Круговые нутации

Вьющиеся растения. Особенно хорошо круговые нутации выражены у стеблей вьющихся растений (лиан). Длительность одного оборота у этих растений — от 2 до 12 ч. Большинство лиан завивается влево, т. е. верхушка побега движется против часовой стрелки (рис. 13.9). Вправо изгибается, например, стебель хмеля. Нередко завивание сопровождается скручиванием побега. [c.404]

Лазающие растения. Усики лазящих растений также совершают постоянные круговые нутации, однако в отличие от вьющихся растений эти нутации носят эндогенный характер. Один оборот может занимать от 40 мин до нескольких часов. У многих лазящих растений круговые движения совершает вся верхняя часть побега. [c.404]

Круговые нутации лиан и лазящих растений служат для поиска опоры, необходимой для движения к свету. [c.404]

Круговые нутации основываются на одностороннем, перемещающемся вокруг оси органа усилении роста. У вьющихся растений наряду с автономными обнаруживаются и геотропные ответные реакции. Так, например, побеги их проростков реагируют сперва отрицательно, а позже поперечно-геотропно. Прежде всего проросток начинает совершать круговые автономные движения, вполне достаточные для. того, чтобы охватить тонкую, вертикально располо- [c.153]

Согласно основному положению теории Ч. Дарвина о происхождении видов, естественный отбор должен был действовать в направлении закрепления и дальнейшего усиления этих полезных физиологических особенностей. Таким образом, на протяжении веков из индифферентного вначале автономного кругового движения постепенно могла выработаться новая его форма, которая уже являлась двигательной реакцией организма на определенные внешние влияния и имела лвио приспособительный характер. У вьющихся растений круговая нутация стебля выражена особенно четко и имеет большое биологическое значение стебель способен обвиваться вокруг опоры. Это происходит по винтовой линии, причем большинство вьющихся растений образует правовиитовую линию, например фасоль,, настурция, вьюнок полевой, батат и другие, левовинтовая линия свойственна хмелю, жимолости. [c.430]

IV. Ростовые движения (удлинение осевых органов, круговые нутации, тропизмы фото-, reo-, тигмо-, хемо-, термо-и т. д., ростовые настии фото-, термо-, гигро-). [c.391]

Нутации (от лат. пи1а11о - колебание, качание) — круговые или колебательные движения органов растений, в ряде случаев имеющие эндогенный (автономный) характер. Так, растущий побег совершает качания, в результате чего его верхушка колеблется относительно продольной оси. Аналогичные колебательные движения наблюдаются у корней при их росте. Этот тип движений называется круговой нутацией. Эти нутации осуществляются за счет идущих по кругу местных ускорений роста клеток в зоне растяжения. В основе ростовых круговых нутаций стеблей и корней лежат геотропическая корректировка в гравитационном поле и автотропизм. [c.404]

Молодой побег вьющегося растения сначала растет вертикально. В результате диагеотропической реакции его верхушка изгибается и занимает горизонтальное положение. Вслед за этим наблюдаются круговые нутации с участием латерального геотропизма, который выражается в том, что в горизонтальном или Косом положении у завивающегося побега стимулируется не рост верхней или нижней стороны, как при обычной геотропической реакции, а рост боковой стороны. Вследствие этого побег обвивается вокруг опоры. Следует отметить, что у вьющихся растений чувствительность к прикосновению не обнаружена. [c.404]

У высших растений продольный рост растяжением обеспечивает увеличение длины стеблей и корней, а изодиаметрический рост клеток растяжением становится основой развертывания листовых пластинок и увеличения площади листовой поверхности. Другие формы движений также включают в себя рост растяжением. Например, круговые нутации и тропизмы приобретают свойства обратимого движения за счет чередования растяжения клеток в разных участках осевого органа. Ч. Дарвин полагал, что способность к круговым движениям у вьющихся и лазящих растений и тропизмы генетически связаны с круговыми нутациями. [c.411]

Таким образом, у растений наблюдается прогрессивная эволюция способов движения от необратимого удлинения за счет роста растяжением к обратимым ростовым движениям (круговые нутации, тропизмы), затем к тургорным движениям (настии), котор>(е уже не связаны с ростом растяжением, и, наконец, к быстрым тургорным движениям (сейсмонастии), где скорость передачи гормонального сигнала недостаточна и для управления двигательной активностью используется электрический импульс (потенциал действия). Причем у растений эволю-ционно продвинутых таксонов сохраняются в различных комбинациях и все ранее возникшие формы движения., [c.412]

Главный способ движения органов растений связан с особым типом роста клеток — ростом растяжением. За счет зон роста растяжением в стебле и корне происходит более или менее интенсивное удлинение осевых органов в зависимости от условий окружающей среды (необратимый способ движения). Более обратимы reo-, фото-, хемо-и другие типы тропизмов (ростовых изгибов) и полностью обратимы настии, многие из которых осуществляются за счет изменения тургорного давления в клетках (тургорные изгибы). Возможно, все эти формы движений возникли из круговых нутаций, присущих всем растениям, особенно в молодом возрасте. Особый тип удлинения клеток — верхушечный рост — характерен для корневых волосков, пыльцевых трубок, гиф грибов. Регуляция ростовых и тургорных движений осуществляется с участием фитогормонов. [c.412]

Как известно, круговые нутации обусловлены различными скоростями роста растяжением иа разных сторонах органа. Для проявления круговой нутации скорости удлинения сторон по окружности органа должны ритмически изменяться, отчего и возникает раскачивание растения. Для объяснения круговой нутации было предложено несколько механизмов, в том числе а) автономные колебательные изменения концентраций эндогенных ростовых гормонов вокруг оси органа, б) перекомпенса-ция геотропической реакции, в) комбинации автономных процессов и геотропической перекомпенсации. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология