Влага, состояние физико-химические

Перенос влаги в дисперсных материалах — это сложный физико-химический процесс, включающий ряд поверхностных и внутрифазных явлений, характер которых, в свою очередь, в значительной мере определяется состоянием, свойствами, соотношением фаз, интенсивностью процессов массообмена [45, 214, 220]. Основные положения физики влагообмена в торфяных системах изложены в работах [214, 220]. Здесь мы рассмотрим лишь некоторые результаты исследований, выполненных с целью выяснения механизма явлений, ответственных за интенсивность переноса влаги и ионов в торфе, а также методов активного воздействия на эти процессы. Вначале будут рассмотрены межфаз- [c.69]

Большое влияние на эксплуатационные свойства нефтяных масел оказывает присутствующая в них вода. В нефтяных маслах влага может существовать в разных видах. Некоторое количество влаги растворено в масле, причем предельная растворимость воды в масле значительно меняется в зависимости от внешних условий например, в трансформаторном масле при 5°С растворяется 0,01% (масс.) воды, а при 75 °С в десять раз больше. Остальная влага первоначально находится в масле в состоянии эмульсии, дисперсность и стабильность которой зависят от физико-химических свойств масла. Эмульгированная вода может частично переходить в растворенную и обратно при изменении температуры и давления. С течением времени часть эмульгированной влаги может отстояться и образовать в резервуарах, масляных баках и т. п. подтоварную воду. Кроме того, вода может быть в масле в химически связанном состоянии, т. е. вступать в реакции гидратации с компонентами масла. При недостаточной гидролитической стабильности масла вода может вступать с ним в иные реакции, сопровождающиеся образованием кислот, щелочей и других веществ, способных существенно ухудшать свойства масла. [c.68]

Начиная с Тз, сушка переходит в область гигроскопического состояния материала и идет с падающей скоростью до достижения равновесного влагосодержания в Тз, когда процесс прекращается. В период от Та до Тз температура материала возрастает и достигает температуры сушильного агента 4, а скорость удаления влаги зависит от физико-химических свойств материала и его структуры (характера пор). Фронт испарения влаги перемещается от поверх- [c.359]

Активность МпОг не зависит от количества содержащегося в нем основного вещества, а главным образом от физико-химического его состояния — неупорядоченности решетки, содержания гидрат-ной влаги, дисперсности и т. п. В природном пиролюзите содержание МпОг иногда доходит до 95%, а по своей активности он бывает хуже, чем искусственный диоксид марганца, в котором содержание МпОг может быть 87%. Поэтому МпОг, полученный искусственным путем, называют активным диоксидом марганца и готовят его химическим и электрохимическим путем. [c.177]

Торф в естественном состоянии характеризуется большим содержанием влаги. Различают химически и физико-химически связанную воду в торфе, а также воду энтропийной связи и механического удерживания. Первые два вида включают воду, связанную с активными функциональными группами гуминовых веществ, углеводного комплекса и лигнина. Особенность различия здесь заключается в том, что связь имеет объемный, а не поверхностный характер. Энтропийная вода удерживается в торфе осмотическими силами внутри агрегатов торфа, перегородки между которыми являются проницаемыми для молекул воды и не проницаемыми для ионов. Вода механического удерживания включает капиллярную, внутриклеточную и структурно-захваченную. [c.42]

Второй вопрос возникает в связи с тем, что пары воды и большинство газов обладают резко различающимися физико-химическими параметрами, в частности, температурой кипения я адсорбционной способностью. Так, адсорбционная влага на подводящих газовых коммуникациях — причина того, что результаты анализа первых порций газа, как правило, завышены. Поэтому необходимо иметь точные рекомендации о количестве газа, пропускаемого предварительно до установления сорбционного равновесия па поверхности. Кроме того, по мере расходования продукта, находящегося в баллоне в сжиженном состоянии, возможно перераспределение влаги между жидкой и газовой фазами в соответствии с законом Генри. [c.101]

Величина линейной и объемной усадки при высушивании находится в полной зависимости от свойств глин и керамических масс и от тех физико-химических процессов, которые происходят при сушке. Керамическая масса в пластичном состоянии представляет собой систему, состоящую из глинистых частиц, покрытых водными пленками, увлажненных зерен непластичных материалов, разбухших глинистых комочков, воды, заполняющей свободное пространство между компонентами массы, и некоторого количества газо-воздушных включений, рассеянных по всей массе в виде мельчайших пузырьков. При высушивании влага удаляется в первую очередь с поверхности, а затем из более глубоких слоев образца, вследствие чего количество воды, заполняющей поры, уменьшается. Водные пленки вокруг глинистых частиц становятся тоньше, расклинивающее действие воды на частички глины проявляется менее энергично и последние сближаются друг с другом. Поэтому масса уменьшается в размерах, т. е. происходит воздушная усадка. [c.353]

Основные фонды электростанций (оборудование, здания, сооружения и т. п.) в процессе их использования физически и морально изнашиваются. Нормальный физический износ оборудования (механический, тепловой, усталостный, коррозионный) вызывается активной работой оборудования, физико-химическими процессами, связанными с производством он происходит также и в то время, когда оборудование не работает (под воздействием природных факторов, влаги, изменения температуры и т. п.). Физический износ вызывает ухудшение эксплуатационных качеств оборудования — снижение производительности (мощности), повы- шение расхода топлива и эксплуатационных материалов. При определенном уровне физического износа оборудования дальнейшая его эксплуатация становится экономически нецелесообразной. Появляется опасность внезапного (аварийного) выхода оборудования из рабочего состояния с вытекающими отсюда потерями От нарушений производственного режима и расходов на последующий ремонт. Ухудшение эксплуатационных качеств в результате физического износа энергетического оборудования может быть преодолено проведением ремонта. [c.301]

Не меньшей эффективностью для улавливания аэрозолей обладают фильтры ФСВ/А из ультратонкого стекловолокна Фильтры выдерживают нагрев до 500 °С и устойчивы по отношению ко всем реагентам. Они малогигроскопичны — при 80 /о влажности они сорбируют всего 0,5% влаги (по массе). Проскок аэрозолей веществ ничтожен. Так, для аэрозоля диоктил-фталата (размер частиц 0,1 мкм) при скорости течения воздуха от 10 до 80 см/с проскок составляет 0,01—0,8 % соответственно. Экстракт из фильтра свидетельствует об отсутствии примесей как при спектрофотометрическом, так и при хроматографическом анализе. Фильтры могут быть использованы для гравиметрического и химического анализов. Способность фильтров АФА полностью задерживать аэрозоль и пропускать пары используют для раздельного определения веществ, находящихся в воздухе в двух агрегатных состояниях. Этот вопрос решают двумя путями 1) отбирают пробу через фильтр, соединенный последовательно с поглотительным сосудом, скорость аспирации воздуха при этом регламентируется эффективностью поглотительного сосуда и физико-химическими свойствами вещества 2) отбирают одновременно две пробы, в первой из которых воздух протягивают через патрон с фильтром с большой скоростью (10— 15 л/мин), во второй — через фильтр с поглотительным сосудом со скоростью, оптимальной для поглощения паров. В последнем случае анализируют лишь содержимое поглотительного сосуда. Фильтр служит только для отделения взвешенных частиц от паров. [c.14]

В последнее время работами М. Ф. Казанского и его учеников [Л. 18—19] на основе анализа термограмм сушки установлен ряд сингулярных точек, характеризующих различные формы связи влаги с капиллярнопористыми телами (рис. 1-4). По схеме М. Ф. Казанского вся влага разделяется на влагу физико-механической и физико-химической связи. К влаге физико-механической связи относятся три вида капиллярной влаги, два из которых представляют воду, различную по особым состояниям (капиллярному и стыковому) в грубых порах тела, а третий — капиллярную влагу микро-пор. Влага физико-химической связи может состоять из осмотической воды и двух видов адсорбированной влаги — влаги полимолекулярных и мо-номолекулярных слоев. [c.23]

Из табл. 1-6 и 1-7 видно, что максимальное гигроскопическое влагосодержание зависит от коллоидных свойств материала. Те материалы, у которых физико-химическая связь влаги преобладает над физико-механической связью, имеют большую гигроскопическую влажность. Таким образом, связь влаги с материалом определяет гигротермическое равновесное состояние тела и его основные технологические свойства. Перенос тепла и вещества в материалах тоже зависит от формы связи жидкости с телом. Поэтому рассмотрение явлений переноса необходимо увязывать с коллоидно-физическими и физико-химическими свойствами материалов. [c.55]

Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно связанная влага или, как ее называют, гигроскопическая влага. Поступление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение происходят в парообразном состоянии. [c.103]

Из физико-химических методов определения структурной неоднородности (различной доступности) целлюлозных материалов наибольшее значение имеет определение сорбции иода или влаги. Эти методы основаны на разной скорости диффузии реагентов на разных участках материала. Как уже указывалось, в наиболее плотные участки структуры с максимальным взаимодействием между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры при помощи водородных связей некоторые реагенты иногда вообще не проникают. Доступные для диффузии реагентов элементы структуры целлюлозы часто называют аморфными. Применение этого термина в данном случае неудачно, так как структурная не-однородность возможна и при одном и том же фазовом состоянии. Более правильно говорить о легко доступных, мало упорядоченных участках структуры. [c.78]

Необходимо отметить, что, кроме ослабленного физико-химического защитного действия автоклавных силикатных И ячеистых бетонов (пониженное значение pH содержащейся в них влаги), большую роль играет их структура, облегчающая миграцию воздуха и влаги как в жидком, так и в парообразном состоянии, что будет показано ниже при более основательном ознакомлении с их свойствами. [c.77]

Метод с преобразованием агрегатного состояния влаги и детектированием по водороду обладает высокой чувствительностью, позволяет измерять влажность нефтепродуктов в широком диапазоне независимо от их физико-химического состава и температуры. [c.68]

Несмотря на множество попыток установить связь между способностью к электризации и физико-химическими свойствами контактирующих тел, все еще не дано достаточно точного объяснения явлений, возникающих при электризации тел. Это вызвано тем, что возникновение электрических зарядов при контакте тел зависит от ряда факторов расстояния между трущимися поверхностями и их состояния (наличия пленок влаги и загрязнений, шероховатости) характера взаимодействия контактирующих тел коэффициента и скорости трения давления природы заряда наличия внешних электрических полей состояния окружающей среды (влажности, температуры, загрязненности воздуха). Следует учитывать также электролитические эффекты, процессы рассеяния зарядов (перенос зарядов вследствие электропроводности, излучение в воздух, электронная эмиссия, десорбция ионов, пробой воздуха, газовый разряд), особенности методики измерения и т. п. [c.15]

Из процессов пиролиза наиболее широкое распространение получило коксование, которое заключается в постепенном нагревании угольной шихты без доступа воздуха до 900—1000° С. Повышение температуры вызывает смену одних химических, физико-химических и физических процессов другими. Так, при нагревании до 200— 250° С испаряется влага, содержащаяся в угле, и образуются кислородсодержащие газы (СОг, СО). Около 300° С начинается выделение газов, паров смолы и воды (продукты разложения топлива). Около 350° С на зернах угля появляется пленка жидких продуктов разложения. При дальнейшем повышении температуры выше 350° С уголь переходит в жидкое пластическое состояние и вязкость массы постепенно уменьшается. [c.73]

По физико-механическим показателям штапельное волокно терилен отличается от шелка терилен прочность штапельного волокна относительно невысока — 31,5—36 р. км, удлинение соответственно выше — 40—25%. Другие показатели, такие, как устойчивость к действию тепла, света, химических реагентов и микробиологических воздействий, одинаковы для штапельного волокна и для филаментарной нити бесконечной длины. Высокое значение разрывного удлинения штапельного волокна терилен приближает его по этому показателю к шерсти, удлинение которой при разрыве составляет в среднем около 38%. Однако прочность шерсти значительно ниже прочности терилена, и равна только 12,6 р. км в сухом и 10 р. км в мокром состоянии. В отношении сорбции влаги терилен и шерсть не имеют ничего общего в нормальных условиях (относительная влажность воздуха 65%, температура 25°) шерсть обладает высоким влагопоглощением (до 16%), а терилен — крайне низким (0,4%). [c.485]

Разработка способов снижения слеживаемости требует расширения исследований влияния примесей на физико-химические свойства кристаллических веществ. При постановке таких исследований нужно иметь в виду, что растворимость вещества при малом содержании примеси практически не изменяется. Поэтому в основу влияния примесей на способность продуктов образовывать монолитные сростки должно быть положено их действие на структуру поверхности, от состояния которой во многом зависит кинетика процессов поглощения атмосферной влаги и вторичного кристаллообразования, приводящих к образованию кристаллических мостиков. [c.161]

К физико-химическим изменениям относят — испарение влаги (усушку), изменение цвета и некоторых элементов гистологического строения продукта. Интенсивность физико-химических изменений зависит главным образом от состояния внешней среды — температуры, влажности, скорости движения и состава воздуха в камере хранения. [c.60]

Добавки, связывающие воду. К таким добавкам относится нитрат магиия Mg(NOз)2 (магнезиальная добавка), который в безводном состоянии может присоединять шесть молекул воды, образуя гексагидрат нитрата магния Mg(NOз)2 6HJO. В этом случае одна массовая часть (масс, ч.) Mg(NOз)2 может связать 0,7 масс. ч. воды. Находящийся в растворе аммиачной селитры нитрат магиия постепенно обезвоживается в процессе получения вы-сококонцентрированного плава аммиачной селитры. Безводный нитрат магиия, находясь в гранулах аммиачной селитры, полученных нз этого плава, связывает оставшуюся в иих влагу в химические соединения (кристаллогидраты магиия, двойные аммонийно-магниевые соли). В результате получается безводная аммиачная селитра, обладающая хорошими физико-химическими свойствами. Полиморфное превращение при 32 °С в такой аммиачной селитре отсутствует и заменяется метастабияьиым превращением П- -1У, протекающим при 48—51 °С в случае содержания 0.4% влаги. Поэтому при хранении на складах гранулы ие претерпевают существенных объемных изменений и не разрушаются. [c.162]

Основные физико-химические, физические и другие свойства солонцеватых почв и солонцов обусловлены присутствием ионов натрия в почвенном поглощающем комплексе. Пептизация ППК под воздействием ионов натрия приводит к тому, что они очень плотны в сухом состоянии и расплываются в бесструктурную клейкую и вязкую массу при увлажнении. Вследствие сильной вязкости солонцы очень долго не просыхают, а после высыхания снова становятся плотными и плохо впитывают осадки. Высокая плотность солонцовых горизонтов в сухом состоянии и вязкость во влажном препятствуют нормальной механической обработке их, затрудняют проникновение корней растений и влаги в нижележащие горизонты, резко ухудшают водный и воздушный режим почвы. [c.135]

Формам физико-химической связи свойственны различные, но определенные соотношении между количествами сухого материала и влаги, соответствующие условиям внешней среды. Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно-связанная влага (гигроскопическая влага). Поступление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение в материале происходит в парообразном состоянии. [c.54]

Наряду с наиболее прочно связанной водой в торфе, как отмечалось выше, существует и ряд других категорий влаги, находящейся в более подвижном состоянии. Прежде всего, это вода полимолекулярной сорбции, которая по теплоте испарения мало отличается от свободной. Заполнение полимолекулярных слоев происходит после завершения формирования мономолекулярно-го слоя воды в результате последующей сорбции молекул воды на вторичных центрах [219] с формированием двух- и трехмерных пленок на поверхности структурных единиц материала. В торфе кроме физико-химически связанной влаги (воды моно-и полисорбции) различают также энтропийно связанную воду (осмотическую), воду механического удерживания и химически связанную [220]. [c.68]

Существующие принципы обезвоживания обеспечивают удаление влаги без изменения агрегатного состояния (прессование, центрифугирование, сепарирование, фильтрация и др.), с изменением агрегатного состояния (вьшаривание, конденсация, сублимация, тепловая сушка и др.), а также комбинированным способом (вакуум-сублимационная сущка, с использованием перегретого пара, со сбросом давления, ИК- и ВЧ-нагрев и др.), которые могут рассматриваться как системы со сложными внутренними физико-химическими связями. [c.792]

Вулканизующиеся герметики представляют собой термореактивные материалы, которые под воздействием тепла, влаги или специальных химических веществ — вулканизующих или отверждающих агентов вводимых чаще всего непосредственно перед применением, подвергаются необратимым физико-химическим изменениям, т. е. вулканизуются, переходя из вязкого пластического состояния в эластичное резиноподобное практически без усадки. Герметики этого типа применяются главным образом для уплотнения неразъемных соединений. [c.133]

Из процессов пиролиза наиболее широкое распространение получило коксование, которое заключается в постепенном нагревании специальной угольной шихты без доступа воздуха до 900—1000° С. Повышение температуры вызывает смену одних химических, физико-химических и физических процессов другими. Так, при нагревании до 200—250° С испаряется влага, содержащаяся в угле, и образуются кислородсодержащие газы (СОа, СО) в результате разложения боковых групп макромолекул . Около 300° С начинается выделение газов, паров смолы и воды (продукты разложения топлива). Около 350° С на зернах угля появляется пленка жидких продуктов разложения. При этом кристаллическая решетка веществ, входящих в состав угля, начинает раскачиваться, что приводит к резкому повышению диффузии твердых веществ. При дальнейшем повышении температуры выше 350° С уголь переходит в жидкое пластическое состояние и вязкость массы постепенно уменьшается. Стедует иметь в виду, что в процессе нагревания угольная шихта не плавится, а в результате термического разложения дает новые соединения, которые и образуют жидкую пластическую фазу . [c.103]

На рис. 1-1 представлена схема последовательного удаления влаги различных форм и видов, полученная экспериментальным путем М. Ф. Казанским [32] при сушке (11) и термографировании (/) тонких капиллярнопористых материалов. На кривой сушки С=/(т), совмещенной с термограммой процесса А м = /(т), показаны сингулярные точки 1—5), отвечающие определенному виду связи влаги с сухим веществом. В первую очередь удаляется физико-механически связанная влага трех видов. Два из них представляют воду, содержащуюся в макропорах, различную по особым состояниям капиллярную (а) и стыковую (б) — жидкостную манжету в порах третий вид — капиллярная вода в мик-ропорах (в). Далее удаляется влага физико-химической связи, состоящая из осмотической воды и адсорбированной влаги двух видов полимолекулярных слоев (г) и мономолекулярных слоев (<5). [c.15]