Контролирующие элементы автономные неавтономные

Нуклеотидные последовательности контролирующих элементов еще не установлены. Однако уже получены данные о характере взаимоотношений между автономными и неавтономными элементами. Так, известно, что неавтономные элементы могут быть активированы в транс-положении только определенными автономными элементами (вероятно, членами того же семейства). Данные о трех наиболее изученных семействах контролирующих элементов, A -Ds, Spm и Dt, суммированы на рис. 37.9. [c.481]

Рис 37.9. Каждое семейство контролирующих элементов содержит как автономные, так и неавтономные члены. Автономные элементы способны к транспозициям и, кроме того, проявляют другие активности (например, влияют на экспрессию генов). Неавтономные элементы дефектны, по крайней мере в способности к транс- [c.482]

Семейства контролирующих элементов кукурузы содержат как автономные, так и неавтономные элементы. [c.244]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]

Автономные контролирующие элементы вызывают нестабильные инсерционные мутации (рис. 10.20), неавтономные же, как правило, связаны со стабильными мутациями, которые, однако, становятся нестабильными, когда в какой-либо области генома присутствует автономный элемент того же семейства. Здесь имеет смысл вернуться к свойствам Р-элементов D.melanogaster полноразмерные Р-элементы можно считать автономными, поскольку они сами детерминируют собственную транспозицию [c.244]

В одном из семейств контролирующих элементов, так называемом семействе A -Ds, автономным элементом подобного рода является Ас (от англ. a tivator-активатор), который обеспечивает транспозицию и вырезание не только самого себя, но и родственных неавтономных элементов, называемых Ds (от англ. disso iator-диссоциатор). Di-элементы нестабильны только при наличии в геноме одного или более /4с-элементов. Кроме того, они образуются в результате каких-либо повреждений Ас в соответствии с предположением об аналогии с Р-элементами. Например, показано, что независимые мутантные линии с Di-элементом в локусе Bz произошли от линий, несущих в этом же локусе элемент Ас (рис. 10.21). Они сохраняют мутантный фенотип Bz, но остаются стабильными до тех пор, пока в результате скрещивания в геном не будет встроен еще один /4с-элемент (точно так же остается стабильной мутация sn у D.melanogaster в отсутствие в геноме полноразмерного Р-элемента). [c.244]

ЦИИ неавтономного элемента. Супрессор подавляет выражение структурного гена в этом локусе. Мутатор проявляет способность транспозировать, в результате чего ген восстанавливает полную активность. Оба свойства принадлежат. элементу, так как они переносятся вместе однако обнаружены мутанты, фенотип которых свидетельствует о возможности их разделения. Поскольку способность неавтономного элемента супрессировать смежные функции контролируется автономным элементом в транс-положении, вряд ли этот эффект обусловлен только внедрением неавтономного элемента вероятно, он должен иметь специфическую регуляторную основу. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология