Контролирующие элементы автономные

Нуклеотидные последовательности контролирующих элементов еще не установлены. Однако уже получены данные о характере взаимоотношений между автономными и неавтономными элементами. Так, известно, что неавтономные элементы могут быть активированы в транс-положении только определенными автономными элементами (вероятно, членами того же семейства). Данные о трех наиболее изученных семействах контролирующих элементов, A -Ds, Spm и Dt, суммированы на рис. 37.9. [c.481]

Рис 37.9. Каждое семейство контролирующих элементов содержит как автономные, так и неавтономные члены. Автономные элементы способны к транспозициям и, кроме того, проявляют другие активности (например, влияют на экспрессию генов). Неавтономные элементы дефектны, по крайней мере в способности к транс- [c.482]

Семейства контролирующих элементов кукурузы содержат как автономные, так и неавтономные элементы. [c.244]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]

Автономные контролирующие элементы вызывают нестабильные инсерционные мутации (рис. 10.20), неавтономные же, как правило, связаны со стабильными мутациями, которые, однако, становятся нестабильными, когда в какой-либо области генома присутствует автономный элемент того же семейства. Здесь имеет смысл вернуться к свойствам Р-элементов D.melanogaster полноразмерные Р-элементы можно считать автономными, поскольку они сами детерминируют собственную транспозицию [c.244]

В одном из семейств контролирующих элементов, так называемом семействе A -Ds, автономным элементом подобного рода является Ас (от англ. a tivator-активатор), который обеспечивает транспозицию и вырезание не только самого себя, но и родственных неавтономных элементов, называемых Ds (от англ. disso iator-диссоциатор). Di-элементы нестабильны только при наличии в геноме одного или более /4с-элементов. Кроме того, они образуются в результате каких-либо повреждений Ас в соответствии с предположением об аналогии с Р-элементами. Например, показано, что независимые мутантные линии с Di-элементом в локусе Bz произошли от линий, несущих в этом же локусе элемент Ас (рис. 10.21). Они сохраняют мутантный фенотип Bz, но остаются стабильными до тех пор, пока в результате скрещивания в геном не будет встроен еще один /4с-элемент (точно так же остается стабильной мутация sn у D.melanogaster в отсутствие в геноме полноразмерного Р-элемента). [c.244]

Внехромосомные элементы наследственности — плазмиды, контролирующие лекарственную устойчивость у многих стафилоккоков, передаются не при конъюгации, а с помощью фагов (трансдукция) они всегда существуют отдельно от хромосомы, т. е. автономно. [c.88]

Напряжение элементов в батарее при длительной нагрузке 50 мА/см и 60 °С находится в пределах 0,70— 0,85 В. Из ТЭ размерами 11,5X16,3 см собираются блоки, герметизируемые эпоксидной смолой. Мощность блока 50 и 100 Вт. Отработан и выпускается для продажи ЭХГ мощностью 50 Вт и напряжением 24 В. Установка работает автономно в интервале температур от —24 до -1-35 °С. Раствор электролита по мере разбавления непрерывно заменяется свежим концентрированным раствором из резервного бака. Реагенты проходят последовательно через все ТЭ, накопление инертных газов контролируется по напряжению последнего ТЭ, соответственно регулируется скорость продувки для удаления инертных газов. Масса установки 85 кг. [c.97]

ЦИИ неавтономного элемента. Супрессор подавляет выражение структурного гена в этом локусе. Мутатор проявляет способность транспозировать, в результате чего ген восстанавливает полную активность. Оба свойства принадлежат. элементу, так как они переносятся вместе однако обнаружены мутанты, фенотип которых свидетельствует о возможности их разделения. Поскольку способность неавтономного элемента супрессировать смежные функции контролируется автономным элементом в транс-положении, вряд ли этот эффект обусловлен только внедрением неавтономного элемента вероятно, он должен иметь специфическую регуляторную основу. [c.482]

Таким образом, трансформные разломы являются одним из важнейших элементов в структурной сегментации глобальной системы рифтовых зон СОХ. Они широко представлены на всех спрединговых хребтах, где смещают осевые зоны рифтов на расстояние в десятки и сотни километров и разделяют блоки литосферы разного возраста. Вместе со смещением рифтовых сегментов траисформные разломы нарушают сплошность и смещают осевое астеносферное поднятие, тем самым, ограничивая спрединговые ячейки, имеющие автономное маг-моснабжение. На основании анализа рельефа дна, аномальных геофизических полей и глубинного строения было выделено три основных геодинамических типа трансформных разломов трансформные разломы с чистым сдвигом, разломы с раздвижением и разломы со сжатием краев плит. Они определяются термическим и динамическим состоянием разновозрастных блоков литосферы, контактирующих по разлому, которое, в свою очередь, контролируется относительным движением краев литосферных плит. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология