Движение тургорные

Обратимые тургорные движения осуществляются благодаря увеличению и уменьшению в вакуолях специализированных клеток концентрации осмотически активных веществ (К+, С1 , малата), в результате чего соответственно увеличиваются или уменьшаются поглощение воды и тургорное давление. Примерами могут служить медленные тургорные движения устьиц или опускание прекративших рост листьев на ночь ( ночной сон ). Другой тип тургорных движений происходит за счет быстрого обратимого выделения жидкости из клеток в специали зированных тканях (например, в сочленениях листьев мимозы). [c.405]

По принципу потока происходит движение воды через мембрану в результате наличия градиента осмотического или тургорного давления. [c.515]

Движение воды в растущей клетке. В растущей клетке разность потенциалов воды на клеточной мембране, как обычно, представлена выражением —АМ = АП—Р. Однако тургорное давление (Р) в растущей клетке нри состоянии эластического равновесия зависит как от осмотического давления, так и от скорости необратимого растяжения, от проницаемости клетки для воды и от геометрии клетки. [c.517]

Движения листьев у бобовых растений контролируются перемещением К+, С1 и, возможно, других растворенных веществ с одной стороны листовой подушечки на другую это в свою очередь влияет на движение воды, тургорное давление моторных клеток и угловое положение листа. Движения инициируются сменой света и темноты, но потом сохраняются при постоянной темноте. Иногда движения листьев коррелируют с ре- [c.387]

Прежде чем обратиться к механизмам движений органов прикрепленных растений, зададим такой вопрос какие, по вашему мнению, средства и возможности имеют укоренившиеся в почве растения для того, чтобы изменять положение своих органов Как бы долго вы ни думали об этом, все же вряд ли найдете лучшее решение, чем то, которое осуществлено в природе. Растения ведут себя весьма целесообразно и осуществляют свои движения прежде всего благодаря тому, что накапливают или отдают воду. Если поглощение воды обратимо, то обычно речь идет о движениях, связанных с тургорным давлением ( тургорные движения ). А при необратимом поглощении воды говорят о росте или соответственно о ростовых движениях. При рассмотрении механизмов ответных реакций, вызванных как внешними, так и внутренними раздражениями, следует отличать рост от колебаний тургорного давления. Напротив, осуществление чисто механических движений связано с набуханием, сцеплением, а также с необратимыми изменениями тургора. Здесь тоже существует тесная связь с водным режимом растений и с содержанием в них минеральных веществ. [c.59]

Структурной предпосылкой для осуществления тургорных движений (т. е. вызываемых изменениями тургорного давления) служит наличие клеток, способных растягиваться. Таковы, например, тонкостенные клетки основной ткани, находящейся в листовых [c.62]

Как правило, неодинаковый рост противоположных сторон органа обусловлен растяжением, а отчасти ростом, происходящим в результате деления клеток. Замена условий, приведших к изгибу, на противоположные вызовет изгибание в противоположную сторону. Асимметричность растущего органа связана с неодинаковым распределением в нем ростовых веществ. Так, например, выпуклая сторона оси побега содержит больше ауксина. Если зона быстрого роста тканей перемещается, словно по орбите, вокруг оси органа или если одновременно проявятся две разные тенденции к изгибам, то мы говорим о скручивании, или движениях скручивания. Но изгибаться и скручиваться могут лишь органы, имеющие ткани, способные расти в длину. Клетки полностью дифференцировавшихся тканей (например, механических), напротив, не могут ни делиться, ни расти в длину, и поэтому не обнаруживают никаких движений. В сравнении с тургорными движениями ростовые движения совершаются медленнее. [c.66]

Тургорные обратимые движения [c.405]

В противоположность колебаниям тургорного давления при движениях, вызываемых внешними и внутренними раздражениями, изменения тургора при чисто механических движениях необратимы. Нередко максимальному поглощению воды способной набухать тканью и, соответственно, изменению ее объема препятствует ткань, набуханию не подвергающаяся. Если будет превышен определенный уровень создавшегося напряжения, то произойдет резкий разрыв соответствующих структур. Поэтому движения, обусловленные действием таких механизмов, называют тургорно-взрывными. Б этих случаях речь идет в первую очередь о семенах и спорах, которые либо разбрасываются, либо разбрызгиваются вместе с вмещающей их жидкостью. [c.68]

В основе движения усиков лежат как колебания тургорного давления, так и процессы роста. После раздражения тургорное давление в моторных клетках нижней, то есть вогнутой, стороны, падает. Если раздражать усики в водной среде, то можно обнаружить увеличение проницаемости мембран, а также выход ионов и воды. Связанное с потерей тургора ослабление напряжения верхней стороны облегчает восприятие воды находящимся там клеткам. Это необратимый процесс следовательно, здесь происходит рост. Однако растяжению клеток на верхней, т. е. выпуклой, стороне предшествует не только уменьшение давления тканей на вогнутой стороне, но и повышение способности клеточных оболочек растягиваться, зависящей от содержания ауксина. Таким [c.139]

Что же касается механики движений, то в основе открывания и закрывания устьичных щелей лежат изменения тургорного давления. При высоком тургорном давлении устьичная щель открывается, а при низком замыкающие клетки закрывают ее. Для осуществления обоих этих процессов нужна АТФ. [c.143]

Но и при тургорном давлении, остающемся в замыкающих клетках на одном уровне, устьица могут закрываться и открываться. Первое происходит, например, при дождевании растений, страдавших от нехватки воды, поскольку соседние устьицам клетки эпидермиса легче поглощают воду, чем сами замыкающие клетки. Прямо противоположное происходит у срезанных побегов, у которых возникающее вскоре после срезки нарушение обеспечения водой приводит к потере воды сначала побочными клетками, а в результате — к открыванию устьичных щелей (эффект Иванова). После того как относительное содержание влаги в замыкающих и побочных клетках придет в равновесие, эта ответная реакция вскоре уступит место движениям, закрывающим устьичные щели. Как показывает изложенное выше, замыкающие клетки устьиц реагируют на концентрацию СО2 и паров Н2О в межклетниках листа. Более того, они функционируют и как специфические осведомители о влажности окружающего растение атмосферного воздуха. Например, у листьев с одинаковым содержанием Н2О сопротивляемость транспирации в сухом воздухе гораздо выше, чем во влажном. Благодаря этс)му при низкой влажности воздуха растение может уменьшить транспирацию. [c.147]

Как и движения, обусловленные геотропизмом, движения устьичных клеток можно рассматривать как кибернетическую систему. Изменение тургорного давления контролируется взаимосвязанными закономерностями, а замыкающие клетки оказываются постоянными компонентами. Особую роль при этом играют СО2 и Н2О. [c.147]

Кроме движений органов, происходящих под влиянием внешних факторов и автономно, существуют и такие, которые, как правило, не связаны с раздражениями. Поскольку в таких ответных реакциях едва ли принимает участие живая протоплазма, их называют чисто механическими движениями. Как уже упомянуто, в этих изменениях положений органов вода тоже играет важнейшую роль. Б зависимости от того, какие молекулярные силы действуют, различают тургорные механизмы, механизмы набухания и усыхания (сморщивания), а также механизмы сцепления-притяжения. Если не считать нескольких исключений, чисто механические движения служат для рассеивания семян, спор и пыльцевых зерен. К чисто пассивным способам их рассеивания (например, с помощью ветра), о которых мы здесь говорить не будем, в некоторых случаях имеются плавные переходы. [c.158]

Если до сих пор мы рассматривали обратимые тургорные движения, то теперь займемся необратимыми изменениями положений органов. Б основе тургорно-взрывных движений лежат различия тургорных давлений в определенных слоях тканей или наличие высокого тургорного давле- [c.158]

Возникающее вследствие осмотического дисбаланса этих двух сред избыточное гидростатическое давление внутри растительной клетки, называемое тургорным дявленвем (или просто тургором), имеет для растений жизненно важное значение. Тургор-главная сила, растягивающая клетку в период ее роста он в значительной мере ответствен также за жесткость растительных тканей (сравните ушщишй лист обезвоженного растения с упругими листьями растения, получающего достаточно воды). Кроме того, изменения тургора обусловливают те ограниченные движения, которые можно наблюдать у растений, например движения замыкающих клеток устьиц, регулирующих транспирацию и газообмен между листьями и атмосферой (рис. 19-10), подвижность ловчих органов у насекомоядных растений или листьев у растений-не-дотрог , чутко реагирующих на прикосновение. [c.166]

Тургорные механизмы необратимого действия 158 Гигроскопические движения 165 [c.176]

Совершенно очевидно, что движение воды в растении по градиенту ее активности (или водного потенциала) нельзя отождествлять с осмотическим движением (что сплошь и рядом делается), так как понятие активности воды гораздо шире (см. главу II, о четырех составляющих водного потенциала). Изменения активности воды в клетках определяются многими факторами температурой, давлением (прежде всего тургорным), числом и энергией водородных связей в воде, всеми случаями [c.45]

Когда водный потенциал окружающего клетку раствора уравновесится ее возросшим гидростатическим потенциалом, внутрь будет проникать столько же водньк молекул, сколько выходить наружу за то же время. Несмотря на продолжающееся их движение через мембрану, изменения системы в целом прекратятся. Такое равновесие со средой назьшается динамическим. Осмотический потенциал клеточного содержимого останется скорее всего ниже, чем снаружи, поскольку для роста тургорного давления нужно не так много воды — меньше, чем для существенного разбавления внутреннего раствора. Однако эта разница компенсируется более высоким, чем снаружи, гидростатическим потенциалом клетки. Суммарные же водные потенциалы с обеих сторон клеточной стенки сравняются. [c.102]

В основе ограниченных движений растений также лежат регулируемые изменения тургора. Папример, замыкающие клетки устьиц контролируют скорость газообмена между листьями и окружающим их воздухом, открывая или закрывая устьичные отверстия (рис. 20-11). В течение дня, когда устьица открыты, свет активирует насос, перекачивающий ионы К в плазматической мембране замыкающих клеток в результате притока ионов К тургорное давление повышается, и замыкающие клетки набухают, открывая устьичное отверстие. Очень быстрые изменения тургора в клетках, расположенных на ключевых позициях, вызывают более заметные движения, к которым относятся, например, закрывание ловущек у насекомоядных растений и быстрое движение частей некоторых цветков при опылении. Изменения тургора, вызывающие эти движения, происходят в результате резкого повыщения проницаемости [c.391]

Строение органелл, поставляющих энергию, в разных органах высших растений описано во многих учебниках по физиологии и анатомии растений. Здесь мы только подчеркнем, что для Metaphyta были необходимы сравнительно тонкие листоподобные органы с большими площадями, подставленными солнечному свету. Такие органы не могут быть прочными механически и затрудняют движение всего растения. Именно поэтому высшие растения в противоположность животным либо вообще не движутся, либо движутся. лишь с большим трудом. Неподвижный образ жизни привел к тому, что у них не развилось ни сократительной, ни нервной ткани, и это стало решающей особенностью, определившей дальнейшую жизнь растений. Для проведения воды в крупных растениях необходимы длинные трубки, проходящие через мертвую ткань ( КСилему), Иначе сопротивление потоку было бы слишком большим [681]. Стенки этих сосудов должны быть особенно прочньгми, чтобы сопротивляться ТурГОрНО Му давлению окружающих живых клеток так возник лигнин. [c.216]

В противоположность ростовым движениям листочков околоцветника изменения положений вегетативных листьев основываются, как правило, на изменениях тургорного давления в клетках верхней и нижней сторон черешка. При поникании листочков Phaseolus калий уходит из клеток нижней сто- [c.156]

Вода и растворенные в ней вещества передвигаются в растении в основном двумя путями путем диффузии и в виде-потока. Диффузия воды и веществ осуществляется по граднен-ту концентрации и подчиняется закону Фика. Движение в виде потока происходит по градиенту гидростатического давления,, по градиенту потока вода движется и через мембраны при наличии градиента осмотического или тургорного давления. [c.137]

В некоторых случаях продвижение в пространстве у растений достигается за счет верхушечного роста (гифы грибов, пыльцевые трубки, корневые волоски). С использованием изменений тургорного давления в клетках осуществляются движения устьиц, медленные настические движения листьев или быстрые движения листьев в ответ на сотрясение (сейсмонастии). Однако для подавляющего большинства растений, начиная с нитчатых водорослей, характерным способом перемещения в пространстве является рост растяжением. В основе движения растений лежат осмотические процессы в отличие от движений животных, происходящих с участием сократительных белков. [c.390]

V. Тургорные движения (движения устьиц, медленные тургорные движения — настии, быстрые тургорные движения — сейсмонастии). [c.391]

Реакция клеток усика на прикосновение включает, как правило, два типа процессов. Вначале в ответ на прикосновение происходит быстрое, но слабое тигмонастическое тургорное движение (сокращение), когда нижняя сторона усика теряет [c.403]

Выше рассмотрен ряд ростовых настий. В большинстве случаев настические изгибы — это тургорные движения. Они также обусловлены дорсивентральным строением органов и вызываются теми же диффузно действующими факторами внешней среды. Однако тургорные настии не зависят от процессов роста и обусловливают двигательную активность тех органов, которые закончили свой ост. [c.404]

Движения устьиц. Примером обратимых движений являются движения устьиц. Эти движения обусловлены особенностью строения клеточных стенок замыкающих клеток. Утолщенной и нерастяжимой является та часть оболочки, которая обращена к устьичной щели. Остальная часть замыкающей клетки покрыта тонкой клеточной стенкой, способной эластически (обратимо) растягиваться (рис. 13.10). Такое строение приводит к тому, что при возрастании тургорного давления и увеличении объема вакуоли замыкающих клеток устъичные щели открываются (см. 5.4.3). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология