Концентрация ЛС средняя терапевтическая

B. средней терапевтической концентрации [c.37]

Аминогликозиды хорошо проникают в ткани и серозные полости, достигают средних терапевтических концентраций в отделяемом ран, гное, грануляциях. В очаг воспаления препараты хорошо проникают только во время острой фазы, а при менингите достигают терапевтических концентраций в СМЖ (лучше остальных через ГЭБ проникает гентамицин). Аминогликозиды проходят через плаценту. [c.348]

Фармакокинетика (табл. 16-9). Абсорбция тетрациклинов из ЖКТ снижается при приёме их одновременно с солями кальция, железа, магния, увеличивается при сочетании с лимонной кислотой. Всасывание тетрациклинов происходит медленно, при приёме внутрь С в крови достигается через 3-4 ч средняя терапевтическая концентрация (1-4 мкг/мл) сохраняется на протяжении 12-24 ч. После парентерального введения концентрация препарата в крови в 2 раза выше, чем после приёма внутрь. [c.350]

Фармакокинетика. Препараты кислотоустойчивы, их можно назначать внутрь. Пища значительно снижает биодоступность эритромицина. Отмечают значительные колебания всасывания, связанные с pH желудочного содержимого. При применении эритромицина в виде ректальных суппозиториев можно достичь средней терапевтической концентрации в крови (3-5 мкг/мл). [c.353]

Фармакокинетика. Ристомицин не всасывается из ЖКТ единственный путь введения — внутривенный (в/м не назначают из-за сильной болезненности инъекций). Препарат незначительно связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в лимфу, почки, селезёнку, лёгкие, где его концентрация выше, чем в крови. В меньших концентрациях его обнаруживают в печени, миокарде, головном мозге. При менингитах хорошо проникает через ГЭБ. В плевральных и перитонеальных жидкостях его концентрация в 2 4 раза ниже, чем в крови. Средняя терапевтическая концентрация (5 ЕД/мл) после однократного введения в дозе 10000-20000 ЕД сохраняется более 6 ч. [c.356]

Фармакокинетика. Препарат эффективен при приёме внутрь, хорошо всасывается в ЖКТ (особенно натощак). в крови отмечают через 2-3 ч средняя терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч. При длительном приёме может кумулировать. Препарат можно вводить б/в. При приёме внутрь по 0,5 г каждые 12 ч концентрация стабилизируется на уровне 20 мкг/мл, по 1 г каждые 12 ч — 55-60 мкг/мл. Можно назначать местно в виде мази или геля. [c.357]

Фармакокинетика. Хорошо всасывается при приёме внутрь (лучше натощак), отмечают через 2 ч. Средняя терапевтическая концентрация после приёма 150 мг препарата сохраняется в течение 8-12 ч, 450-600 мг — до 24 ч. [c.357]

Для получения лечебного эффекта концентрация препарата в очаге инфекции должна в 2-4 раза (до 10 раз) превышать этот показатель для данного микроорганизма. Эти концентрации считают средними терапевтическими, и их нужно поддерживать в очаге воспаления путём назначения препарата в рекомендованных дозах. Чувствительными считают микроорганизмы, рост и размножение которых в очагах инфекции прекращается при назначении средних терапевтических доз препарата. [c.368]

Диско-диффузионный метод. При определении чувствительности методом диффузии в агар чистую культуру возбудителя засевают газоном на питательный агар в чашке, например, тампоном, смоченном в стандартизованной (10 КОЕ/мл) суспензии микроорганизма. Затем на поверхность агара укладывают стандартные бумажные диски, пропитанные антибиотиками, которые диффундируют в агар, создавая градиент концентрации. На чашку диаметром 90 мм равномерно укладывают не более шести дисков с определенным количеством антибиотика. После инкубирования в термостате измеряют диаметры зон задержки роста вокруг дисков и по специальным таблицам определяют степень чувствительности к тому или иному антибиотику (см. цв. вклейку, рис. 13). Поскольку опыт диффузии ставят в стандартных условиях (состав V) количество среды, количество засеваемых микробов, температура и сроки инкубирования, стандартные диски и др.), каждому значению диаметра зоны вокруг диска с ан1Ибиотиком соответствует определенное значение МИК. Исходя из этих значений, для каждого антибиотика рассчитаны величины терапевтического индекса, что позволяет по диаметру зоны определить степень чувствительности к тому или иному антибиотику чувствительные (S), умеренно устойчивые (/) и устойчивые (/ ). К категории S (от англ. sensitive, чувствительный) относят те, для которых использование средних терапевтических доз будет достаточным для трехкратного превышения МИК. В категорию / (от англ. intermediate, промежугочный) относят те микробы, для подавления которых потребуются максимальные терапевтические дозы. Категорию R [c.44]

Ультразвуковое распыление имеет некоторые преимущества перед другими методами оно позволяет получать туманы с более высокой концентрацией и лежащими в более узких пределах размерами капелек, причем среднюю величину последних можно регулировать, изменяя частоту колебаний. В пневматических распылителях можно снизить размер капелек, только понизив их концентрацию, так как для этого необходимо увеличить расход воздуха. При ультразвуковом же распылении концентрацию аэрозоля можно регулировать, изменяя акустическую мощность излучателя или же скорость течения воздуха над поверхностью жидкости. Количество жидкости, которое можно перевести во взвешенное состояние, лимитируется лишь скоростью оседания образующихся капелек. Регулировать концентрацию тумана поэтому очень легко и, поскольку ультразвук не нарушает биологической активности большинства терапевтических препаратов, ультразвуковые генераторы нашли применение в ингаляционной терапии. [c.59]

Знание границ терапевтического диапазона и фармакокинетических параметров ЛС даёт возможность рассчитать режим дозирования, обеспечивающий поддержание средней концентрации ЛС в пределах терапевтического диапазона. Проблема индивидуализации терапии сводится при этом к расчёту режима дозирования в соответствии со значениями фармакокинетических параметров ЛС у конкретных пациентов. Например, если у больного общий клиренс препарата по каким-то причинам значительно ниже, чем средние значения в общей популяции, ему следует назначить более низкую поддерживающую дозу во избежание кумуляции и развития побочных действий препарата. [c.34]

Один из методов контроля темпа дигитализации — определение их концентрации в плазме крови. Терапевтические концентрации дигоксина в крови в большинстве случаев не превышают 2 нг/мл, а токсические составляют более 2,5 нг/мл. Определение концентрации сердечного гликозида в крови особенно важно, когда решают вопрос о целесообразности назначения его в дозах, превышающих средние. Хотя чётко разграничить терапевтическую и токсическую концентрации сердечного гликозида в крови невозможно, динамика его содержания в процессе лечения в каждом конкретном случае позволяет оптимизировать лечение. [c.173]

Больной Л. 37 лет находится в стационаре по поводу острой бактериальной пневмонии с локализацией в средней доле правого лёгкого. Заболел остро 2 дня назад появились озноб, повышение температуры тела до 39,9 С. На следующий день возник сухой кашель, тяжесть в правой половине грудной клетки. Температура тела сохранялась в пределах 38-39,3 С. В отделении с первого дня поступления назначена бензилпенициллина натриевая соль по 500000 ЕД в/м через каждые 6 ч. На 4-й день лечения состояние несколько улучшилось, но сохранялись повышение температуры тела до 37,8-38,5 С, кашель с отделением слизисто-гнойной мокроты с прожилками крови, выраженная слабость. В посеве мокроты обнаружен пневмококк, чувствительный к пенициллину. Концентрация пенициллина в сыворотке крови 0,08 ЕД/мл (через 5,5 ч после очередной инъекции препарата). Для получения необходимой терапевтической концентрации пенициллина в сыворотке крови необходимо [c.385]

Фармакокинетика. Основной путь введения — внутривенный (внутримышечные инъекции очень болезненны). При пероральном приёме практически не всасывается (используют для лечения псевдомембранозых колитов, назначая по 0,5 г каждые 6 ч). Средняя терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 8-10 ч после введения. С белками крови связывается в незначительной степени. При длительном применении кумулирует. [c.356]

Фармакокинетика. Хлорамфеникол не разрушается в кислой среде желудка, биодоступность составляет 75-90%. У детей применение хлорамфеникола внутрь затруднено из-за его горького вкуса (за исключением хлорамфеникола стеарата, расщепляющегося липазами в двенадцатиперстной кишке до активной формы). Хлорамфеникол хорошо всасывается при введении в виде ректальных суппозиториев. Для быстрого создания средней терапевтической концентрации в крови (4-10 мкг/мл) используют внутримышечный и внутривенный капельный пути введения. Можно применять наружно в виде мазей, аэрозолей, глазных капель. [c.358]

Основное преимущество хлорамфеникола — высокая степень проникновения через гис тогематические барьеры. Препарат связывается с белками плазмы крови на 45-50%. В высоких концентрациях он содержится в очагах подострого и хронического воспаления, печени, почках, серозн1>1х полостях, СМЖ, в более низких — в тканях головного мозга. В асцитической жидкости содержание хлорамфеникола может быть выше, чем в крови. Средняя терапевтическая концентрация достигается в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, внутриглазной жидкости, крови плода. В грудном молоке концентрация препарата в 2 раза ниже, чем в крови. Хлорамфеникол проникает внутрь клетки, что обеспечивает его эффективность при риккетсиозах, бруцеллёзе. [c.358]

Фуразолин по спектру противомикробной активности мало отличается от фуразолидона, лучше всасывается из ЖКТ, менее активен в отношении простейших. Средняя терапевтическая концентрация после приёма разовой дозы сохраняется в течение 4-6 ч. При кислой реакции мочи усиливается реабсорбция препарата, что может привести к его кумуляции. При Низких значениях pH мочи и олигурии препарат отменяют. [c.365]

Нитрофурантоин (фурадонин) хорошо всасывается из ЖКТ. Его назначают только при инфекциях мочевых путей, что обусловлено особенностями его фармакокинетики чрезвычайно быстро выводится почками (Т /2 составляет 20-60 мин), в крови и тканях средняя терапевтическая концентрация не достигается. Противомикробный эффект усиливается при щелочной реакции мочи. Нитрофурантоин значительно токсичнее других перорально принимаемых нитрофуранов. Вероятность токсических эффектов увеличивается при нарушении выделительной функции почек (при снижении клиренса креатинина ниже 40 мл/мин препарат не назначают) и при сочетании с подкисляющими мочу препаратами. [c.366]

Фуразидин (фурагин). Основная особенность его фармакокинетики — относительно медленное выведение, поэтому препарат можно назначать 2 раза в сутки, В моче создаются более низкие концентрации, чем при приёме нитрофурантоина. Растворимый фуразидин применяют в/в капельно, при этом введение суточной дозы обеспечивает среднюю терапевтическую концентрацию в крови и тканях в течение 48 ч. [c.366]

Около 99% циклоспорина биотрансформируется в печени. Он выводится в виде метаболитов, причём основной путь элиминации — ЖКТ. С мочой выводится не более 6% (в неизменённом виде — 0,1%). составляет 10-27 ч (в среднем 19 ч). Минимальная концентрация циклоспорина в крови, обусловливающая терапевтический эффект, — 100 нг/л, оптимальная — 200 нг/л, нефротоксическая — 250 нг/л. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология