Популяции малые

Во-вторых, даже при самой тщательной и интенсивной химической борьбе с вредителями по мере сокращения численности насекомых с каждой обработкой прогрессивно уменьшается их гибель, в результате полностью уничтожить вредителей не удается. У оставшихся особей резко возрастает плодовитость, за счет которой численность популяции быстро восстанавливается. Если же численность популяции мала, то против нее не эффективны ни пестициды, ни энтомофаги, ни другие средства защиты растений. К тому же после обработки инсектицидами выживают особи, устойчивые к ядохимикатам или находившиеся в укромных и скрытых убежищах, куда инсектициды не могут попасть. [c.148]

Поскольку популяция большого озера в десять раз больше популяции малого, то после перемешивания частоты всех гамет, кроме аЬ, получаются умножением соответствующих частот в большом озере на 10/11 частота гаметы аЬ вычисляется как сумма ее частот в общей популяции. Следовательно, после объединения популяций [c.299]

Осталось еще несколько вопросов, к которым мы вернемся в дальнейших разделах. Это, во-первых, вопрос об относительном участии генотипа и среды в формировании фенотипа (см. разд 3.2 и гл. 4). Во-вторых, кратковременные изменения генных частот в популяциях мало говорят нам о сохранении самих этих популяций в течение длительного времени. Между тем мы интуитивно ощущаем, что это последнее представляет собой по меньшей мере столь же важную меру эволюционного успеха, как и первое. Можно ли определить это долговременное сохранение с позиций неодарвинизма И совместимо ли оно вообще с неодарвинизмом Эти вопросы будут рассмотрены в разд. 3.6 и 5.4. [c.55]

Размер популяции предполагается бесконечно большим. Следовательно, в отсутствие других факторов частоты генов остаются постоянными. В действительности бесконечно больших популяций не существует напротив, размер многих популяций человека оставался очень малым в течение длительных периодов времени, крайне важных для его эволюции. Поэтому все результаты, полученные при использовании математических моделей, должны критически анализироваться в свете теории популяций малого размера (разд. 6.4) и сведений о величине и брачной структуре популяций человека. К сожалению, эти сведения, особенно касающиеся ранних исторических периодов, относительно неполны. Поэтому в конкретных случаях выводы делать трудно или вообще невозможно. [c.294]

Случайные колебания генных частот (генетический дрейф), особенно если эффективная репродуктивная величина популяции мала (разд. 6.4.1). [c.312]

Уменьшение инбридинга является одной из причин того, что в современном обществе рецессивные наследственные болезни встречаются и будут встречаться еще в течение долгого времени с такой необыкновенно низкой частотой. Вторая причина, связанная с первой, заключается в том, что в результате стохастических процессов в популяциях малого размера (разд. 6.4) частоты генов, определяющих рецессивные заболевания, различны в разных группах населения. При увеличении числа браков между представителями этих групп генные частоты в них выравниваются, а высокие частоты генов и соответственно высокие частоты гомозигот исчезают. [c.349]

Рис. 6.44. Распределение в популяциях малого размера генной частоты д в связи с эффективной репродуктивной величиной популяции N. Скорости прямого (ц) и обратного (V) мутирования предполагаются равными. А. N l очень мало Б. = 4М = 1 В. 4]Уц = 4Му = 1,5 Г. 4N = 4Nv = Ю Д. 4ЛГ 1 = 4]Уу = 20. При малой величине популяций (А) многие популяции гомозиготны по одному из аллелей ( = О или <7=1) при очень большой величине популяций (Д) частота д близка к 0,5 [124].

Распространение зависит от миграции населения больше, чем от окружающей среды Если популяция мала, частота гена может возрасти очень быстро Распространяются как селективно благоприятные, так и нейтральные гены Распространившиеся мутантные гены идентичные по происхождению [c.371]

Во введении к данной главе мы уже обсуждали различные этапы разработки системы трансформации, использующей большие популяции малых эксплантатов, таких, как полученные из протопластов клетки. [c.152]

Большая численность популяции. В популяциях малой численности возможен так называемый случайный дрейф генов, который приводит к флуктуациям частот генов вплоть до их полного исчезновения. [c.182]

В этой главе мы рассмотрели ряд методов и операций, которые можно использовать для подсчета жизнеспособных микроорганизмов. В гл. 10 мы обсудим более подробно методы подсчета бактерий при анализе воды. В настоящей же главе мы рассмотрели общие принципы и некоторые ограничения соответствующих методов подсчета микроорганизмов, а также предупредили о тех мерах предосторожности, которые необходимо предпринимать при этом. Метод мембранной фильтрации следует применять для подсчета жизнеспособных микроорганизмов только в том случае, когда плотность их популяции мала и роль мембраны состоит в том, чтобы сконцентрировать микроорганизмы до необходимой для подсчета колоний плотности. Однако этим методом можно анализировать и пробы с более высокой концентрацией микроорганизмов, если необходимо перенести их колонии в дополнительную диагностическую среду или реагент. Возможность переноса целой коллекции колоний в нетронутом виде из одной среды в другую представляет значительную ценность во многих диагностических процедурах. [c.267]

Несколько условно мутации можно разделить на бессмысленные (доминантные летали), вредные, нейтральные и полезные. Это разделение условно, так как польза или вред определяются средой, в которую попадает мутантный аллель (напомним, что в понятие среды включается и генетическое окружение). В конечном итоге бессмысленность означает невозможность существования организма, несущего данный мутантный аллель, а различия вредный - нейтральный - полезный - количественные и относятся к вероятности внедрения в конечную популяцию малая -средняя - большая. [c.146]

Количественные исследования роста популяции малого мучного хрущака Tribolium соп-fusum Jaq. du Val, проведенные под руководством Чепмена в 1920—1930 гг., позволили получить обширную информацию о закономерностях роста популяции и сопротивлении среды этому росту. Эти две основные предпосылки логистической теории подверглись тщательному исследованию и оценке, что позволило сделать предположения о механизмах, которые, по-видимому, удовлетворительно их объясняют. [c.48]

Предположим теперь, что в условиях задачи 25.11 частоты аллелей в популяции большого озера составляют р = 0,80 (аллель А), д = 0,20 (аллель а), г = 0,60 (В) и 5 = 0,40 Ь), и что в каждом отдельно взятом локусе установилось равновесие. Будем, как и ранее, считать, что численность популяции малого озера в десять раз меньще, чем большого, и что в ней фиксированы аллели а м Ь. Каково будет начальное значение <1 сразу после того, как обе популяции тщательно перемешаны Каково будет значение й по прошествии пяти поколений случайного скрещивания, если (1) локусы несце- [c.201]

Под действием естественного отбора географически изолированные популяции приспосабливаются к местным условиям и возникает генетическая дифференциация. Определенную роль в становлении генетиче-ско1ГдйЭДЩ)енЦ1гации может играть и дрейф генов, в особенности когда популяции малы или происходят от небольшого числа особей. Если популяции остаются географически разделенными достаточно долго, то могут появиться зачатки репродуктивной изоляции, в частности в форме постзиготических РИМ. Такие популяции находятся на первой стадии процесса видообразования. [c.209]

Популяция большого озера в десять раз многочисленнее популяции малого озера частоты гамет сразу после смешения популяций будут равны АВ 10/11 аЬ 1/11 АЬ 0 аВ 0. В исходный момент неравновесность по сцеплению составляет = (10/11)(1/11) = = 10/121 = 0,0826. Значение d будет с каждым поколением случайного скрещивания убывать в соответствии с формулой dj =(1 — )пяти поколений случайного скрещивания d = (i — [c.299]

Приведенные выше соображения в равной степени относятся к выделению трансформантов из клеточных суспензий, совместно культивированных с Agroba terium tumefa iens (разд. 2.10), и популяций протопластов, трансформированных путем прямого поглощения векторной ДНК (гл. 3). Описанные методы можно применять для селекции трансформированных колоний во всех экспериментах, подразумевающих использование больших популяций малых гомогенных эксплантатов. [c.156]

Популяция мала по численности гены в основном зафиксированы. Генотипы ААВВ (О, 0) ААЬЬ (ОД), ааВВ (1, 0), ааЬЬ (1, 1) встречаются наиболее часто. [c.518]

В первые десятилетия работы с тканевыми культурами трансформации одних клеточных форм в другие привлекали основное внимание исследователей. Многие авторы занимались изучением переходных типов клеток в надежде получить сведения о клеточных превращениях в культурах. СО временные исследователи ставят прежде всего вопрос, служит ли изменение состава клеточной популяции in vitro результатом трансформации клеток или селекции. Появление таких методов, как хромосомные маркеры, тимидиновая метка, клонирование, обеспечивает новые возможности при разработке этой проблемы Поиски морфологических переходов в культурах, которые в течение многих лет волновали исследователей, в значительной степени потеряли свою остроту. Это связано, во первых, с тем, что морфологически идентичные клеточные формы не являются однородными. Например, популяция малых лимфоцитов, имеющих одина ковую морфологию, представлена набором клеток, осуществляющих различные функции одни из них это антиген-распознающие лимфоциты, происходящие из тимуса, другие — антигенчувствительные лимфогшты костномозгового происхождения, третьи, возможно, представляют собой стволовые кроветворные клетки, а четвертые — иммунные лимфоциты, осуществляющие реакции замедленной повышенной чувствительности. Во-вторых, и это особенно важно, концентрация клеток-предшественников, служащих исходными для определенных гистогенезов в популяциях кроветворных и лимфоидных клеток, как правило, крайне низка. Так, для стволовых кроветворных клеток в костном мозге она составляет 10 , для антителосинтезирующих клеток-предшественников в селезенке для клеток-предшест- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология