку исходного препарата можно проводить в тех же условиях, что для обьиного электрофореза в ПААГ с ДДС-Na [Lambin, 1978]. [c.75]

После окончания отключают прибор, вынимают электроды, сливают буфер. Пластины вынимают, мембрану вынимают, помеш ают в раствор красителя Роапсе. Сразу же (через 1 мин) прополаскивают дистиллированной водой, отмечают маркерные белки, треки и направление. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология