Метод иммунохимический

Методы иммунохимического анализа 119 [c.119]

Методы иммунохимического анализа 117 [c.117]

Глава IV МЕТОДЫ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.116]

Методы иммунохимического анализа 121 [c.121]

Методы иммунохимического анализа 123 [c.123]

В практическом отношении антитела преимущественно применялись для решения проблем идентификации и количественного определения веществ. Здесь имеется в виду использование белков как природных маркеров некоторых сырьевых материалов с целью распознавания их в продуктах питания для контроля качества. С этой целью изготовлены специфические иммунные сыворотки этих белков. Так, например, методы преципитации в геле послужили для обнаружения в пшеничной муке примесей ячменной муки [76] или в муке из твердой пшеницы примесей муки из мягкой пшеницы [90, 91]. Они могут быть использованы также для проверки отсутствия клейковины в кормовых рационах [7]. В такой стране, как ФРГ, где законодательство разрешает использовать в производстве пива только солод из ячменя и хмель, исключая особенно зерно риса и кукурузы как более дешевые источники крахмала, для контроля поступающего в продажу пива применили метод иммунохимической идентификации [98]. Иммунохимический подход (метод преципитации и RIA) также использовали для контроля запрещаемых законом в некоторых странах добавок в пиво препаратов протеаз как средства стабилизации [32]. В этих двух последних случаях проблема распознавания сложна, поскольку изготовление пива предусматривает вспенивание сусла при перемешивании, пастеризацию при стерилизации, т. е. происходит в условиях денатурации белков. Задача распознавания денатурированных бел- [c.112]

Методы иммунохимического анализа 125 [c.125]

Методы иммунохимического анализа 127 [c.127]

Методы иммунохимического анализа 129 [c.129]

Методы иммунохимического анализа 131 [c.131]

Методы иммунохимического анализа [c.133]

Однако наиболее общими являются методы иммунохимического анализа, применимые как в случае прямой экспрессии, так и при синтезе гибридных белков. [c.439]

Методы иммунохимического анализа 135 [c.135]

Методы иммунохимического анализа 137 [c.137]

Методы иммунохимического анализа 143 [c.143]

Методы иммунохимического анализа 145 [c.145]

Методы иммунохимического анализа 149 [c.149]

Методы иммунохимического анализа 157 [c.157]

Методы иммунохимического анализа 159 [c.159]

Методы иммунохимического анализа 163 [c.163]

Классические методы иммунохимического анализа основаны на образовании осадка антителами в присутствии антигена. При этом за протеканием этого процесса обычно наблюдают визуально и обнаруживают или полуколичественно определяют относительно высокие концентрации компонентов. Эти методы длительны и трудоемки. [c.114]

Среди -различных требований, предъявляемых к современному биохимическому анализу, самым важным является специфичность, т. е. способность детектировать данное вещество в сложных многокомпонентных средах, таких, как сыворотка крови, сок растений или ферментационная среда. Наибольшей специфичностью обладают иммунохимические методы, основанные на реакции антител с антигеном, образующие друг с другом прочные комплексы. Возможность получения высокоспецифичных антител к широкому кругу различных веществ в сочетании с чувствительными методами регистрации образовавшихся комплексов обусловливают широкое практическое использование методов иммунохимического анализа в различных областях медицины, ветеринарии, растениеводства, охраны окружающей среды, контроля биотехнологических процессов, научных исследованиях. [c.99]

Из схемы, описываемой уравнением (3), вытекают следующие основные задачи, связанные с разработкой методов иммунохимического анализа а) получение специфических антител б) выбор и получение высокоочищенных антигенов в) введение маркера в исследуемое вещество г) разделение связавшихся и свободных компонентов д) выбор метода определения концентрации маркера е) оптимизация и стандартизация условий проведения анализа. [c.107]

Классические методы иммунохимического анализа основаны на образовании антителами в присутствии антигена преципитата (осадка), однако для визуальной регистрации процесса преципитации необходимы высокие концентрации компонентов и длительное время проведения реакции. Результаты такого анализа не всегда можно однозначно интерпретировать и, кроме того, в большинстве случаев они носят качественный или полуколичественный характер. Кроме того, для многих одновалентных антигенов (гап-тенов), например гормонов, лекарственных соединений, эти методы непригодны. [c.5]

Знание антигенной структуры и специфичности гаптенов имеет важное значение для создания методов иммунохимического определения различных физиологически активных соединений, так как многие из них претерпевают различные биохимические превращения, в результате чего образуется группа близкородственных метаболитов. [c.17]

При разработке методов иммунохимического анализа, базирующихся на реакции антиген — антитело, знание физико-химических характеристик специфических взаимодействий очень важно, поскольку позволяет оценить чувствительность и специфичность метода, осуществить правильный подбор реагентов для анализа. [c.39]

Еще одна интересная особенность современного этапа развития методов иммунохимического анализа связана с переходом от сложных приборов, используемых преимущественно в диагностических центрах, к простым и доступным методам, не требующим специального оборудования. Эти методы, получившие название доктор-офис , предназначены для использования в маленьких лабораториях, для самодиагностики в домашних условиях. Простота постановки анализа и его экспрессность при этом не должны уменьшать чувствительности и специфичности определения. Анализ создания таких систем и их применения впервые широко проведен в данной книге. [c.6]

Сказанное выше служит иллюстрацией роли химического анализа для глубокого понимания биологической сущности реакций иммунитета. Тем самым молекулярная иммунология, изучая на основе всех достижений физико-химической биологии систему иммунитета, вносит значительный вклад в биологическую теорию. В свою очередь, разнообразные методы иммунохимического анализа, сочетающие в себе высокую специфичность с точностью химического и физического экспериментов, уже нашли и продолжают находить все более широкие сферы приложения в самых различных областях биологии и медицины. [c.6]

ИММУНОДИФФУЗИЯ в ГЕЛЕ, ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ И МЕТОДЫ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ОКРАШИВАНИЯ [c.197]

Разработка методов иммунохимического анализа изоферментов сердца [c.317]

Естественно, что обязательным условием скрининга является наличие положительного аналитического сигнала в тех случаях, когда зафяз-няющее вещество присутствует в пробе на уровне ПДК, Так, в качестве примера скрининга можно привести изучение 419 образцов молока на содержание афлатоксинов [20], из которых 19% дали положительную р( ак-цию Более тщательное исследование с помощью хромато-масс-спектрометрии подтвердило наличие афлатоксинов в молоке. В этом плане интерес представляют методы иммунохимического анализа [9,21-23], которые имеют высокую чувствительность и дают положительную реакцию в гфи-сутствии большинства суперэкотоксикантов на уровне 10 - 10 г/л. [c.155]

Недавно методом иммунохимического скрининга с помощью моноклональных антител к компонентам поверхности синап-тосом идентифицирован новый фосфопротеин Р 1-20 (N15. = 190 кД), который локализуется в синапсах головного мозга, причем его содержание начинает резко возрастать после 7 дня постна-тальной жизни животного. Показано, что этот фосфопротеин является так же, как и фодрин (см. раздел 3.1), субстратом для калпеина нейронов. [c.76]

Если в пробирку с раствором, содержащим постоянную концентрацию антител и меченого антигена, добавить различные концентрации немеченого антигена, то концентрация комплекса АЬАд, содержащего метку, будет обратно лропорциональ-на концентрации немеченого антигена. Таким образом можно построить калибровочный график зависимости активности Ад АЬ от свободного Ад. Для того чтобы определить- концентрацию комплекса Ад АЬ, его нужно либо отделить от свободного меченого антигена Ад, либо изменить свойства маркера в комплексе с антителами. Оба принципа нашли практическое применение в методах иммунохимического анализа. [c.107]

Весьма существенным фактором для специфичности является химическая структура <иножки , в частности ее длина и ближайшее окружение гаптена. Все эти моменты крайне важно учитывать при разработке методов иммунохимического анализа гаптенов. [c.17]

Существуют два метода иммунохимического окрашивания. В первом используют антитела, меченные радиоактивным иодом, а затем проводят авторадиографию. Второй метод основан на принципе ELISA и предусматривает использование антител к иммуноглобулинам, конъюгированных с ферментом, и реакцию локального окрашивания, когда субстрат. превращается в нерастворимый окрашенный продукт в участках расположения комплексов антиген — антитело [10]. При использовании любого метода возникают проблемы неспецифического связывания, которые в обоих случаях решаются одинаково. Благодаря простоте и возможности длительного хранения реагентов иммуноферментный метод применяют чаще, за исключением тех случаев, когда требуется высокая чувствительность. Ниже приведено описание иммуноферментного метода, а в технических замечаниях описана процедура авторадиографии. Методы приготовления антител к иммуноглобулинам описаны [c.232]

Прежде всего, само название книги (в оригинале книга называется omplementary Immunoassays ) указывает на новое мышление разработчиков методов иммунохимического анализа. Вместо того чтобы противопоставлять один метод другому, авторы обзоров фактически показывают, что для решения множества задач, стоящих перед иммунохимичёским анализом, необходимо много разных по чувствительности, экспрессности и способам регистрации методов. Если в 70-е Годы доминирующее положение в практическом плане занимал радиоиммунный анализ (РИА), то во второй половине 80-х стало очевидным, чта другие методы приобретают главенствующее значение. Может быть, именно это обстоятельство повлияло на то, что редактор данной книги профессор Коллинз отказался от мысли сохранить название предыдущего издания Альтернативный иммуноанализ . Как бы там ни было, но [c.5]

Переход к новым принципам ре11истрации взаимодействия антиген - антитело связан с развитием иммуносенсоров. В основе этих методов лежит идея совмещения в пространстве и времени двух процессов узнавания образа антигена и одновременной модуляции свойств маркера. Одним из таких подходов является метод возбуждения флуоресценции на поверхности кюветы светом, проходящим в специальной оптической среде. Этот метод очень перспективен и создает много возможностей для развития новых методов иммунохимического анализа на основе новых для иммунохимии носителей. [c.6]

Не предсказывая всех новых идей, которые представлены в данной книге, необходимо отметить широту диапазона представ-ленгеых обзоров, написанных на высоком научном уровне. Читатели могут почерпнуть в обзорах много дополнительной информации из обширного библиографического материала многочисленные обобщающие таблицы, схемы, классификации помогают систематизировать многохранный и широкий метод иммунохимического анализа. [c.6]

Наличие в рецепторнйх белках шарнирных участков, богатых остатками пролина, можно установить и на основании методов иммунохимического анализа. Установлено, что часть антител, появляющихся у кролика в ответ на иммунизацию очищенными препаратами Рсу-рецепторов лимфоцитов и макрофагов (связывающих агрегированный IgG), реагирует с очищенным коллагеном и коллагено-подобной частью молекулы одного из белков системы комплемента — lq. Показано, что антигенное сходство Рсу-рецепторов лимфоцитов и макрофагов обеспечивается именно этими участками их молекул, в то время как лигандсвязывающие участки различаются по своему антигенному строению (И. М. Сычева и др., 1984, 1985). [c.21]

Работа по секвенированию мембранных белков традиционными методами может длиться годами и в конце концов не привести к полной расшифровке их структуры. Существенным подспорьем для исследований первичной структуры служат методы иммунохимического анализа родственных белков. С их помощью можно определять степень иммунологической близости белков, изолированных из различных органов и тканей. Считают, что участки полипептидной цепи, локализованные во внутренней области белковой молекулы, весьма консервативны в процессе эволюции и близки (если не идентичны) у гомологичных ферментов различных животных модификации (замене одной или нескольких аминокислот) подвергаются пептиды на поверхности белков. Именно там располагаетсуГ большинство антигенных участков. На основании иммунологического индекса различия можно достаточно адекватно оценивать различия в аминокислотной последовательности белков в соответствии с эмпирической формулой (Е. М. Prager, А. С. Wilson) [c.65]

ЯСНО, ЧТО два типа субъединиц КК иммунологически отличаются друг от друга. Антисыворотки, полученные против изофермента КК-ММ, не реагируют с КК-ВВ, и наоборот. Как и следовало ожидать, гибридный изофермент КК-МВ реагирует как с антителами против КК-ВВ, так и с антителами против КК-ММ. Эти наблюдения позволили нам разработать быстрый и специфичный метод иммунохимического определения уровня КК-МВ в сыворотке человека. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология