Различные кислородные функции

Формально образование полисахаридов из моносахаридов можно представить как превращение полуацетальной функции в ацетальную (гликозиды) за счет соединения гидроксильной группы одной молекулы сахара с гидроксильной группой другого моносахарида. В результате возникает цепочка последовательно соединенных через кислородные атомы остатков сахаров. Точно так же как при превращении глюкозы в метилглюкозид образуются два аномерных продукта (разд. 17.2.1), так и стереохимия кислородных мостиков между остатками сахаров может быть различной. Существенное отличие биологических свойств различных полисахаридов обусловлено особенностями пространственного строения эфирных мостиков. [c.280]

Составьте схему взаимных переходов между галогенсодержащими соединениями и соединениями с различными кислородными функциями. [c.147]

РАЗЛИЧНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ ФУНКЦИИ [c.106]

XV. РАЗЛИЧНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ ФУНКЦИИ 109 [c.109]

В состав функциональных групп входят атомы разных элементов (гетероатомы), которые и придают функциональной группе, а вместе с тем и соответствующему классу соединений их характерные свойства. При этом нередко один элемент может входить в молекулы органических веществ в форме различных по строению функциональных групп. С этой точки зрения функциональные группы подразделяют, например, на кислородные функции ОН, СО, СООН и др. азотные функции N0, N02, Нз и многие другие серные функции 8Н, 30, 80.2, ЗОзН и др. фосфорные функции РН,, РО(ОН)о и др. [c.148]

Многочисленность получающихся соединений обусловлена различными возможностями связывания и способами введения кислородных функций в углеродный скелет. [c.549]

Номенклатура кислородных функций и их S-, Se- или Те-аналогов была уже рассмотрена ранее (стр. 165,сл.). Однако нам придется встретиться с различными случаями, когда атом кислорода, присоединенный не к углероду, а к гетероатому, образует новую, сочлененную функцию, или ее [c.220]

Но силикатные структуры, в которых мы постоянно встречаем разнообразные сочетания кремнекислородных тетраэдров, в частности кварц и особенно пористые разновидности силикагелей, представляют значительный интерес с точки зрения вопросов химической эволюции. На поверхности силикатов и силикагеля находятся группы ОН, способные образовывать водородные связи с различными молекулами. Возникающие таким путем поверхностные соединения химически активны и могут вступать в специфические взаимодействия, по отношению к которым силикагель выполняет функции катализатора. Еще более разнообразными становятся эти функции, если заменить в кислородных тетраэдрах часть атомов кремния на атомы алюминия. Так как заряд иона алюминия на единицу меньше, чем иона кремния, то для компенсации заряда такая структура обязательно должна связывать катион, например ион водорода. Получающиеся системы — алюмосиликаты— катализируют различные реакции (синтез и изомеризацию углеводородов и др.). [c.172]

Углеводороды содержатся только в легких и средних фракциях. Остатки смолы, кипящие выше 350° С, практически полностью состоят из кислородных соединений различных функций. Эго значит, что все физические и химические свойства сланцевых смол и их дестиллатов определяются кислородными соединениями. [c.49]

Атомные рефракции элементов С, Н, О, Н, С1, Вг, I, главным образом входящих в состав органических соединений, можно непосредственно определить только для тех, которые находятся в газообразном состоянии. Нри аддитивном вычислении по этим величинам молекулярной ре.фракции соединений в некоторых случаях наблюдается хорошее согласие между теорией и экспериментом, т. е. совпадение вычисленной и найденной молекулярной рефракции. Совпадение оказалось хуже при наличии в соединении этиленовых и ацетиленовых связей, карбонильного кислорода и вообще в тех случаях, когда атомы соединены неоднородными связями. Таким образом, молекулярная рефракция не является строго аддитивной функцией атомных рефракций, а зависит от строения. Всего нагляднее этот факт обнаруживается при сравнении изомеров, например диметилового эфира и уксусного альдегида, которые имеют различную молекулярную рефракцию это объясняют тем, что различным формам кислородных связей соответствует различный действительный молекулярный объем. [c.149]

Воздух, обогащенный кислородом, применяемый с лечебными целями, среди других ингаляционных средств занимает в медицине основное место. Наиболее успешно ингаляцией воздуха с содержанием в нем кислорода до 60% и более лечат заболевания, связанные с различными видами нарушения снабжения организма кислородом, т. е. кислородной недостаточности. Последняя, как известно, вызывается нарушением нормальной функции органов дыхания, органов кровообращения или системы крови (заболевания, связанные с сердечной слабостью, пневмония, пневмосклероз, различные виды малокровия или потеря крови и др.). [c.39]

Основная функция железа в гемоглобине крови — участие в кислородном обмене и окислительных процессах. Нарушение обмена железа в организме влечет за собой различные формы малокровия. [c.103]

Это соединение привлекло внимание потому, что различными и очень простыми путями оказалось возможным ввести двойную связь в положение 9—11. Так, при бромировании ацетата 5,6-дигидроэргостерина при —60° получается полибромид, строение которого пока не выяснено (при этой реакции, по-видимому, имеет место аллильное бромирование). В результате последовательной обработки полибромида иодистым натрием и цинком отщепляется молекуЛ а бромистого водорода и с выходом 65% образуется ацетат эргостатриенола (XLIII) с двойной связью 1В кольце С, которую можно использовать затем для введения кислородной функции. [c.371]

В данной главе рассмотрены различные аспекты проблемы определения механизма реакции. Обсуждаются факторы, оказывающие каталитическое воздействие на ионизацию кислорода. Особое внимание уделено определению состояния поверхности электрода как функции потенциала и зависимости механизма от состояния поверхности электрокатализатора. Рассматривается природа некоторых стационарных потенциалов, которые часто наблюдаются на благородных металлах. Часть главы посвящена платиновым электродам и электродам из других благородных металлов и их сплавов, но включены также и некоторые иные электродные материалы и новые катализаторы для восстановления кислорода. Обсуждается применение некоторых новых методик для исследования кислородного электрода. [c.347]

Гл. 3—5 посвящены идеям и методам теории управления. Здесь следует заметить, что конкретные методы классической теории управления, связанные, например, с анализом передаточных функций, не всегда дают адекватное описание сложных биологических систем. Будучи приспособленными для решения относительно простых задач регулирования со сравнительно небольшим числом управляемых переменных, эти методы подчас малоприменимы для исследования биологических проблем, где даже при грубом упрощении приходится иметь дело с десятками и сотнями переменных и параметров. Таковы, например, задачи анализа биохимических или экологических систем, где рассматривается взаимодействие сотен компонент — различных веществ, участвующих в биохимических реакциях, или видов растений и животных, образующих экологические системы. Несколько проще дело обстоит с анализом систем физиологического уровня, где для описания функционирования таких систем, как терморегуляция, регуляция кислородного режима, требуется обычно не более двух-трех десятков переменных. [c.8]

Основная алкильная цепь аннона-циевых ацетогенинов достаточно велика— Сз -Сз2, считая от карбоксильного углеродного атома лактонного цикла, и имеет различные кислородные функции — гидроксильные и тетрагидрофу-рановые как обязательные, несколько реже — карбонильные и эпоксидные. Обычно их различают по количеству тетрагидрофурановых циклов (чаще один или два), по взаимному расположению этих циклов в цепи (если их два) и по структуре терминального у лактонного фрагмента (как правило, он ненасыщенный и имеет либо метиль-ный, либо ацетонильный заместитель). [c.114]

Опубликовано значительное число работ, в которых определялись основные термодинамические функции отдельных кислородных органических соединений, а также соединений, содержащих галогены или азот. Многие из них приведены в указанных выще книгах А. А. Введенского и Н. В. Лаврова, В. В. Коробова и В. И. Филипповой , в таблицах Ландольта — Бернштейнаи в справочнике под редакцией В. П. Глушко . Из результатов, не вошедших в эти издания, можно назвать данные, полученные Грином по определению свойств нормальных первичных алкоголей до С12 включительно для температур от 298 до 1000 К и критическую сводку данных о .H° и А(7 различных кислородных органических соединений при 298,15 К. [c.81]

Классификацию трансформавдй названного типа целесообразно производить на основании взаимного расположения зтих обязательных ФГ и конструктивной овязи. Хотя в числе ФГ, создаваемых в результате реакций, встречаются различные гетероатомные группировки, основное вншлание в дальнейшем изложении ш обратил) на методы создания и, следовательно, на способы ретросинтетического разъединения соединений с кислородными функциями и кратнычи связями. Заметим, что во фрагменте структуры ЦС, содержащем углерод-углеродную связь, местоположением обязательной функциональности в принятой классификации считается тот углеродный атом при кратной связи, который наиболее удален от конструктивной связи. [c.147]

Потенциал стандартного водородного электрода Ед = 7 (—0,06) = —0,42 В, а потенциал пары вода — кислород равен +0,815 В. В этих пределах заключены р едоксипотенциалы всех биологически важных окислительно-восстановительных систем. Процесс биологического окисления сводится к окислению водорода субстрата до воды благодаря молекулярному кислороду. Разность потенциала между водородным и кислородным электродами составляет 1,23 В. Благодаря наличию ряда биологических окислительно-восстановительных систем скачок потенциала при окислении субстратов осуществляется постепенно с относительно н льшим перепадом свободной энергии. Это обеспечивает более полную фиксацию освобождающейся энергии в энергию макроэргических соединений, используемых организмом для различных физиологических функций. [c.191]

Кислородная функция при С],. Для природных стероидов коры надпочечников, у которых имеется гидроксильная группа в положении И, с полной несомненностью доказана ее [З-ориентация (доказательство см. в главе X). Общее значение имеет то, что таким образом признано правильным заключение об 11р-конфигурации, которое можно вывести независимо на основании стерических эффектов, по характеру дегидратации и по относительной устойчивости 1-эпимеров. 11 3-Гидроксильную группу не удалось ацетилировать ни одним из испробованных методов, тогда как 11а-гидроксильная группа, например, в За,11а-диоксихолановой кислоте легко ацетилируется, Рассмотрение моделей показывает, что -ориентированные группы испытывают явно выраженные пространственные затруднения, тогда как Па-группа их не испытывает. С другой стороны, Пр-оксистероиды легко дегидратируются и чувствительны даже к разбавленным минеральным кислотам тогда как Па-эпимеры дегидратируются только в жестких условиях, обычных для вторичных спиртов. Сначала предполагали, что двойная связь, образующаяся в результате дегидратации Пр-оксисоединений, находится в положении 11,12, а не в положении 9, 10, так как, в отличие от вторично-третичной 7,8-двой-ной связи, она поддается гидрированию. Это предположение было признано ошибочным после того, как оказалось, что 11р-оксипрогестерон и 12а-окси-прогестерон дают при дегидратации различные ангидропрогестероны из 12а-оксипрогестерона может получиться только 11,12-ненасыщенное производное [реакция (а)], следовательно, из Пр-оксипрогестерона образуется Д -изомер [реакция (б)] . Таким образом, 11р-гидроксильная [c.395]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

Скорость гидролиза поливинилацеталей понижается с повышением концентрации полимера. Для ацеталей ПВС различного состава скорость гидролиза является функцией содержания в полимере звеньев ВС. Очевидно, гидроксильные группы ускоряют гидролиз ацетального цикла вследствие возникновения водородной связи между атомом водорода протонированной гидроксильной группы и кислородным атомом кольца [124] [c.133]

Фс,(8р=---02т Фс(8р )---к, Фс(8р")---02 Фс(8р )---к, фн---02 ФН---К > где 0 — соответствующие заряженные кислородные центры решетки цеолита или обобщенные силовые центры тетраэдров Si04 и AIO4, а К — обменные катионы, и другие подобные потенциальные функции взаимодействия атомов или групп молекул и ионов цеолита. На основе этих потенциальных функций можно будет рассчитывать величины Vи для различных углеводородов и их производных на цеолитах А, X и Y с разными обменными катионами, а также на других цеолитах, представляющих интерес для хроматографии. [c.49]

Согласно правилу фаз система, состоящая из газа и конденсированной фазы фиксированного состава, независимо от действительного числа компонентов имеет одну степень свободы. Это означает, что для сохранения этого фиксированного состава (он может соответствовать любой степени дефектности) из двух переменных (температура и давление) лишь одна является независимой, тогда как вторая — ее функция, например ро, —ЦТ). Следовательно, при синтезе феррита любому изменению температуры в процессе спекания и термической обработки должно соответствовать изменение давления кислорода в атмосфере так, чтобы это давление было равно равновесному для феррита данного состава. Разумеется, что в зависимости от природы феррита и степени его дефектности функция ро, =/( ) должна иметь различный вид. Вместе с тем для феррита со структурой шпинели удалось найти некоторые общие закономерности [2], облегчающие выбор контролируемой атмосферы спекания. В первую очередь следует отметить, что для различных ферритов со структурой шпинели Ме Ме Рез-д -4,04 1 7, характеризующихся одинаковым значением у, парциальная мольная энтальпия кисдорода почти одинакова. Например, когда у 0 (состояние, которое у многих ферритов достигается на низкокислородной границе шпинельного поля) АЯо = —144 4 ккал1г-моль. Постоянство относительной парциальной мольной энтальпии кислорода в ферритах различного химического состава в известной мере свидетельствует о том, что энергия связи кислородных ионов в решетке мало зависит от природы двухвалентных катионов. Это явление довольно просто объяснить в рамках чисто ионной модели строения ферритов. Ионы Со +, Ре +, N 2+, М 2+, Мп +, имеющие одинаковый [c.132]

При применении уравнения (1.209) [т.е. (1.202) или (1.2056)] для установления корреляции эффекта среды на константы диссоциации слабых оснований в отличие от такого же использования Н возникают два неясных момента Во-первых, с помощью Я (ArNH ) были найдены корреляции скоростей кислотно-катализируемых реакций для очень большого числа структурно разнообразных слабоосновных субстратов, включая многие кислородные и углеродные основания. В свете теперь уже надежно установленной индивидуальности функций HQ для различных азотистых оснований (разд. 5.В) можно ожидать, что многие из этих оснований будут в действительности очень плохо следовать функции Я0(АгЖ2). Эту трудность можно обойти в принципе, вводя функции HQ с помощью индикаторов, подобных по структуре исследуемому субстрату. К данному моменту, по-видимому, это сделано только для гидролиза амидов [368]. Другую неоднозначность обойти невозможно. В уравнениях (1.202) и (1.205) коэффициент активности у компенсируется не у +, а у +. В переходном [c.160]

До войны была известна только одна работа, в которой исследователь попытался проникнуть в природу нейтральных кислородных соединений. Ю. Ю. Хюссе [21 подверг детальному обследованию нейтральные вакуумные фракции и установил в них наличие большого количества нейтральных кислородных соединений самых различных функций. В табл. 2 приведены данные Ю. Ю. Хюссе для 6 фракций, полученных при остаточном давлении 8 мм. Оставляя в стороне вопрос о правильности выбранных Хюссе методов определения отдельных функций кислорода, можно установить, что основную массу вакуумных фракций составляют соединения с гидроксильной и карбонильной группами, [c.20]

В конвертерах различного назначения газокислородные горелки конструируются так, что они могут выполнять одновременно и функции фурмы для продувки. В кислородно-конвертерном производстве предварительный нагрев лома газокислородными горелками обеспечивает увеличение доли лома в шихте и, как следствие, снижение энергоемкости процесса производства стали. По данным [П. 36], нагрев лома до 700-750 °С позволяет в 1,5 раза увеличить его долю в шихте практически без удлинения продувки, что позволяет снизить себестоимость стали на 0,6-0,9 руб./т. При этом лом должен подофеваться в полости конвертера достаточно мощными газокислородными горелками с мощностью от 2000 до 5000 кВт/т. Для проведения такого нафева и последующей газокислородной продувки в Институте черных металлов (г. Днепропефовск) под руководством И. И. Кобезы были разработаны консфукции мощных газокислородных фурм с ценфальной подачей газа, прошедшие промышленное опробование. Подача природного газа составляет 60 тыс. мVч, кислорода — до 120 тыс. м7ч. [c.503]

Как следует из самого названия, весьма актуальной проблеме посвящена последняя, пятая, глава (А. Дамьянович). Кислород является одним из дещевых и перспективных окислителей для электрохимических генераторов тока (топливные элементы). Известно, однако, что эффективность таких генераторов в значительной степени лимитируется большими поляризационными потерями на кислородном электроде. По этой причине в последние годы возрос интерес к исследованию электрохимических реакций кислорода. Обобщению результатов этих исследований и посвящена последняя глава. В ней даются различные подходы к определению механизма кислородных реакций. На обширном экспериментальном материале убедительно показана зависимость механизма восстановления кислорода от природы и состояния поверхности электрода, которое в свою очередь является функцией электродного потенциала и состава раствора. Много внимания уделено исследованию природы стационарных (в отсутствие тока) потенциалов, заметно отличающихся от обратимого кислородного электрода, которые устанавливаются на благородных металлах в атмосфере кислорода. [c.8]

Данные настоящего исследования позволяют считать, что распределение к-алканов, экстрагированных из углей, отобранных в осадочных породах от третичного до пермского возраста, является функцией метаморфизма (катагенеза. — Ред.), а не геологического возраста. Например, ископаемая древесина из месторождения Ялурн (к = 15,3) и витрен из месторождения Стоктон (Новая Зеландия) по возрасту относятся к третичному периоду, а угли из месторождения Лей Крик (к = 2,03) и Ипсвич (к = 1,16 -н1,38) — к триасу, но в каждой группе одного и того же геологического возраста распределение к-алканов существенно различное. Прогрессивное и регулярное изменения в соотношениях алканов, которые отчетливо проявляются в виде графической зависимости между величиной к и содержанием углерода в угле, показывают, что преобразование УВ является частью процесса углефикации и результатом химических реакций, происходивших внутри угольного пласта. В основных петрографических компонентах угля — витрипите, фюзините и экзи-ните — эти реакции обнаруживаются в постепенной потере кислородных групп и неароматических структур по мере повышения степени метаморфизма (катагенетического преобразования. — Ред.). [c.191]

В период 1936—1942 гг. I. О. РагЬеп1п(1и81г1е продолжала свои исследования процессов неполного сгорания. Некоторые результаты были отражены в появившихся в эти годы патентах [24]. Исследования касались определения верхних взрывных пределов для богатых углеводород-кислородных смесей , инициирования воспламенения при различных температурах, определения скорости горения и исследования стабильности пламени как функции скорости подачи газа. Стабильное пламя получали при ламинарном, а не т рбулентном режиме, скорость течения газа при котором равнялась скорости горения. Всего несколько миллиметров отделяло пламя от края горелки. [c.383]

Посмотрим, как с помощью наложения конфигураций можно получить достаточно хорошую волновую функцию основного состояния молекулы воды. Беря линейные комбинации кислородных 15-, 2х- и 2р- и водородных 1 -А0, можно образовать семь независимых МО. Если ограничиться конфигурациями, в которых на низшей по энергии МО (в грубом приближении, это просто кислородная 15-Л0) всегда находятся два электрона, но предположить, что оставшиеся восемь электронов могут быть распределены между остальными шестью МО всеми возможными способами, то всего надо учесть 95 различных электронных конфигураций. Эти конфигурации дают 105 сипглетных спиновых состояний, 37 из которых обладают симметрией основного состояния 1. [c.260]

По современным представлениям, наибольшей токсичностью для клетки обладают синглетный кислород и гидроксидные радикалы. Определенный вклад в общий отрицательный кислородный эффект вносят и другие производные О2. Много неясного остается в оценке степени токсичности для клетки самого молекулярного кислорода. Для нейтрализации токсических форм О2 существующие прокариоты выработали различные защитные механизмы, которые могут быть разделены на несколько типов. В основе систем защиты первого типа лежит деятельность специальных ферментов, для которых разложение токсических форм О2 является основной и в ряде случаев единственной функцией. В системах защиты второго типа для разрушения токсиче- ских форм О2 используются определенные клеточные метаболиты. Как правило, в этом случае участие в защите клетки от токсических эф- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология