спектрометры фоновое поглощение

Двухлучевая схема обладает рядом преимуществ. Любые флуктуации интенсивности источника компенсируются. Можно также устранить влияние поглощения излучения фоновыми компонентами, такими, как водяные пары или оксид углерода, содержащимися в воздухе. Полосы поглощения этих веществ ясно видны в спектре, полученном на спектрометре с однолучевой схемой (рис. 9.2-5). Детектирование сигнала осуществляется при помощи быстрого переключения аналитического луча и луча сравнения прерывателем с частотой 10 Гц. [c.172]

Если используют спектрометр, не снабженный системой фоновой поправки, автоматически выдающей сигнал Л определяемого металла, необходимо измерить сигнал неселективного поглощения Ао. Для этого поступают следующим образом. При инжекции пробы пропускают свет от лампы с полым катодом (линейный источник), как и от источника сплошного спектра (дейтериевая или циркониевая дуговая лампа). Соответственно в первом случае регистрируется сигнал А1 суммарной поглощательной способности, а во втором — почти чистый сигнал неселективного поглощения Ао (табл. 8.17). Спектральную линию источников света выбирают рядом с линией определяемого металла, чтобы разность между длинами волн этих спектральных линий не превышала 1 нм. [c.204]

Ослабленный в результате атомного поглощения световой поток фонового излучателя в АА-спектрометре проходит дифракционный монохроматор и попадает на фотоприемник. После усиления на ФЭУ полученный сигнал подвергается фазочувствительному детектированию, усредняется по постоянной времени и регистрируется измерительным прибором. Концентрация определяемого элемента фиксируется по отклонению стрелки показывающего прибора, отнесенному к полному отклонению, вызываемому неослабленным световым потоком лампы с полым катодом. Свет лампы модулирован по переменному току (300 Гц). Усилитель реагирует только на этот сигнал переменного тока, благодаря чему исключены погрешности результатов измерений, вызванные немодулированным фоновым излучением пламени. [c.236]

Сканирующие диспергирующие ИК спектрометры по схеме освещения бывают однолучевыми и д в у х л у ч е в ы м и. При однолучевой схеме спектр поглощения исследуемого объекта регистрируется на спадающей с длиной волны кривой интенсивности излучения источника вместе с фоновым поглощением. Чтобы получить спектр (в процентах пропускания), нужно зарегистрировать также кривую интенсивности испускания источника (фоновый спектр). Принимая интенсивность ири каждой % в этих спектрах соответственно как Д. и /ол, находят значение пропускания 1 = = (/а//ох) 100% и строят по точкам спектральную кривую в за-Елслмости от л (или со) или аналогично для поглощения (1—7)-100%, или в шкале оптической плотности Л = lg(l/Г). [c.265]

ЧИСТОТЫ ацетонитрила [325]. В табл. 15 приведены количества электричества, требуемые для электролиза 75 мл ацетонитрила до постоянного фонового тока при потенциале +2,3 В относительно НКЭ в трехэлектродной ячейке с платиновым анодом, вместе с предельными фоновыми токами, которые достигаются в каждом случае. Во всех опытах образцом служил 0,10 М раствор МаС104, который перекристаллизовывался из водно-этанольной смеси, сушился в вакууме и выдерживался над Р2О5. Вещество, на которое затрачивался меньший заряд и который имел более низкий фоновый ток, обладало наибольшим поглощением при 200 нм в области ультрафиолетового спектра и наименьшим количеством летучих примесей, обнаруженных методом газовой Хроматографии. Анодным процессом в чистом ацетонитриле, содержащем перхлоратные электролиты, по-видимому, является окисление иона СЮГ До радикала, который разрушает растворитель [39, 383]. Эти радикалы были идентифицированы методом ЭСР-спектрометрии [276]. [c.280]

Если используют спектрометр, не снабженный системой фоновой поправки, автоматически выдающей сигнал, соответствующий величине удельной абсорбции Л сяре-деляемого металла, необходимо измерить коэффициент неудельного поглощения Ао. Для этого поступают следующим образом. [c.107]

В денситометрии желательно использовать спектрометр с двумя длинами волн. В нем два луча света с различными длинами волн, одна из которых соответствует пику поглощения, а другая слегка смещена относительно этого пика, попеременно освещают пятно. При соответствующей электронной схеме фоновая оптическая плотность при этом уменьшается без снижения чувствительности прибора. Салгапиков и др. [237], основываясь на работе Чанса [238, 239], описали предназначенный для хроматографии на бумаге спектрофотометр с двумя длинами волн. Этот прибор назван так, чтобы его можно было отличить от обычных двухлучевых приборов, в которых луч расщепляется так, что одна часть проходит через пятно, а другая — через холостой участок пластинки, адсорбционные характеристики и характеристики рассеивания которого могут быть иными. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология