Ректальный путь введения

При ректальном пути введения лекарственных веществ уже через 5-15 мин в крови создается минимальная терапевтическая концентрация. Это объясняется хорошей всасываемостью лекарственных веществ, растворимых как в воде, так и в жирах, через слизистую оболоч прямой кишки, а также уменьшением возможности их деструкции вследствие поступления венозной крови от прямой кишки в общий кровоток, минуя печеночный барьер. [c.117]

Ректальный и вагинальный пути введения лекарств [c.151]

Перспективным направлением является также разработка составов и технологий суппозиториев для использования в педиатрической практике, что обусловлено значительно меньшим уровнем аллергических реакций на введенные ректальным путем лекарственные препараты. Ректальные лекарства могут найти широкое использование в гериатрии при регуляции работы кишечника и лечении запоров. [c.323]

Всасывание через кожу осуществляется через эпидермис, волосяные фолликулы, выводные протоки сальных желез. Через эпидермис легко диффундируют жирорастворимые вещества, в частности фосфоорганические соединения. Таким образом, можно заключить, что количество токсикантов и скорость их передвижения от места введения до кровяного русла зависят от пути введения в организм. Что касается лекарственных веществ, то в дополнение к вышеописанным механизмам они могут поступать в организм парантераль-ным или ректальным методом. [c.509]

Ректальный путь введения лекарств через прямую кишку, используемый в целях местного и общего действия, обеспечивает быстрое всасывание (7-10 мин). [c.151]

В приведенном примере, наряду с таким фактором, как вид ЛФ, определяющим, в свою очередь, путь введения препарата, на степень биодоступности АСК заметно влияет ее физико-химическое состояние в ЛФ-кристаллическая кислота или водорастворимая соль, хотя, в целом, это не отражается на уровне конечных фармакологаческих эффектов при ректальном введении, но имеет значение — при внутрижелудочном. [c.301]

Тест 5. Ректальный путь введения лекарств у детей обеспечивают А — быстроту терапевтического действия [c.250]

Ректальный путь введения лекарств в современной фармакотерапии [c.458]

При ректальном введении ЛС всасываются несколько быстрее, чем при пероральном приёме. Они попадают в системный кровоток, минуя печень, не подвергаются воздействию ферментов и микрофлоры кишечника, в результате чего их биодоступность повышается. Однако ректальный путь введения ЛС имеет ряд недостатков. К ним относят небольшую площадь всасывающей поверхности, зависимость полноты и скорости абсорбции от наличия фекальных масс, состояния моторики толстой кишки. Ректальный путь введения ЛС применяют в домашних условиях, поскольку им отчасти можно заменить парентеральное введение препарата, а также при отсутствии возможности внутривенного введения или противопоказаниях к пер-оральному применению ЛС (бессознательное состояние больного, тяжёлый гастрит). [c.10]

Ректальный (через прямую кишку) путь введения лекарственных веществ характеризуется быстротой всасывания препаратов в прямой кишке, простотой назначения, возможностью применения лекарственных веществ, разрушаемых пищеварительными соками, поступлением большей части абсорбированного препарата непосредственно в большой круг кровообращения и т. д. Особенно перспективно использование ректальных лекарственных форм в педиатрии, психиатрии, а также при токсикозах беременности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, поражениях сердечно-сосудистой системы и т. д. [c.45]

Имеются данные [132] о том, что путь введения диазепама может определить его фармакологическую активность и распределение в организме детей. При внутривенном введении препарата содержание диазепама в течение 1 ч быстро снижается. При внутримышечном введении концентрация диазепама и его метаболитов была выше, чем в первом случае. Несмотря на то что при ректальном введении диазепама его концентрация в плазме ниже, чем при внутримышечной инъекции, тем не менее использование диазепама в виде свеч для устранения припадков у детей вполне рационально. [c.182]

Обычно лекарства поступают в организм двумя путями энтеральным и парэнтеральным. При энтеральном введении лекарство проникает в желудочно-кишечный тракт, где затем всасывается в кровеносное русло. Такой путь обычно включает пероральное и ректальное введение лекарств. Парэнтеральное введение не связано с пищеварительным трактом и подразделяется на подкожное, внутримышечное и внутривенное, а также другие менее распространенные. [c.181]

Основные энтеральные пути введения — пероральный, сублингвальный, ректальный наиболее распространённые парентеральные пути введения — подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, ингаляционный. Большое разнообразие путей введения обусловлено стремлением врача максимально быстро воздействовать на патологический процесс либо постоянно воздействовать на него продолжительной лекарственной терапией. Немаловажным фактором при выборе пути введения ЛС считают также его простоту и доступность. [c.6]

Ректальный путь введения лекарств обеспечивает возможность назначения лекарственных средств, разрушающихся пищеварительными ферментами, а также быстроту терапевтического действия, простоту и безболезненность применения. Све Ш с успехом могут заменить порошки, таблетки и драже для детей младших возрастных групп. Ими удобно пользоваться в случае высокой температуры или Несознательного состояния детей. Преимуществом ректальных лекарств является максимальное щажение психики ребенка по сравнению с инъеищями, уменьшение шш устранение возможного побочного действия, особенно аллергических реакщта, а также отсутствие вкусовых и обонятельных ощущений. [c.224]

Изменения вида ЛФ и пути введения АСК существенно отражаются также и на показателях ее переносимости. Так, индекс безопасности (соотношение ульцерогенного и анальгетического эффектов), будучи наиболее низким у таблеток АСК [23, 25], возрастает при внутрижелудочном, внутримышечном и ректальном ее введении в новых ЛФ на основе ацелизина, составляя 8, 25 и 72 соответственно. [c.301]

Эффективность лекарственного препарата зависит от того, какая часть введенного лекарственного вещества попадает в системный кровоток. Этот показатель характеризует биологическую достутшость (БД) лекарственного вещества. Очевидно, что при внутрисосудис-том введении БД вещества будет равна 100%, а при других путях введения (пероральном, ректальном, внутримьппечном и т.д.) — значительно ниже и почти никогда не достигает 100%. [c.119]

Фармакокинетика. Хлорамфеникол не разрушается в кислой среде желудка, биодоступность составляет 75-90%. У детей применение хлорамфеникола внутрь затруднено из-за его горького вкуса (за исключением хлорамфеникола стеарата, расщепляющегося липазами в двенадцатиперстной кишке до активной формы). Хлорамфеникол хорошо всасывается при введении в виде ректальных суппозиториев. Для быстрого создания средней терапевтической концентрации в крови (4-10 мкг/мл) используют внутримышечный и внутривенный капельный пути введения. Можно применять наружно в виде мазей, аэрозолей, глазных капель. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология