Ростовые движения

Тропизмы — это ростовые движения растений, обусловленные изгибанием или искривлением органов в ответ на факторы среды, действующие односторонне. Они осуществляются в растущих частях растений и, как правило, являются след- [c.395]

Фототропизм. К числу ростовых движений, свойственных высшим растениям, относится фототропизм, которым называют направленное к свету искривление верхушки надземных частей растений. Фототропические изгибы, так же как и геотропические, являются одной из форм приспособления растительного организма к условиям существования. [c.550]

Прежде чем обратиться к механизмам движений органов прикрепленных растений, зададим такой вопрос какие, по вашему мнению, средства и возможности имеют укоренившиеся в почве растения для того, чтобы изменять положение своих органов Как бы долго вы ни думали об этом, все же вряд ли найдете лучшее решение, чем то, которое осуществлено в природе. Растения ведут себя весьма целесообразно и осуществляют свои движения прежде всего благодаря тому, что накапливают или отдают воду. Если поглощение воды обратимо, то обычно речь идет о движениях, связанных с тургорным давлением ( тургорные движения ). А при необратимом поглощении воды говорят о росте или соответственно о ростовых движениях. При рассмотрении механизмов ответных реакций, вызванных как внешними, так и внутренними раздражениями, следует отличать рост от колебаний тургорного давления. Напротив, осуществление чисто механических движений связано с набуханием, сцеплением, а также с необратимыми изменениями тургора. Здесь тоже существует тесная связь с водным режимом растений и с содержанием в них минеральных веществ. [c.59]

Как правило, неодинаковый рост противоположных сторон органа обусловлен растяжением, а отчасти ростом, происходящим в результате деления клеток. Замена условий, приведших к изгибу, на противоположные вызовет изгибание в противоположную сторону. Асимметричность растущего органа связана с неодинаковым распределением в нем ростовых веществ. Так, например, выпуклая сторона оси побега содержит больше ауксина. Если зона быстрого роста тканей перемещается, словно по орбите, вокруг оси органа или если одновременно проявятся две разные тенденции к изгибам, то мы говорим о скручивании, или движениях скручивания. Но изгибаться и скручиваться могут лишь органы, имеющие ткани, способные расти в длину. Клетки полностью дифференцировавшихся тканей (например, механических), напротив, не могут ни делиться, ни расти в длину, и поэтому не обнаруживают никаких движений. В сравнении с тургорными движениями ростовые движения совершаются медленнее. [c.66]

Ростовые движения у растений, вызванные односторонним влиянием химических веществ, — хемотропизм — наблюдаются, например, при прорастании пыльцевых трубок в направлении к семенным зачаткам, при врастании гиф паразитических грибов в ткань растения-хозяина под действием сахаров, белковых веществ, аспарагина и различных электролитов, имеющихся в ткаиях растения. [c.427]

Листовые пластинки молодых листьев, способных к фотона-стиям, днем располагаются горизонтально, а вечером меняют свое положение путем искривления черешков или листовой пластинки. У бальзамина, например, затенение листа в полдень ускоряет рост на верхней стороне черешков, в результате чего лист опускается листовой пластинкой вниз. Ростовые движения органов происходят до тех пор, пока у них сохраняется способность к росту растяжением. [c.402]

Ростовые движения наблюдаются у растений. Они сказываются в изменении положения в пространстве благодаря неравномерному росту различных частей организма под воздействием внешних факторов. Эта движение проявляется в форме тропизмов (см. ниже). Его примеры рост корней растений в сторону земного притяжения, побегов — в сторону света и т. д. [c.79]

Вводные пояснения. Тропизмы — ростовые движения (изгибы) органов растений, происходящие в результате действия односторонних физических, химических и других раздражителей. Тропизмы строго ориентированы по отношению к направлению действия раздражителя. [c.204]

Подготовка третьего издания книги повлекла за собой основательный пересмотр и реорганизацию материала предыдущего издания. В настоящей книге он сгруппирован в четыре основных раздела. Раздел I посвящен структурным аспектам развития на разных уровнях организации, что создает основу для понимания биохимических и физиологических подходов к проблеме, которые составляют содержание последующих разделов. В разделе П рассмотрены основные классы фитогормонов и их роль в эндогенной регуляции развития. Материал этого раздела подвергся значительной переработке и реорганизации, а главы, посвященные биохимии и механизмам действия фитогормонов, значительно расширены. Раздел III, касающийся различных аспектов влияния внешних условий иа развитие, пополнен новыми данными, а глава о ростовых движениях практически написана заново. И наконец, в разделе IV мы обсуждаем более общие проблемы развития, в частности его регуляцию на молекулярном уровне. Поскольку развитие, по существу, представляет собой процесс, связанный с дифференциальной активностью генов, в начале главы мы даем краткий обзор современного состояния знаний о структуре генома растений и о регуляции экспрессии генов у эукариот, хотя пока еще нельзя прямо связать эту информацию с огромным материалом, полученным в области развития растений при использоваиии других подходов. Несмотря иа то, что каждый из четырех разделов книги вносит свой вклад в наше понимание развития, в настоящее время еще невозможно объединить эти разные стороны наших знаний в единое целое. Совершенно очевидно, что фитогормоны играют жизиеиио важную роль как в процессах роста и диффереицировки клеток и тканей, так и в ответных реакциях растений иа воздействие факторов окружающей среды, но до тех пор пока мы не выясним механизм их действия иа молекулярном и субклеточном уровнях, мы не сможем полностью понять их роль в развитии. Более того, хотя первостепенная роль гормонов в регуляции и координации роста не вызывает сомнений, степень участия гормонов в регуляции процессов днфференцировки пока не ясна, так как каждый из крупных классов гормонов имеет широкий [c.7]

Однако помимо непосредственных стрессовых воздействий иа ткани растения изменения некоторых факторов оказываются полезными для растений, так как снабжают нх информацией о внешней среде и облегчают тем самым адаптацию к местным условиям. Так, гравитация никогда ие вызывает стрессов, но способность растения воспринимать направление гравитации обеспечивает его информацией, при помощи которой оно ориентируется относительно поверхности почвы. В таких случаях внешний фактор действует как сигнал, или стимул, вызывая запрограммированную реакцию, дающую возможность лучше приспособиться к внешним условиям. Таким образом, необходимо различать 1) непосредственное действие факторов внешней среды, которое является неадаптивным (например, повреждение холодом), и 2) адаптивные запрограммированные реакции, в которых внешний фактор действует как сигнал, нли стимул (например, ростовые движения, фотопериодизм, фото-морфогенез и покой). [c.256]

Глава 7 Ростовые движения [c.257]

ХАРАКТЕРИСТИКА РОСТОВЫХ ДВИЖЕНИИ [c.257]

Физиология и биохимия действия. Ауксин активирует деление и растяжение клеток, необходим для формирования проводящих пучков и корней, способствует разрастанию околоплодника. Ткани, обогащенные ауксином, обладают аттраги-рующим действием, т. е. способны притягивать питательные вещества. В ряде случаев обработка ауксином задерживает процессы старения тканей и органов. Ауксин обусловливает явление апикального доминирования, т. е. тормозящее влияние апикальной почки на рост пазушных почек. Первостепенную роль играет ИУК в ростовых движениях — тропизмах и настиях (см. гл. 13). [c.40]

Последний общий вопрос, который возникает в связИ с индуцированными внешними факторами ростовыми движениями, следующий всегда ли существует разделение зоны восприятия внешнего раздражения и зоны реакции (т. е. всегда ли во время преобразования информации происходит межклеточная передача сигнала от клеток, имеющих рецепторный аппарат, к клеткам, реагирующим иа сигнал) [c.259]

Все эти общие соображения и вопросы нужно помнить при рассмотрении следующих примеров ростовых движений растеиия. [c.259]

Не только свет и сила тяжести, но и химические вещества тоже могут вызвать направленные ростовые движения. Раздражение вызывают как растворенные, так и газообразные вещества. Если ответная реакция обнаруживается при повышении концентрации — говорят о положительном хемотропизме, а в противоположных случаях — об отрицательном. Нередко какое-либо хемотропно активное вещество при низких концентрациях действует привлекающе, а при высоких, напротив, отталкивающе. О значении воды для проявления ответных реакций мы еще поговорим особо. [c.105]

Все хемотропные ответные реакции представляют собой ростовые движения. У клеток с верхушечным ростом, таких, как гифы грибов и пыльцевые трубки, область роста располагается сбоку от верхущки, а многоклеточные органы изгибаются в результате неравномерного роста противоположных сторон органа. Восприятие химических раздражений у корней и у волосков росянки происходит лишь на самой вер- [c.107]

Молодые, то есть еще способные расти, листья тоже могут совершать настические ростовые движения. Примером могут быть молодые листья видов недотроги (Impatiens), поникающие при затемнении в результате усиления роста верхней стороны каждого из них. При освещении положение их восстанавливается из-за усиления роста нижних сторон. В основе движений листьев, окончивших рост, всегда [c.113]

В противоположность ростовым движениям листочков околоцветника изменения положений вегетативных листьев основываются, как правило, на изменениях тургорного давления в клетках верхней и нижней сторон черешка. При поникании листочков Phaseolus калий уходит из клеток нижней сто- [c.156]

У растений очень распространены так называемые ростовые движения, т. е. изгибы и перемещения растущих органов. Среди всех известных у растений движений значительное место занимают так называемые тропизмы (от греч. tropos — поворот). При тропических реакциях происходит изгиб растущих органов под влиянием какого-либо односторонне действующего раздражителя — света, силы земного притяжения и других, т. е. неравномерный рост их. При одностороннем освещении молодые проростки, стебли, ветви изгибаются обычно в направлении источника света. Такое явление называют фототро- [c.422]

Нутации относятся к ростовым движениям и обусловлены неравномерным ростом различных частей органов растений. Органы с радиальным строением вращаются по кругу, а с дор-зовентральным — по эллипсу. [c.430]

Г. Фиттинг, в 1909—1910 гг. изучавший особенности опыления и оплодотворения у орхидей, обнаружил, что в пол-линиях (комочки пыльцы орхидей) присутствует какое-то вещество, вызывающее разрастание завязи и формирование партенокарпических (бессемянных) плодов. Фиттинг первым предложил ввести в физиологию растений термин гормон . Так как в дальнейшем исследования сосредоточились главным образом на изучении участия этих физиологически активных веществ в процессах роста и ростовых движений, их стали называть ростовыми гормонами или ростовыми веществами. За 60 лет с начала XX в. были открыты этилен, индолил-З-уксусная кислота (ауксин), цитокинины, гиббереллины, абсцизины, изучены фенольные ингибиторы роста негормональной природы. По мере открытия все новых фитогормонов и изучения разных аспектов их действия становилось очевидным, что физиологически активные вещества этого класса принимают участие не только в процессах роста, но и в [c.38]

IV. Ростовые движения (удлинение осевых органов, круговые нутации, тропизмы фото-, reo-, тигмо-, хемо-, термо-и т. д., ростовые настии фото-, термо-, гигро-). [c.391]

Н+ И ОН ), трофические факторы (минеральные соли и органические вещества), гормоны, аттрактанты и другие регуляторные соединения. Растения реагируют ростовыми движениями в направлении градиента (положительный хемотропизм) или от него (отрицательный хемотропизм). При этом для реакции существенны как химическая природа раздражителя, так и его концентрация при низкой концентрации реакция может быть положительной, но превышение некоторой оптимальной концентрации приводит к отрицательной хемотропической реакции. У корней хемотропическая чувствительность локализована в их кончике. Затем раздражение передается к зоне растяжения, где наблюдается ростовая реакция. [c.400]

Тигмонастии. В физиологическом плане тигмонастии впервые начал изучать Ч. Дарвин. Объектами его исследований были, в частности, усики лазящих растений. Усики большинства лазящих растений имеют дорсивентральное строение и реагируют на прикосновение закручиванием (рис. 13.7). Наиболее чувствителен к прикосновению самый кончик усика, но при этом он не отвечает на падающие капли дождя или прикосновение гладкой стеклянной палочки, а реагирует на прикосновение шершавой палочки, на шерстяную нить, т. е. на предметы, создающие эффект трения. Усики гороха отвечают ростовым движением на раздражение массой 0,25 мг. Массу такой величины еще не воспринимают рецепторы кожи млекопитающих. [c.403]

Таким образом, у растений наблюдается прогрессивная эволюция способов движения от необратимого удлинения за счет роста растяжением к обратимым ростовым движениям (круговые нутации, тропизмы), затем к тургорным движениям (настии), котор>(е уже не связаны с ростом растяжением, и, наконец, к быстрым тургорным движениям (сейсмонастии), где скорость передачи гормонального сигнала недостаточна и для управления двигательной активностью используется электрический импульс (потенциал действия). Причем у растений эволю-ционно продвинутых таксонов сохраняются в различных комбинациях и все ранее возникшие формы движения., [c.412]

Вводные пояснения. Настии — ростовые движения, которые вызываются диффузно действуюш ими раздражителями (перемена температуры, освещения, изменения влaлiнo ти и т. п.). Если более быстрый рост наблюдается иа морфологически верхней стороне органа, получается изгиб вниз (эпинастия). Более быстрый рост нижней стороны приводит к изгибу вверх (гипоыастия). [c.205]

От зажима ростовые движения передаются через стальную проволоку и рычаг на перо самописца. Отношение длины большого плеча к короткому составляет степень увеличения фактических приростов при их записи. Натяжение стальной проволоки регулируют подбором соответствующих противовесов в зависимости от прочности органов и мощности развития растений. Противовесы создают необходимое naTHHi nne стальной проволоки, обеспечивая устойчивую работу самописца. Порядок работы. Растепия выращивают в вегета-циоипых сосудах две-три недели. Для исследований ис- [c.245]

Мы улее говорили (гл. 3) о таком ростовом двилеении, как фототропизм, когда движение органа происходит в ответ иа одностороннее освещение. Следовательно, тропизм такого типа является реакцией иа внешний раздралеитель. В случае фототропизма раздражителем является свет, однако и другие внешние раздралеители, иапример гравитация, вода, химические вещества, нагревание или механический контакт, таклее могут вызывать ростовые движения. [c.258]

Не все ростовые движения обязательно являются результатом действия какого-либо внешнего раздражителя, хотя факторы окружаюш,ей среды могут оказывать на них определенное влияние. Примерами спонтанных (автономных) движений, причины которых возникают в самом растении, служат нутации и эпинастические движения. [c.259]

При ростовых движениях, происходяш,их в ответ на внешний раздражитель, можно измерить скорость реакции. Обычно после действия раздражителя следует латентный период (или лаг-период), который предшествует началу дифференциального роста. То, что происходит во время латентного периода, несомиенио, приводит в действие механизм дифференциального роста двух сторон органа, и протекающие во время этого периода физиологические и биохимические процессы вызывают особый интерес у физиологов растений. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология