Гибридный дисгенез

Скрещивание определенных линий D. melanogaster приводит к образованию потомства с дисгенетическими признаками . Это выражается в появлении у них серии генетических дефектов, таких, как мутации, хромосомные аберрации, нарушение расхождения хромосом в мейозе и стерильность. Комплекс этих генетических аномалий характеризует явление, получившее название гибридного дисгенеза. [c.480]

У D. melanogaster были идентифицированы две системы, обусловливающие гибридный дисгенез. Мухи, у которых функционирует первая система, разделены на типы I (indu er) и R (rea tive). При скрещивании самцов [c.480]

Рис. 37.8. Гибридный дисгенез асимметричен. Он индуцируется в скрещиваниях самец Р х самка М реципрокное скрещивание к диагенезу не приводит.

ГИБРИДНЫЙ ДИСГЕНЕЗ, Неспособность определенных линий D. melanogaster скрещиваться между собой образующиеся гибридные особи стерильны (хотя в остальном они могут быть фенотипически нормальными), [c.520]

Своеобразное взаимодействие предетерминации цитоплазмы и генов ядра наблюдается при гибридном дисгенезе у дрозофилы. Как известно, у этого насекомого в лабораторных линиях не наблюдается кроссинговер у самцов. Кроссинговер происходит у самцов из некоторых природных популяций. При скрещивании таких самцов с самками из лабораторных линий в F проявляется целый комплекс аномалий повышенная мутабильность, стерильность самцов и самок, нарушения в расщеплении по ядерным маркерам, отклонение в соотношении по полу от 1 1, хромосомные аномалии и т. д. Чаще всего эти нарушения наблюдаются, если цитоплазма в зиготу поступает от самок лабораторных линий, а некоторые хромосомы — от самцов природных популяций. [c.255]

Свойства лабораторной цитоплазмы, вызывающей при взаимодействии с природными хромосомами гибридный дисгенез, могут быть изменены, но для этого нужно, чтобы хромосомы, внесенные из природной популяции, действовали на нее в течение ряда поколений. [c.255]

Дупликации и делеции часто возникают в результате разрывов хромосом, вызываемых различными повреждающими агентами, ионизирующей радиацией, химическими мутагенами, вирусами и др., а также факторами рекомбинации у самцов D. melanogaster (MR), представляющими компоненты системы гибридного дисгенеза. Кроме того, дупликации и делеции могут быть результа- [c.324]

Гибридный дисгенез в лини.чх, содержащих Р-эле-менпш. Экспрессия генов, кодируемых Р-элемента-ми, оказывает существенное влияние на клетки зародышевой линии мух-потомков от скрещивания самцов из линий, содержащих Р-элемент (Р-линий), и самок из линий без Р-элемента (М-линий). Совокупность наблюдаемых эффектов и называют гибридным дисгенезом. Дисгенные мухи часто оказываются стерильными, а если они фертильны, то у их потомков обнаруживается множество мутаций и хромосомных аберраций, и эти признаки передают- [c.238]

В основе гибридного дисгенеза лежит внедрение отцовских хромосом, несущих Р-элементы, в яйцо М-линии. При скрещивании Р-самцов с Р-самками или М-самцов с Р-самками гибридного дисгенеза не наблюдается (рис. 10.15). Для его проявления необходимы как Р-элементы, так и не содержащие этих элементов клетки М-линии. Согласно одной из моделей, присутствие Р-элемента в материнских хромосомах приводит к подавлению транспозиции Р-элемента и тем самым блокированию гибридного дисгенеза. [c.239]

Для гибридного дисгенеза нужен полноразмерный Р-элемент. В укороченных Р-элементах последовательности, необходимые для транспозиции и вырезания, делетированы. Однако Р-функции коротких элементов могут восполнять в одних и тех же клетках полноразмерные /и/ янс-элементы. Рассмотрим. например, мутацию sn" в локусе singed, вызванную встраиванием короткого Р-элемента. Мутантные мухи имеют необычные щетинки. С помощью генетических манипуляций можно получить мух, несущих мутацию sn , но не содержащих других Р-элементов. При скрещивании таких самцов с самками из М-линии гибридного дисгенеза не наблюдается, и мутация sn" оказывается стабильной. Одпако при введении в геном полноразмерного Р-элемента эта мутация становится нестабильной. Таким образом, целый Р-элемент обеспечивает вырезание, находясь в г)1ранс-тложеши по отношению к дефектному элементу (рис. 10.16). [c.239]

Гибридный дисгенез стерильность, высокая частота реверсий.мутаций, хромосомных аберраций [c.240]

Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология