Выбор пористости геля

При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости. При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

ДДС-Na можно перевести в осадок при этом его концентрация И растворе падает до 0,25%, что меньше критической концентрации мицеллообразования при комнатной температуре в указанном солевом растворе (при увеличении содержания соли концентрация мицеллообразования сильно снижается). Растворенный в мономерной форме ДДС-Na легко отделяется от белка иа сефадексе G-25. С другой стороны, как уже упоминалось, связанные с белком детергенты могут очень существенно увеличить размеры и молекулярную массу комплекса, что следует иметь в виду при выборе пористости геля. [c.139]

Выбор хроматографической колонки. Используемые для хроматографии колонки должны иметь определенную конструкцию. Независимо от типа колонки холостое пространство у ее дна должно быть минимальным. Если объем холостого пространства довольно большой, может происходить смешивание уже разделенных фракций, что будет снижать эффективность фракционирования. Необходимо следить за тем, чтобы частицы геля не забивали поры в расположенной на дне колонки поддерживающей пористой пластинке из стекла или металла. Для этого на пористую пластинку кладут [c.224]

Выбор пористости геля [c.59]

Подбор оптимальных условий электрофореза сводится к выбору следующих параметров пористости геля и степени его сшивки, т. е. значений Г и С (см. главу 1) природы, концентрации и pH буфера диссоциирующих добавок (если это необходимо) максимально допустимой мощности, напряжения и силы тока, а также продолжительности разделения объема и концентрации исходного препарата процедуры предварительной обработки препарата. [c.48]

Выбор характера геля и его пористости [c.121]

На свойства катализатора влияет как выбор используемых реагентов, так и степень их чистоты. Активность и пористая структура катализатора (или носителя) существенно зависят от температуры и скорости осаждения, концентрации растворов, времени созревания осадка, pH среды и т. д. Структура катализатора зависит и от последующей обработки геля, состоящей в его отмывке от посторонних ионов, фильтровании, сушке и прокаливании. При некоторых из этих операций и происходит образование пор за счет выщелачивания примесей и удаления влаги. [c.164]

Выбор концентрации агарозы, т. е. пористости ее геля, диктуется размерами фракционируемых макромолекул. Средний размер пор 2%-ного геля агарозы приблизительно соответствует диаметру сферически упакованной молекулы биополимера с массой 50 млн. дальтон. Гели с более высоким содержанием агарозы используют для гель-фильтрации. При электрофорезе поры геля должны быть легко проницаемы для молекул биополимеров, чтобы лишь тормозить их миграцию в электрическом [c.19]

Обессоливание, смену буфера и очистку нуклелновых кислот (ПК) от радиоактивных предшественников производят также, как для белков. Выбор пористости геля диктуется молекулярными размерами примесей, от которых очищ ают раствор ПК. Как и для белков, здесь можно использовать мелкопористые и достаточно жесткие гели типа сефадекс G-25, биогель Р-6 и сходные с ними. [c.143]

О важности правильного выбора пористости геля можно судить из сопоставления двух картин разделения набора из семи маркерных белков (рис. 19) [Fehrпstг5m, Moberg, 1977] [c.59]

Пористые материалы для гель-фильтрации чаще всего выпускаются в виде сферических гранул целого набора диаметров с различными средними размерами нор. Выбор этнх размеров обоснован в гл. 4, посвящепной методу гель-фильтрации. [c.8]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

Существует несколько методов осаждения катализаторов на носителях, применение которых зависит от природы носителя и типа наносимого катализатора. При выборе носителя большое значение имеет способ, которьш катализатор наносится на поверхность, т. е. катализатор осаждается в присутствии носителя, гальванически откладывается на поверхности носителя или масса носителя пропитывается раствором и катализатор откладывается в порах. Встречаются носители, которые на поверхности дают плотный слой катализатора, препятствующий проникновению катализатора внутрь носителя. Пропитывание пористого носителя, например геля, раствором соли способствует равномерному распределению по всему носителю мета плического катализатора после его восстановления. [c.479]

Носителями часто являются гели, применяемые в качестве катализаторов в ряде реакций, например силикагель, уокись алюминия, алюмосиликагель и другие. О регулировании их пористой структуры сказано выше. Наряду с названными, применяются носители негелеобразного типа, характеризующиеся крупными порами, например природные минералы — кизельгур, пемза, асбест, а также специальпые синтетические носители корунд, керамика. В природных носителях величина пор, естественно, не поддается регулировке, возможен только выбор подходящего сорта носителя. Надо отметить, что применение естественных носителей все [c.309]

Хотя теоретически выгодно увеличивать концентрацию полимера в растворе, используемом для отлива мембранных пленок, практические соображения часто диктует выбор сравнительно более низких концентраций. Одна из причин состоит в трудности обработки высоковязких растворов, другая — в том, что большинство растворов для отливки мембран должно обладать такой растворяющей способностью, чтобы к нему могли быть добавлены порообразующие компоненты без образования осадка или геля. Для ряда растворов совместимость с нерастворителем может быть использована в качестве критерия силы растворителя. Совместимость с нерастворителем может быть определена титрованием раствора нерастворителем до тех пор, пока не возникнет несовместимость (появление мутности или осаждение). Чем больше требуется нерастворителя, тем больше растворяющая способность. Нерастворители, по-ви-димому, выполняют функцию разбавителя, уменьшая взаимодействия П—Р и допуская наличие взаимодействий П—П. Определение совместимости с нерастворителем (коэффициента разбавления) не сложно. Знание этой величины при изготовлении мембран позволяет прогнозировать их качество, поскольку пористость (объем пустот) и (или) толщина рабочего слоя (в тех мембранах, где есть тонкий плотный поверхностный слой) пропорциональны концентрации нерастворителя, содержащегося в фазоинверсионных отливочных растворах. [c.198]

Пористость, длина и выбор буфера для нижнего (рабочего) геля определяются точно такими же соображениями, что и для простого непрерывного электрофореза. Единственное, что здесь своеобразно — это обязательное использование в составе рабочего буфера быстроподвижных ионов, мигрирующих в том же направлении, что и белки, например иона С1 для щелочных буферов или иона К" — Для кислых. Выше отмечалось, что использование таких ионов невыгодно, так как приводит к ограничению напряженности поля и скорости миграции белков. Однако в данном случае использование быстрых ионов диктуется самим существом метода, как это будет ясно из дальнейшего изложения. Заметим, кстати, что если концентрация этих ионов и зависит от pH буфера, то их электрофоретическая подвижность от pH совершенно не зависит. [c.66]

Физическое удерживание. В пористом электроде микроорганизмы можно физически удерживать с помощью геля, например альгинатного, полиакриламидного, карагенанового и т. п. или фотополимеризующегося поперечносшитого полимера, к которому для повышения гидрофобности могут пришиваться различные группы [22]. Мягкие условия изготовления электрода позволяют тщательно контролировать количество биомассы. Несмотря на то, что время пропитывания электрода исследуемым раствором, содержащим субстрат, должно быть порядка нескольких секунд, могут возникнуть ограничения, связанные с массопереносом. С другой стороны, это может стать преимуществом, поскольку при разумном выборе физических характеристик системы можно предотвратить проникновение загрязняющих веществ в анолит или [c.249]

Преимущества этого метода фракционирования перед органическими гелями заключаются в более высокой скорости пропускания, воспроизводимости позиций пиков, простоте подготовки колонки к работе и последующем ее восстановлении и в более широком выборе растворителей Кроме того, в отличие от различных гелей размеры пор пористого стекла постоянны и могут быть измерены при помопцг электронного микроскопа. [c.148]

В продаже имеется значительный выбор матриксов р=вличных типов (рис. 4-46). Ионообменные тлонки набиты маленькими шпиками, з яженными положительно или отрицательно. При использовании таких колонок фракционирование белков происходит в соответствии с расположением з адов на поверхности белковых молекул. Гидрофобные колонки наполнены шариками, из которых выступают гидрофобные цепи, в таких колонках задерживаются бежи с обнаженными гидрофобными участками. Колонки, предназначенные для гель-фильтрации, заполнены крошечными пористыми шариками, при использовании таких колонок происходит разделение бежов по размерам Молекулы небольшого размера по мере прохождения через колонку проникают внзпр1Ь шпиков, а более крупные молекулы остаются в промежутках между шариками. В результате они быстрее проходят через колонку и выходят из нее первыми. Гель-фильтрация обычно используется и для разделения молекул, и для определения их р меров. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология