Приближение ограниченное

Приближенный, ограниченный характер расчета очевиден, так как возможны случаи таких соотношений сил и плеч, при которых сила Р совсем ие возникнет, и тогда, на первый взгляд, пружины вообще не нужны. [c.56]

Б одноэлектронном приближении ограниченного метода Хартри — Фока (см. гл. I. 7) спиновая плотность [c.12]

Действительно, в выражении (I. ИЗ) все недиагональные элементы равны нулю, а (а а) = (а а ) (приближение ограниченного метода Хартри — Фока). [c.45]

Заметим, что расчет в квазигетерогенном приближении ограничен по физическим предпосылкам (интенсивное горение) областью вблизи максимальной температуры. В этой области различие между средней константой реакций и ее значением, рассчитанным по средней температуре, невелико. Поэтому в дальнейшем примем значение х 1 и в расчете в первом приближении пренебрежем эффектом, связанным с влиянием турбулентных пульсаций температуры. Роль его, как указано в 5-3, особенно велика при низких значениях температуры — вблизи области воспламенения (и, конечно, при высоких значениях интенсивности турбулентных пульсаций). [c.144]

Гораздо более существенным упрощением являются предположения о виде зависимости колебательной энергии молекулы от значений квантового числа и и о верхнем пределе квантового числа J, которое, так же как в методе Джиока и Оверстрита, принято равным бесконечности. Приближенное ограничение числа вращательных состояний молекул газа при расчетах по методу Гордона и Барнес может быть выполнено, так же как в методе Джиока и Оверстрита, при помощи соотношений (II.44) и (11.45), предложенных Броунштейном [c.86]

Приняв предложенные ранее Броунштейном (см. стр. 87) уравнения для приближенного ограничения суммирования по / в статистической сумме по вращательным состояниям, авторы работы [ПО] получили новый приближенный метод расчета термодинамических функций. Этот метод свободен от недостатков методов Касселя, Гордона и Барнес и Майера и Гепперт-Майер, обусловленных тем, что в последних Ущах принималось равным оо или 1/2л , и позволяет использовать в расчетах любые уравнения для энергии колебательных и вращательных уровней молекул газа. Выведенные авторами работы [110] уравнения для колебательно-вращательных составляющих термодинамических функций двухатомных газов имеют следующий вид [c.92]

При расчете состава в идеальногазовом нулевом приближении ограничение статистиче ских сумм по электронным состояниям произ-.водится также в соответствии с условием (2.49), В связи с этим входящие в выражение (2.17) величины (0j и < равны единице. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология