Предельное значение концентрации примеси

Растворенное в воде ПАВ адсорбируется на поверхности ртуть — вода согласно уравнению Ленгмюра. При концеитрации ПАВ 0,3 моль/л степень заполнения поверхности 0 составляет 0,6. Рассчитайте поверхностное натяжение на границе раздела ртуть — раствор прн 298 К, если концентрация ПАВ равна 0.2 моль/л. Предельное значение площади, занимаемой молекулой ПАВ на поверхности, примите равной 0,20 нм2, поверхностное натяжение на границе раздела ртуть — вода 0,373 Дж/м2. [c.72]

Из уравнения (III-187) следует, что при наличии эффекта загрязнения концентрация примеси достигает предельного значения, которое нельзя снизить за счет увеличения длины колонны. Предельное значение концентрации примеси пе зависит от ее исходного содержания в очищаемом веществе. Поэтому соотношение (III-187) будет справедливо и для случая, когда примесь в исходном очищаемом веществе не содержится, а вносится в него только вследствие загрязняющего действия материала аппаратуры. [c.127]

Из выражения (П-1 И) следует, что при наличии эффекта загрязнения имеет место предельное значение концентрации примеси на выходе из колонны, которое нельзя снизить за счет увеличения длины последней. Таким образом, для заданной величины Уп должна существовать оптимальная длина колонны, дальнейшее увеличение которой по существу не влияет на глубину очистки. Из выражения (11-111) такл е видно, что предельное значение концентрации примеси не зависит от ее исходного содержания в очищаемом веществе. Отсюда следует, что соотношение (П-111) будет характеризовать и тот случай, когда интересующая примесь в исходном очищаемом веществе не содержится, а вносится в него только вследствие загрязняющего действия материала аппаратуры. [c.77]

Сейчас уже не нужно доказывать, что глубокую очистку вещества могут обеспечить лишь многоступенчатые методы. Между логарифмом концентрации примеси в отбираемом продукте и высотой разделительной колонны или длиной очищаемого слитка существует линейная зависимость. При рассмотрении этой зависимости может сложиться убеждение, что многоступенчатые методы разделения способны обеспечить любую степень чистоты продукта, нужно лишь построить аппарат необходимый высоты или длины. Но это, к сожалению, далеко не так. Материал аппаратуры никогда не бывает инертным к очищаемому веществу он загрязняет очищаемое вещество. Скорость поступления примесей из стенок аппаратуры может быть очень небольшой, но, к сожалению, она никогда не равна нулю. Примесь, поступающая из материала аппаратуры даже с незначительной скоростью, может оказать существенное влияние на глубину очистки и лимитирует ее предельное значение. [c.5]

Получаем стандартное изменение свободной энергии А0°= = + 14,4 кДж, т. е. со стандартными растворами эта реакция не пошла бы. Сказалось отличие концентраций от стандартных. Рассчитаем концентрации ионов в растворе. Примем, что образовалось предельно малое обнаруживаемое количество Ре + — 10 моль/л очевидно, столько же образовалось 1 . В растворе первоначально было 10 моль/м Fe2 и можно считать, что столько же осталось (израсходовалось лишь 10 моль/л). Концентрация йода (Ь) в исходном растворе была 10 , стала 0,5-10 моль/л. Подставим полученные значения в уравнение (8.10) [c.183]

Прежде всего заметим, что статистически однородное поле концентрации является идеализацией процесса, имеющего место в ряде технических устройств, например в камере смешения, когда в канал постоянного сечения с помощью большого количества струй со скоростью, отличной от скорости спутного потока, подается примесь некоторого вещества. Обычно эффекты турбулентного перемешивания в слоях смешения столь велики, что течение в камере быстро приобретает статистически однородный характер (т.е. поля средних параметров выровнены поперек канала, а остаются только пульсации скорости, концентрации и т.д.). Полезно рассмотреть предельную ситуацию, когда в начальном сечении канала концентрация примеси принимает случайным образом только два значения z = О и z = 1 [c.87]

Важно отметить, что помимо трех названных факторов на увеличение численного значения потери времени защитного действия То слоя адсорбента существенное влияние оказывает задаваемая величина проскоковой концентрации целевого компонента Сп, что следует из рис. 9.2, б. Само значение С может задаваться для каждого конкретного процесса поглощения целевого компонента из газового потока, исходя из различных соображений. Так, при адсорбции отравляющих примесей в противогазе численное значение проскоковой концентрации устанавливают как максимально возможную концентрацию поражающей примеси, которая считается относительно безвредной для человека. Если адсорбируется примесь, вредная для окружающей среды, то С - это предельно допустимая для данной примеси концентрация, устанавливаемая санитарными нормами. Если адсорбционному улавливанию подвергается примесь ценных паров или газов, которую не следует терять по экономическим соображениям, то значение С должно определяться предварительным технико-экономическим анализом. В такой весьма непростой анализ должно входить и сопоставление стоимости улавливаемого пара (газа) и приведенных затрат (на оборудование и энергозатраты) на процессы адсорбции и последующей десорбции. [c.525]

Задний фропт может быть двух типов фронт движется по области, имеющей еще нерастворимую примесь, или по области, уже пе имеющей нерастворимой примеси в порах, занятых водой. Формально на заднем фронте с не обращается в нуль, т. к. концентрация стремится к нулю асимптотически, как 5 стремится к 5. Еще одна существенная особенность обусловлена существованием предельного значения концентрации с,. Это [c.164]

Значения предельно допустимой концентрации и другие нормы, приве денные в тексте, отличаются от принятых в СССР. См. книгу Нормы радиа ционной безопасности НРБ-76 и основные санитарные правила ОСП—72/80 .— М. Энергоиздат, 1981. — Прим. перев. [c.1207]

Установленные в СССР санитарными нормами проектирования промышленных предприятий (СН 245—71) предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных газов, паров, пыли и других аэрозолей в воздухе рабочей зоны производственных помещений отличаются от принятых в ФРГ значений МАК. ПДК приведены в табл. VI наряду со значениями МАК (в мг1м ).— Прим. переводчика.] [c.139]

В реальных электролитах раствор, помимо ионов основного металла, содержит катионы примеси. В ряде случаев предельно допустимые количества примесей в электролите не должны превышать Ю- —10 моль1л. Понижение концентрации приводит к резкому сдвигу равновесного потенциала примеси к электроотрицательным значениям. Естественно полагать, что малая концентрация примеси обусловливает большую величину перенапряжения при ее выделении. С другой стороны, процесс выделения примеси часто облегчается деполяризацией, вследствие чего примесь выделяется при потенциалах более положительных, чем это необходимо для ее выделения в чистом виде. [c.411]

Нарушение нормального режима работы — появление местных перегревов и электрических разрядов — вызывает разрушение изоляции, причем содержание газов быстро возрастает и может превзойти ориентировочные предельные концентрации в несколько раз. Одновременное превышение двух из перечисленных в табл. 3.6 граничных значений следует рассматривать как указание на наличие неисправностей [123]. В советской литературе [127] особое значение придавалось присутствию ацетилена (врзникаюшего только при действии высоких температур и мошных электрических разрядов) и сопутствующему ему повышенному содержанию двуокиси углерода и метана. С другой стороны, низкое содержание газов в изоляционном масле еще не является гарантией отсутствия повреждений. В больших трансформаторах общее количество масла достигает десятков тонн, и при локальном характере дефектов примесь продуктов разложения изоляции в местах, удаленных от только что возникших очагов разрушений, ниже концентрации вблизи мест перегрева или пробоя изоляции. Повреждения нередко обнаруживались и при осмотре [c.166]

Отношениев случае непредельных соединений составляет величину порядка 10 . В случае предельных соединений константа 2 на 2—3 порядка меньше вследствие большей прочности связей С—Н. Считая, что , мало меняется при переходе к предельным соединениям, примем для полипропилена равным 10 . Чтобы оценить концентрацию растворенного в полипропилене кислорода, воспользуемся значением коэффициента растворимости кислорода в полностью аморфном полиэтилене . Концентрация кислорода в полиэтилене при его давлении над полимером 1 ат составляет 3,5 10 моль г. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология