Антитела динамика образования

Люминесцентно-иммунохимические методы дают возможность определять локализацию в клетках и изучать динамику образования антител. Так как получение люминесцентно-меченых антигенов трудно осуществимо (антигены принадлежат к разнообразным классам химических веществ), были предложены непрямые методы выявления антител [4, 15, 16]. Одним из таких методов является следующий. Препарат, содержащий искомое антитело, обрабатывается соответствующим немеченым антигеном после того как произойдет образование комплекса антитело — антиген, этот же препарат обрабатывается люминесцирующим антителом, специфичным по отношению к данному антигену. Образующийся при этом тройной комплекс легко выявляется благодаря интенсивной люминесценции. [c.317]

Рис.9.8. Динамика образования антител при первичном (А) и вторичном (Б) введении антигена.

Фазы В динамике образования антител различают две фазы — [c.38]

К настоящему времени создано несколько вариантов моделей, в которых запаздывание иммунного ответа вводится с помощью функций с запаздывающим аргументом (см. обзор в 6). Возможен и другой путь, а именно, введение в модель дифференциальных уравнений для динамики популяций иммунных клеток [11]. В 2 было рассмотрено три типа клеток, X, Y и Z, переход которых друг в друга создавал запаздывание в образовании антител. Здесь же, при моделировании продолжительных болезней мы ограничимся одним уравнением динамики плазматических клеток Z. Будем описывать скорость образования клеток Z той же функцией F(G) (см. формулу (5.10)) тогда имеем [c.111]

Бурное развитие математического моделирования в иммунологии началось немногим более 10 лет назад — до этого известна практически одна попытка математически связать динамику антитело-образования с количеством плазматических клеток [18]. В самом начале 70-х годов появились работы Молчанова [19, 20], которые, как нам кажется, предвосхитили многие более поздние результаты. Пользуясь такими обобщенными понятиями, как инфекционное начало (д ) и иммунное начало (у), автор построил систему дифференциальных уравнений второго порядка, описывающих течение [c.116]

Рис. 14.34. Динамика образования антител к белкам вируса иммунодефицита человека а), осповакцины (б) и к HBsAg (в) в сыворотке крови мышей, иммунизированных рекомбинантным VA VR18V312

Динамика антителообразования. Способность к образованию антител появляется во внутриутробном периоде у 20-недельного эмбриона после рождения начинается собственная продукция иммуноглобулинов, которая увеличивается до наступления зрелого возраста и несколько снижается к старости. Динамика образования антител имеет различный характер в зависимости от силы антигенного воздействия (дозы антигена), частоты воздей- [c.154]

В процессе проведения хронических опытов велось наблюдение за повелением и динамикой веса тела животных, состоянием реактивности организма кроликов (образование v-реактивного белка и скорость выработки антител), определялась способность к суммации подпороговых импульсов у белых мышей, исследовалась периферическая кровь у морских свинок (содержание гемоглобина, число эритроцитов, вязкость и свертываемость), а также антитоксическая и синтетическая функции печени у белых крыс (проба Квика — Пытеля в модификации Н. Г. Степановой [4]). В конце опытов устанавливались изменения работоспособности (плавание до утопления) и способности к восстановлению прямолинейного движения (после вращения в центрифуге) у белых мышей. У убитых после хронического отравления подопытных и контрольных животных определялись весовые коэффициенты внутренних органов и патогистологические изменения в них. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология