активное полный анализ

Если промежуточное соединение либо обладает низкой растворимостью (например, растворимость гидрата закиси железа Fe(OH)a сравнительно мала 1,64-10" г/л [103]), либо покрывает поверхность металла, то согласно реакциям (158) и (159) электрод представляет собой обратимый электрод II рода и его равновесный потенциал определяется только величинами pH и механохимической активностью йр . В таком случае разблагораживание электродного потенциала под влиянием деформации обнаруживается не только при стационарном, но и при нестационарном режиме (при быстрых измерениях). Более полный анализ должен учитывать кроющую способность промежуточных соединений, а также зависимость степени заполнения поверхности от деформации. [c.114]

С целью более полного анализа влияния давления на массообмен в насадочной колонне был проведен расчет активной поверхности контакта фаз по уравнению (III-72) применительно к условиям ректификационной очистки четыреххлористого углерода. Результаты расчета приведены на рис. III-16. Как видно из рисунка, при постоянной плотности орошения с понижением давления (температуры) от 760 до 100 мм рт. ст. активная поверхность контакта фаз уменьшается на 7% (кривая 2). В связи с этим основной вклад в эффект влияния давления на интенсивность ректификации вносит изменение кинетики процесса массопереноса в паровой и жидкой фазах. [c.112]

Такое объяснение вполне допустимо. Однако в опытах, описанных в работе [27], активность определяли импульсным методом, поэтому продукты реакции трансалкилирования можно было принять за продукты дезалкилирования. Образованные при трансалкилировании триалкилбензолы могли адсорбироваться на многочисленных сильных кислотных центрах исходного Н-морденита, поэтому их отсутствие в продуктах элюирования совсем не означает того, что они не образуются. Данные табл. 12-5 говорят также о сравнительно высоком (2%) содержании ксилолов в продуктах реакции, что также подтверждает вероятность протекания трансалкилирования. Известно, что при каталитическом превращении метилэтилбензолов на кислотных центрах ксилолы образуются в результате обмена алкильных групп эта реакция является побочной реакцией трансалкилирования [30]. Выяснить данный вопрос могли бы помочь эксперименты, проведенные в проточном реакторе, или более полный анализ продуктов, в том числе углеводородов С, — С2. Однако ценность проведенного исследования заключается в том, что оно отчетливо показало существование значительного различия в избирательности действия между водородной формой и деалюминированным морденитом. [c.318]

На проведение полного анализа по указанной схеме затрачивается 3—5 час. При этом достигается весьма высокая четкость разделения отдельных газовых компонент. Так, однократное контрольное разделение на описанном выше приборе смеси меченого метана с этаном и этиленом показало полное отсутствие активности в выделенных этане и этилене. Точность анализа определяется методом замера выходящего из колонок газа и составляет 0,5—1 абсолютных %. При малых концентрациях отдельных компонент в анализируемом газе (менее 1%) относительная точность [c.403]

Анализ контактного газа, содержащего водород, а также легкие углеводороды С1 иСа, успешно проводится на объемных хроматографах, позволяющих за 15—20 мин. провести полный анализ смеси. Прибор, на котором проводились анализы, состоял из двух хроматографических колонок, одна из которых заполнена активной окисью алюминия, другая — активированным углем марки КАД. Колош<а с окисью алюминия имеет электрообмотку, позволяющую производить обогрев колонки до 150°С. Обогрев регулируется автотрансформатором. Отбор анализируемой пробы осу ществляется при помощи дозатора. [c.448]

Эти результаты важны вследствие того, что здесь был использован полный анализ нестационарного режима и были получены результирующие профили активности при неизотермических условиях. Однако при этом предполагалась простая кинетика первого порядка для основной реакции и пренебрегали градиентами температуры и концентрации внутри зерна катализатора. Градиенты температуры внутри частиц могут вполне быть несущественными для реагирующего катализатора, но градиенты концентрации внутри частиц катализатора в общем случае нельзя игнорировать. [c.163]

Для более полного анализа спектра необходимы дополнительные данные. Для пространственно-группового анализа колебаний элементарной ячейки необходимо знать кристаллическую структуру полимера. Это может привести к другим правилам отбора. Если через элементарную ячейку проходит более чем одна полимерная цепочка, то следует ожидать расщепления полос, вызванного межмолекулярным взаимодействием. Для того чтобы различить полосы поглощения кристаллической и аморфной фазы, необходимо исследовать образцы полимеров с различной степенью кристалличности. Так как цепи аморфных полимеров не обладают симметрией, то, по-видимому, все колебания будут активными в ИК-спектре. Очень полезно также снятие спектров в области ниже 500 см , чтобы обнаружить полосы поглощения колебаний VI и V4. [c.144]

Исследования кинетики электрохимических процессов заключаются в определении природы разных стадий, состава промежуточных частиц и образующихся продуктов реакции, изучении изотерм адсорбции для всех адсорбированных частиц и констант скоростей для каждой стадии. Однако провести такой полный анализ электрохимических систем удается очень редко — обычно доступна только часть информации. Легче всего получить данные о самой медленной или самой быстрой стадиях. Для многих реакций стадия адсорбции реагирующих веществ значительно быстрее стадии передачи заряда, и ее можно рассматривать как равновесную. В таких случаях необходимо определить поверхностную концентрацию реагирующих веществ и ее зависимость от потенциала электрода и активности реагирующих веществ в объеме раствора. Эту задачу часто можно упростить, работая в таких условиях, при которых степень заполнения поверхности адсорбированными частицами близка к единице. Если скорость одной из последовательных стадий очень мала по сравнению со скоростями других, все предшествующие стадии можно считать равновесными. Это позволяет определить константу скорости самой медленной стадии из [c.274]

Опыты по биохимической очистке общего стока производства изопрена проводились на лабораторных моделях аэротенка-смесителя. Модели работали круглосуточно. Работа сооружений, контролировалась по санитарно-химическим показателям. Полные анализы проводились примерно каждые 10 дней. Через 3—4 дня определялись концентрация и зольность активного ила в аэротенках. В случае большого прироста ила последний удалялся до концентрации его 2,5—3 г/л. [c.13]

Ход процесса очистки воды в аэротенках контролируют определением дозы активного ила и его качества, а также содержанием растворенного кислорода в смеси жидкости и ила. Дозу активного ила отбирают в сборных каналах или распределительных чашах вторичных отстойников в количестве 250—300 мл 1 раз в сутки или через 4 ч в дни полного анализа воды. Периодически контролируют дозу ила и содержание растворенного кислорода во всех аэротенках. [c.21]

Дозу активного ила отбирают в сборных каналах или распределительных чашах вторичных отстойников в количестве 250—300 мл 1 раз в сутки или через 4 ч в дни полного анализа воды. [c.21]

За время, прошедшее с момента первого издания данной монографии, опубликовано всего несколько новых методов анализа соединений серы в промышленных газах типа бытового [98]. Для полного анализа НгЗ, С05, СО2 и ЗОг в газах и промышленных потоках углеводородных соединений необходимы три колонки и пламенно-фотометрический детектор [99, 100]. Разделение подобных газовых смесей можно проводить на насадочных колонках, наполненных особым образом обработанным порапаком 05 [101]. Благодаря химической активности газообразных соединений серы при помощи детектора по электропроводности можно устанавливать содержание сероводорода, сульфидов органических соединений, меркаптанов и диоксида углерода в потоках углеводородов [102]. Чувствительность электрохимического детектора достаточно высока, чтобы можно было определять пикограммовые количества серы [103]. Для обнаружения газообразных соединений серы пригодны также термоионные [104], пьезоэлектрические [105] и хемилюминесцентные [106] детекторы. Очень часто, чтобы ус- [c.353]

Программа полного анализа сточных вод предусматривает также определение специфических ингредиентов, характеризующих присутствие промышленных сточных вод, — железа, меди, хрома, цинка, свинца, синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) и др., микробного числа, содержания бактерий кишечной палочки. Производят радиологический, гельминтологический и гидробиологический анализы по эпидемическим показаниям выясняют наличие патогенных микроорганизмов. [c.77]

В качестве сорбентов для концентрирования органических веществ, в том числе ПАУ и ХОС, находят применение и активные угли. Их преимущества очевидны, они способны сорбировать многие органические соединения из водных растворов, практически не набухают в воде, имеют достаточно жесткую структуру, химически и термически устойчивы Основной недостаток этих сорбентов в том, что десорбция определяемых компонентов элюированием органическими растворителями, как правило, не бывает полной. Поэтому активные угли чаще применяют для очистки воды от органических загрязнителей, тогда как непосредственно для целей химического анализа они используются реже [59]. Для этих целей более широко применяются модифицированные графитированные сажи, которые позволяют избежать осложнений, встречающихся при использовании активных углей, поскольку имеют небольшой адсорбционный потенциал. Обычно они представляют собой пудру, из которой по-186 [c.186]

Весьма широкая специфичность пероксидазы к субстратам различной природы вызывает самый пристальный интерес. В настоящее время почти отсутствуют исследования, в которых приводился бы достаточно полный анализ избирательности изоэнзимов этого фермента по отношению к стереохимическому расположению окисляемых субстратов. В реакциях взаимодействия фермента и субстрата молекула субстрата должна иметь две структурные особенности 1) специфическую химическую связь, которую фермент мог бы атаковать 2) функциональную группу, ориентирующую молекулу субстрата в активном центре так, чтобы атакуемая связь субстрата была правильно-расположена по отношению к каталитическому центру фермента. Так, для многих ферментов лимитирующей стадией реакции является изменение конформации белка, индуцируемое субстратом, коферментом или эффектором [Гольдштейн и др., 1974]. [c.16]

Анализ соотношений между информацией активных центров Я и полной энтропией информации системы (см. табл. 2.3) позволяет сделать важные выводы. Величины энтропии информации данного центра адсорбционных и кристаллических катализаторов близки (ср. строки 2 и 5), но доля полезной информации (строки [c.105]

Эффективность. Самым важным параметром при проектировании теплообменника и расчете его характеристик является отношение прироста (или падения) температуры теплоносителя к полной разности температур (т. е. Аг ,, па рис. 4.2). Это отношение называется эффективностью нагревания (или охлаждения) и является наиболее полезным параметром при оценке характеристик и анализе всех типов поверхностей теплообмена, включая активную зону реактора. С помощью этого параметра нетрудно построить диаграммы достижимых характеристик для широкого интервала условий. [c.79]

Полные и достоверные данные о психологическом климате, производственных и социальных условиях, основанные на коллективном мнении, можно получить при проведении научно-технических конференций. Этот метод развивает творческую активность членов коллектива, которые должны участвовать в сборе материалов и их последующем анализе, в обсуждении и подготовке решений. [c.254]

Гросс >[11] отделял плутоний от продуктов деления сорбцией на иитрате ТОА, нанесенного на инертный носитель. Содержащая плутоний соль амина растворялась в щелочном толуольном сцин-тиллирующем растворе, используемом затем для определения плутония по его активности. Полный анализ занимает всего два часа. Преимущество этого метода определения плутония заключается в том, что остаточная активность продуктов деления почти не мешает измерению активности плутония [11, 52, 53]. [c.340]

Изучались [55] реакции циклогексаиа с полным анализом продуктов в смеси с к-гептаном в присутствии алюмо-молибденовых и алюмо-хром овых катализаторов. При исследованиях применялись давления водорода, близкие к используемым на промышленных установках риформинга. Окисные катализаторы риформинга трех основных типов алюмо-хромовый, полученный смешением гелей, соосажденный алюмо-молибденовый и молибденовый, полученный пропиткой геля окиси алюминия, охарактеризованы на рис. 9, 10 и И. Верхняя кривая на рис. 9 отражает зависимость степени превращения циклогех сана от температуры. Оба молибденовых катализатора значительно более активны, чем алюмо-хромовый. Например, при проведении реакции при парциальном давлении водорода 7 ат, температуре 454° и объемной скорости жидкого сырья 1,0 час.превращение цршлогек-472 [c.472]

Полный анализ газовой фазы проводился на газоанализаторе ВТИ-2. Условия опытов были следующие скорость потока воздуха—1,5 л1мин продолжительность опыта — 1,5 ч, количество пропущенного спирта через реактор за каждый опыт — 5 г. Результаты исследования представлены на рис. 1. Здесь кривая 1 свидетельствует, что каталитическая активность чистой пятиокиси ванадия оказывается довольно высокой, превращение метанола в формальдегид 61 % при температуре опыта 200° С. Добавка 0,1 моля сульфата калия на 1 моль пятиокиси ванадия смещает положение максимума с 200 до 250° С, но не увеличивает активность. Дальнейшее увеличение концентрации добавки до 0,5 и 1 моля сульфата калия увеличивает последовательно активность ванадиевого катализатора до 70 и 77% и смещает максимум кривых до 300— [c.233]

Различают полный и сокращенный санитарно-химический анализы. При полном анализе должны быть определены следующие показатели температура окраска запах прозрачность величина pH сухой остаток и потеря при прокаливании сухого остатка плотный остаток и потеря при прокаливании плотного остатка взвешенные вещества и потеря при прокаливании взвешенных веществ оседа1ощие вещества по объему и по весу ВПК ХПК и перманганатная окисляемость содержание азота общего, аммонийного, нитритного и нитратного, фосфатов, хлоридов и сульфатов концентрация токсичных элементов содержание синтетических поверхностно-активных веществ концентрация растворенного кислороДа биологические загрязнения. [c.137]

Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активационного анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада коротконериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы но этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации (включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [c.152]

Вредное действие исследуемых промышленных стоков на процессы метанового брожения осадка определяют на моделях метантенков с полным анализом процесса брожения. Для опытов берут осадок из первичных отстойников городской очистной станции (можно в смеси с уплотненным активным илом). Осадок загружают и выгружают ежедневно, одновременно с загрузкой вносят исследуемое вещество. Ежедневно определяют влажность и зольность загружаемого и выгружаемого осадков, учитывают количество образующегося газа, периодически анализируют иловую жидкость на содержание летучих жирных кислот и щелочности, а также содержание исследуемых ингредиентов в иловой жидкости и выгружаемом осадке. Периодически делают анализ газа (1—2 раза за все время наблюдений). Опыт продолжают в течение месяца. Результаты опытов в метантенках сводят в таблицу. [c.149]

Единственным путем к пониманию любор области науки, столь сложной, как катализ, является полный анализ всех действующих факторов и исследование каждой переменной возможно более независимо от влияния всех других переменных. Гетерогенный катализ всегда связан с адсорбцией. При высокотемпературных реакциях каталитического разложения адсорбционный комплекс может существовать в течение очень короткого времени. При бимолекулярных реакциях для образования продукта часто должны быть адсорбированы оба реагирующих вещества иногда бывает достаточно адсорбции одного из них. Стадией, определяющей скорость гетерогенных реакций, может быть скорость адсорбции реагента (или реагентов) поверхностью или скорость десорбции с нее продукта (или продуктов) реакции. Только в редких случаях определяющим фактором является скорость поверхностной реакции. По определению, катализатор понижает энергию активации реакции в гетерогенном катализе это достигается путем образования активированного адсорбционного комплекса с катализатором. Указанное отнюдь не означает, что сильная адсорбция эквивалентна высокой каталитической активности. В действительности слишком сильная адсорбция может просто привести к тому, что поверхность окажется покрытой любым из реагентов или продуктов реакции, сильно отравляющих ее для любой дальнейшей реакции. Это показывает, что энергию активации, необходимую для образования активированного адсорбционного комплекса, следует рассматривать в связи с энергией активации, необходимой для соответствующей реакции внутри активированного адсорбционного комплекса. Например, автор настоящей статьи со своими сотрудниками [1] показал, что для гидрирования этилена при температуре, близкой к комнатной, и при обыкновенном давлении водород должен быть адсорбирован в виде атомов. Далее в этой работе [2] показано, что сам этилен не адсорбируется поверхностью, а что он просто отрывает от нее два атома водорода. Разумеется, это не значит, что в акте отрыва двух атомов водорода этилен не образует на мгновение [c.198]

Промежуточные продукты. Анализ промежуточных продуктов и химического сырья в отличие от анализа чистых лекарственных препаратов не имеет особенностей, характерных только для фармацевтического производства. Предполагаемое использование этих материалов в приготовлении лекарств просто требует более критического и полного анализа, так как необходимо принимать во внимание биологическую активность нежелательных конечных продуктов. Такие конечные продукты могут получаться из-за загрязнения сырья или возникать как побочные продукты на промежуточных стадиях производства. Вашборн явился пионером также и в этой области он разработал пять из шести анализов, перечисленных в качестве иллюстрации в таблице. [c.123]

В качестве примера одновременного применения этих методов рассмотрим отнесение полос для ВВГд и Big. Можно предполагать, что 3 из 4 основных частот обеих молекул будут находиться ниже 400 см . Достаточно полный анализ колебаний ВВГд был проведен Андерсоном и сотр. (1936) на основе только спектра комбинационного рассеяния. Отнесение не проявляющегося в этом спектре колебания Vj бьшо основано на наблюдении активного обертона 2v . Однако химически неустойчивый BI3 при облучении источником комбинационного рассеяния разлагается и теряет окраску, выделяя свободный иод. В то же время колебательный анализ этого соединения с использованием только обычного ИК-спектра недостаточен в этом случае необходимо использовать длинноволновую область. [c.9]

Проводилось также изучение поведения белковых волокон при крашении активными красителями с помощью определения концевых групп и полного анализа аминокислот в окрашенном волокнистом материале [98—101, 103—110]. Основой всех экспериментов служило динитрофенилирование [111] шерсти, шелка и полиамидных волокон [112—116]. Спикмен первый описал метод определения аминогрупп лизина в шерсти с помощью реакции с 2,4-динитро-фторбензолом [117]. [c.255]

Оценки энергий напряжения в исходных соединениях, разу-.меется, не дают оснований делать количественные выводы о скоростях реакций, тем более, если учесть, что катализируемые реакции 1,2- и 2,3-изомеров идут через промежуточные хелат-ные комплексы, в которых атом меди образует координационные связи с атомами галогена и кислородом карбоксильной группы. Для полного анализа реакционных способностей следовало бы провести расчеты энергий напряжения переходных состояний 1-галогеннафталин-8-карбоновых кислот, а также хелатных комплексов, образующихся при реакциях 1,2- и 2,3-изомеров (впрочем, хелатные комплексы могут соответствовать и локальным минимумам на кривой энергия — координата реакции). Но такая задача слишком трудна для рассматриваемых реакций. Поэтому из конформационных расчетов можно лишь сделать вывод о повышенной активности рассматриваемых 1,8-производных кислот этот вывод подтверждается экспериментальными данными. [c.282]

Наиболее полные исследования эффекта Холла были выполнены на элементарных полупроводниках германия и кремния. Содержание электрически активных примесей в этих материалах много меньше 10 %, и поэтому применение многих других методов анализа затруднено. Полный анализ с использованием эффекта Холла включает точные измерения при различных температурах [17]. В благоприятных случаях темнературные изменения концентраций носителей тока обеспечивают энергию ионизатщи примесей, что позволяет идентифицировать эти примеси. Однако для целей неизбирательного анализа нет необходимости исследовать температурные изменения, усложняющие измерения. [c.386]

Часто изотопные потоки исследуют в системах, где противоположные стороны мембраны омываются различными растворами. Именно такова ситуация при изучении симметричных клеток, например эритроцитов, мышц, нервных клеток. Очевидно, в той мере, в какой различные вещества могут проникать через мелмбрану, в этом случае проявляются дополнительные эффекты. Полный анализ, охватывающий влияние множества потоков и сил, активный транспорт и т. д., практически трудно осуществим. Однако можно рассмотреть некоторые упрощенные модели транспортных систем, и такой анализ приводит к полезным результатам. Рассмотрим случай, когда омывающие растворы отличаются не только концентрацией тестового вещества, но и концентрацией другого проникающего вещества, которое мы обозначим верхним штрихом. Пусть разность гидростатических давлений отсутствует и разность концентраций второго ( осмотически активного ) вещества такова, что Jv=0. [c.239]

Высокочастотное титроваиие — вариант бесконтактного кондуктометрического метода анализа, в котором анализируемый раствор подвергают действию электрического поля высокой частоты (порядка нескольких мегагерц). При повышении частоты внешнего электрического поля электропроводность растворов электролитов увеличивается (эффект Дебая — Фалькенгагена), поскольку уменьшается амплитуда колебания ионов в поле переменного тока, период колебания ионов становится соизмерим с временем релаксации ионной атмосферы (примерно 10 с для разбавленных растворов), тормозящий релаксационный эффект снимается. Поле высокой частоты деформирует молекулу, по-Л5физуя ее (деформационная поляризация) и заставляет полярную молекулу определенным образом перемещаться (ориентационная поляризация). В результате таких поляризационных эф фектов возникают кратковременные токи, изменяющие электропроводность, диэлектрические свойства и магнитную проницаемость растворов. Измеряемая в этих условиях полная электропроводность высокочастотной кондуктометрпческой ячейки X складывается из активной составляющей >.акт — истинной проводимости раствора — п реактивной составляющей Хреакт — мнимой электропроводности, зависящей от частоты и тппа ячейки [c.111]

Адсорбционные явления как определяющие микропроцессы в пластах наблюдаются и в уже распространенном методе увеличения нефтеотдачи — полимерном воздействии на нефтяные залежи. Это метод предназначен преимущественно для залежей с высоковязкой нефтью ( iн>50 мПа-с),где при вытеснении нефти необработанной водой даже в макрооднородном пласте развивается, так называемая вязкостная неустойчивость. Однако полимерное воздействие применимо и в залежах с нефтями средней вязкости, а в этих условиях механизм нефтевытеснения во многом определяется степенью адсорбции полимерных растворов в неоднородной пористой среде. Механизм и степень адсорбции многих полимерных рабочих агентов (особенно на основе полиакриламида ПАА) в настоящее время достаточно полно изучены с получением широкого спектра изотерм адсорбции. Построенные на этой основе математические модели процесса, оценивающие динамику факторов сопротивления и остаточных факторов сопротивления, количественно используются в проектных работах и в анализах опытно-промыщленных испытаний метода. Однако этими изысканиями и разработками не ограничивается роль (и учет) микропроцессов в пластах при осуществлении работ по повыщению нефтегазоотдачи. Оказалось, что адсорбция ПАА существенно зависит от состава и свойств породы и от минерализации пластовых вод. Поэтому при усовершенствовании математической модели полимерного воздействия нами предлагается рассматривать полимерный раствор Как активную примесь с изменяющейся подвижностью вследствие адсорбции, степень которой зависит от минерализации пластовых вод (наличие в них подвижных ионов Ма, Са, Ре и др., а также изменяющейся величины pH). Сорбция полимерных агентов благоприятно влияет на соотношение подвижностей вытесняющей и вытесняемой фаз, снижая фазовую проницаемость, но приводит и к отставанию фронта рабочего агента от фронта продвижения воды. Получается сложная игра микропроцессов, при которой желательно получить оптимальное значение нефтевытесняющей способности рабочего агента в конкретных физико-геологических условиях пласта. [c.163]

Таким образом, весь путь эволюционного перехода от нефти и углеводородных газов к углероду как к целевому продукту можно разделить на два участка - неуправляемой и управляемой карбонизации. Очевидно, условия и особенности развития сложных многокомпонентных систем на неуправляемом участке цепи химико-технологических процессов (ХТП), с помощью которых осуществляется эволюционный переход, оказывают существенное влияние на качество и условия формирования нефтяного углерода на управляемом участке перехода. В опосредованной форме это влияние проявляется через качество сырья, входящего в управляемый участок цепи ХТП и определяющего его состав, структуру и условия функционирования. Исторически сложилось так, что технология промышленного производства нефтяного углерода основывается на принципе приведения его в соответствие со сложившимися составом и структурой предприятий нефтехимпереработки и прежде всего с неуправляемой, с точки зрения карбонизации,частью цепи ХТП как поставщика нефтеуглеродного сырья. Хотя в принципе эволюционный переход от нефти и газа к углероду может быть реализован в полностью управляемой,с точки зрения формирования углерода заданного качества, цепи ХТП действие отмеченного выше принципа, очевидно, неустранимо и будет иметь место в течение весьма длительного периода. Поэтому важно более активно и полно использовать потенциал процессов "неуправляемого" участка эволюционного пути в аспекте повышения эффективности и интенсивности процессов формирования нефтяного углерода с заданным составом, структурой и свойствами. Существенным становится увеличение выхода нефтяного углерода на стадии его непосредственного пол чения как конечного продукта, Всё это требует накопления, анализа и обобщения данных по составу, структуре, дисперсности, свойствам, условиям и особенностям технологии формирования сложных многокомпонентных систем на всём пути эволюционного перехода от нефти и газа к углероду. В этом аспекте особо важны результаты исследования процессов раздельной и совместной карбонизации различных видов нефтеуглеродного сырья с использованием различ- [c.7]