Микроокружение спиновой метки

ПО фрагменту N—0, при которец воздействие окружения на величину сводится к перераспределению спиновой плотности между атомами N и О и к изменению расщепления между п-и 1с -уровнями (АЕ ) радикала, а воздействие окружения на величину А, — только к смещению спиновой плотности между атомами N и О. Наличие в спектрах ЭПР некоторых растворов второй компоненты указывает на существование комплексов другого типа. Наиболее интересным является тот факт, что пары для спин-меченого САЧ попадают на общую линейную зависимость. МРП лиофилизованного образца (точка 7 на рис. 7) лежит вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в этаноле, а для водного раствора спин-меченого САЧ (точка 8) — вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в водно-глицериновой смеси. Выполнение линейной корреляции для величин и в САЧ свидетельствует, по-видимому, о том, что структуры микроокружения спиновой метки в лиофилизованном САЧ и замороженных растворах радикалов НО-15 и НО-34 в этиловом спирте идентичны. Это может значить, например, что взаимодействия N—О-фрагмента радикала с ОН-групнами лиофилизованного САЧ в месте локализации спиновой меткими с ОН-групнами этилового спирта близки по характеру. При растворении белка в воде радикальный фрагмент спиновой метки сольватируется молекулами аналогично тому, как он сольватируется в водном растворе. Это указывает на относительную свободу спиновой метки НО-15 в САЧ. [c.191]

Для случая, когда движение N О-группы метки относительно макромолекулы близко к изотропному, нам1и был предложен метод, позволяющий одновременно получать информацию не только об изменении микроокружения спиновой метки ( тя), но и о структурных перестройках в меченой макромолекуле, приводящих к изменению ее времени корреляции (Дтм) (Nezlin е. а., 1973 Кяйвяряйнен, 1975). [c.16]

Микроокружение аромвтических остатков в белках исследуется методом флуоресценции. Для этих целей используются также анв-лиз спектров КД в области 250 — 300 нм и дифференциальные УФ-спектры, получаемые при изменении pH водной среды, температуры или состава растворйтелей. По спектрам КД следят за кон-формационными превращениями белкоа и пептидов а процессе их функционирования, а также проверяют, сохранилась ли натианая конформация при изменении условий окружающей среды или при химической модификации природного соединения. Для изучения конформации белков, содержащих парамагнитные центры — такие, как гем в гемоглобине или спиновые метки (различные группы, имеющие неспаренный электрон), введенные с помощью хими- [c.112]

Параллельное изучение методом фпуоресценци природного нейротоксина и его химически модифицированных производных, содержащих дансильные и спиновые метки, позволило охарактеризовать микроокружение остатков триптофана и введенных меток и определить ряд внутрнм<1лекуляриых расстояний. [c.117]

Если производное иминоксильного радикала присоединяют к белку или липиду ковалентной связью, то такое производное называется спиновой меткой. Если молекула (например, спинмеченный фосфолипид или спинмеченный холестерин) встраивается в белковую молекулу или в липидный бислой мембран и там удерживается не ковалентными связями, а с помощью электростатических сил или гидрофобных взаимодействий, то такая молекула называется спиновым зондом. Форма сигнала ЭПР, даваемого спиновой меткой или зондом, зависит от микроокружения иминоксильного радикала и в первую очередь от вращатель- [c.115]

Осн. требования к меткам в Л. з.-чувствительность к микроокружению, возможность надежного наблюдения за ее поведением, внесение меткой в наблюдаемую систему миним. возмущений. Наиб, часто применяют спиновые, флуоресцентные и фотореактивные метки, а также метки для спектроскопии ЯМР. Липиды, меченные радиоактивными атомами, к Л. з. обычно не относят. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология