Возбудители сифилиса

Темнопольная микроскопия применяется для обнаружения в неокрашенных (нативных) препаратах возбудителей сифилиса, возвратного тифа, лептоспироза и других болезней, а также для изучения подвижности микроорганизмов. Однако исследование в темном поле зрения не позволяет хорошо изучить их форму и тем более внутреннее строение. Для этой цели используют специальные методы световой микроскопии. [c.9]

Сальварсан был синтезирован Эрлихом, который стремился создать препарат, легко соединяющийся с микробными телами спирохет — возбудителей сифилиса и убивающий их, но не ядовитый для макроорганизма, т. е. для человека. В поисках такого препарата был проведен синтез ряда веществ лишь сальварсан [c.353]

Сальварсан и новарсенол являются примерами химиотерапевтических препаратов, т.е. действующих на возбудителей заболевания. К химиотерапевтическим средствам, кроме сальварсановых препаратов, действующих губительно на возбудителей сифилиса и возвратного тифа, нужно отнести также сульфаниламидные препараты, применяемые при гнойных инфекциях и ряде других инфекций, хинин, применяемый при малярии и т. д. [c.354]

Бензилпенициллин очень активен против большого числа грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки, пневмококки и др.), против некоторых грамотрицательных бактерий гонококки) и против возбудителя сифилиса. Он значительно эффективнее сульфаниламидов, будучи в то же время менее токсичным. Поэтому в ряде случаев, когда лечение сульфаниламидами было безуспешным, применение бензилпенициллина позволяло спасать, казалось бы, уже безнадежных больных. [c.112]

Сальварсан был синтезирован Эрлихом, который стремился создать препарат, легко соединяющийся с микробными телами спирохет — возбудителей сифилиса и убивающий их, но не ядовитый для макроорганизма, т. е. для человека. В поисках такого препарата был проведен синтез ряда веществ лишь сальварсан — вещество, полученное в результате 606-го синтеза, оказался достаточно активным. Отсюда и возникло его название — препарат 606. [c.419]

Метод генетической инженерии является единственным при получении препаратов, если природный микроорганизм или животные и растительные клетки не культивируются в промышленных условиях. Например, возбудитель сифилиса или малярийный плазмодий практически не растет на искусственных питательных средах. Поэтому для получения диагностических препаратов или вакцин прибегают к клонированию или синтезу генов протективных антигенов, их встраиванию в легко культивируемые бактерии. При выращивании этих рекомбинантных бак- [c.102]

Патогенез и клиническая картина. Возбудитель сифилиса проникает в организм через кожу или слизистую оболочку, распространяется по органам и тканям, вызывая их поражение. Инкубационный период длится в среднем 3—4 нед. После инкубационного периода сифилис протекает циклически в виде первичного, вторичного и третичного периодов. В месте внедрения возбудителя (на половых органах, губе и т.д.) появляется первич- [c.298]

Некоторые вирусы сохраняются при -270 °С. Лекарственное сырье, многие лекарственные и иммуно-биологические препараты, а также пищевые продукты хранят при температуре от О °С до +10 °С (температура бытового холодильника). При этой температуре резко замедляется метаболическая активность и размножение большинства микроорганизмов (исключение составляют психрофиль-ные и психротрофные микроорганизмы). Разрушение и гибель части микробных клеток вызывают повторное замораживание и оттаивание материалов. Высокие температуры губительны для микробов, однако разные виды обладают неодинаковой чувствительностью. Так, менингококки гибнут уже при комнатной температуре, возбудитель сифилиса — при +40 °С, возбудитель дизентерии при +60 °С, бруцеллы — при +100 °С. Споры бактерий погибают лишь через 2—3 ч кипячения. При температурах выше +60 °С в обычных условиях происходит денатурация белка, ведущая к инактивации ферментов и разрушению микробных структур. [c.432]

К нитевидным бактериям относятся, например, актиномицеты. Изогнутыми и извитыми бактериями являются вибрионы (например, холерные), спириллы (возбудитель болезни содоку), лептоспиры (возбудитель желтушного лептоспироза), трепонемы (возбудитель сифилиса). Для рода СогупеЬас1епит и для коринеформных бактерий харак- [c.8]

Рис. 2-3. Классификация и названия некоторых прокариот основаны на их внешнем виде. А. Бациллы-палочкообразные микроорганизмы, к которым относится Es heri hia oli, а также патогенные микробы, вызывающие дифтерию, столбняк и туберкулез. Б. Кокки-сферические бактерии. Иногда они объединяются, образуя пары (диплококки), группы (стафилококки) или цепочки (стрептококки показаны на этом рисунке). К коккам относятся бактерии, вызывающие скарлатину, некоторые виды пневмоний и раневые инфекции. В. Спирохеты-спиралевидные, часто очень длинные (до 500 мкм) бактерии. На рисунке показаны бактерии длиной от 10 до 15 мкм. К этому классу микроорганизмов относится возбудитель сифилиса.

Первым объектом химического нападения Эрлих избрал возбудителя сонной болезни — трипанозому — и установил, что некоторые азокрасители (стр. 199), действительно, избирательно окрашивают эти микроорганизмы, вызывая определенный лечебный эффект. С целью усиления химиотерапевтического действия Эрлих перешел от азокрасителей к их мышьяковым аналогам — к арсеносоединениям (стр. 204). Полученные при этом вещества испытывались и в отношении возбудителя сифилиса — бледной спирохеты. В 1909 г. Эрлих установил, что полученный им 606 по счету препарат оказался весьма эффективным он был вскоре выпущен под названием сальварсан (стр. 204). Несколько позже уже в промышленном масштабе был выпущен более совершенный 914 препарат, известный под названием неосальварсан. [c.411]

Сальварсан и новарсенол являются примерами химиотерапевтических средств, т. е. средств, действующих непосредственно на возбудителей заболевания. К химиотерапевтическим средствам, кроме сальварсановых препаратов, действующих губительно на возбудителей сифилиса и возвратного тифа, нужно отнести также сульфаниламидные препараты, применяемые при гнойных и других инфекциях, а также хинин, применяемый при малярии, и др. Принципы и задачи химиотерапии впервые сф ормулиро вал русский учеиый Д. Л. Романовский (1891). [c.353]

Следует иметь в виду, что спирохеты, будучи схожи по форме, различаются по способу передвижения, например Treponema pallidum — возбудитель сифилиса [c.26]

Спустя примерно 380 лет немецкий врач, бактериолог и биохимик, один из основоположников иммунологии и химиотерапии Пауль Эрлих (1854-1915) в результате многочисленных и кропотливых опытов в 1909 г. синтезировал мышьяковистый препарат, убивающий in vitro возбудителя сифилиса ив 1910 г. предложил использовать его для лечения этой болезни. Эрлих назвал препарат сальварсаном и установил его химическую структуру [c.7]

Для возбудителей венерических заболеваний характерен половой путь передачи инфекции. К ним относятся возбудитель сифилиса—бледная трепонема, возбудитель гонореи — гонококк, негонорейных уретритов — стафилококки, стрептококки, уретральные микоплазмы и хламидии, возбудитель мягкого шанкра—гемофиль ная палочка Дюкрея (табл. 45). [c.220]

Бледная спирохета. (Treponema pallidum), получившая название в связи с плохой окрашиваемостью анилиновыми красителями, является возбудителем сифилиса — заболевания, свойственного только человеку. [c.296]

Микроскопическое исследование при диагностике сифилиса. Из капли тканевой жидкости, нанесенной на предметное стекло, готовят препарат раздавленной капли и микроскопируют его в темном поле зрения микроскопа (см. с. 26). При микроскопировании препарата обнаруживают спирохеты, обладающие характерными для возбудителя сифилиса плавными, медленными движениями. Поступательные движения ча-. сто сопровождаются вращением вокруг продольной оси и отступлением назад. При движении вперед спирохета как бы перегибается пополам, совершая при этом маятникообразные колебания. При микроскопировании препарата, приготовленного по способу Бурри, на темно-дымчатом фоне обнаруживают светлые спирохеты в виде тонких, нежных нитей с мелкими завитками (10—12) одинаковой величины и правильной формы. [c.297]

Опубликовано несколько сообщений об иммунохимических электродах с толстыми полимерными мембранами. Так. Аизава и другие [37] описали иммуноэлектрод, чувствительный к антителам против возбудителей сифилиса мембрана этого электрода состояла из ПВХ, холестерина, кардиолипина и фосфатидилхолина. Можно было предполагать, что не содержащая ионофоров и поэтому неспособная индуцировать ионный поток через границу раздела полимерная мембрана обеспечит идеальную поляризацию границы раздела, в то время как электропроводность системы в целом будет достаточно высокой для измерений. [c.416]

В эпоху группового брака люди жили столь разобщенными группами, что возбудители венерических болезней почти не могли адаптироваться к человеческому организму. Только много позднее, коща численность населения Земли стала исчисляться миллионами, возбудители сифилиса и гонорреи получили возможность приспособиться к человеку, венерические болезни стали приобретать широкое распространение. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология