Арсеносоединения

В раствор 46,8 гр. аминофеноларсиновой кислоты в 360 куб. см. воды и 208 куб. см. соляной кислоты (уд. в. i i2) вносят Ю гр. иодистого калия и пропускают при обыкновенной температуре приблизительно до насыщения умеренно-сильный ток сернистого газа. К смеси хорошо охлаждаемой и перемешиваемой прибавляют по каплям крепкий раствор аммиака. При этом часть продукта выпадает для полного осаждения прибавляют 220 гр. поваренной соли. Выделившийся осадок отсасывают, не промывая его, и сушат в эксикаторе на глиняной тарелке. Полученный таким образом аминооксифениларсеноксид представляет сырой продукт, содержащий значительную примесь поваренной соли. Одаако, в таком виде он годен для получения сальварсана. Содержание чистого арсеносоединения определяется иодо-метрическим методом. [c.183]

Первым объектом химического нападения Эрлих избрал возбудителя сонной болезни — трипанозому — и установил, что некоторые азокрасители (стр. 199), действительно, избирательно окрашивают эти микроорганизмы, вызывая определенный лечебный эффект. С целью усиления химиотерапевтического действия Эрлих перешел от азокрасителей к их мышьяковым аналогам — к арсеносоединениям (стр. 204). Полученные при этом вещества испытывались и в отношении возбудителя сифилиса — бледной спирохеты. В 1909 г. Эрлих установил, что полученный им 606 по счету препарат оказался весьма эффективным он был вскоре выпущен под названием сальварсан (стр. 204). Несколько позже уже в промышленном масштабе был выпущен более совершенный 914 препарат, известный под названием неосальварсан. [c.411]

Восстановление в арсеносоединения. Эта реакция может быть осуществлена при помощи различных восстановителей, например фосфорноватистой кислоты в метиловом спирте, амальгамы натрия и гидросульфита натрия. В общей форме реакция выражается следующим образом [c.484]

Арсеносоединения являются мышьяковыми аналогами азосоединений, Аг — N = N — Аг. Арсеносоединения могут быть получены также конденсацией арсиноксидов с арсинами этот метод позволяет получать несимметрические соединения [c.484]

НИЮ Бинца, серебро связано в молекуле вещества с азотом, так как арсеносоединения, не содержащие аминогрупп, не образуют комплексов с солями металлов. [c.488]

Приводилось несколько примеров восстановления арил-(ал--кш1)-мышьяковых кислота А/ сеносое5инення. с выходами 55—65% и один пример восстановления в арсин с выходом 48% [167]. И здесь восстановление проводилось в кислых католитах на ртутных и свинцовых катодах. Будет ли конечным продуктом арсецо-соединение или арсин, зависит, повидимому, от концентрации кислоты. Высокие концентрации кислоты способствуют образованию арсеносоединений. Интересно заметить, что при восстановлении хлорпиридинмышьяковой кислоты наряду с восстановлением этой кислоты имело место и дегалоидирование, но без восстановления пиридинового ядра. [c.40]

Обе модификации метилендиарсиноксида легко восстанавливаются водным раствором гипофосфита натрия в слабокислой среде в арсеносоединение — аморфный яркожелтый порошок, не растворимый в воде, щелочах и органических растворителях. [c.1471]

Из осадка кипячением с 1 л воды извлекался не вошедший в реакцию мышьяковистый ангидрид (42 г). Нерастворимый остаток при нагревании обрабатывался 150 мл 10% перекиси водорода почти до полного растворения. Для выделении полимерной арсоновой кислоты прибавлялся равный объем метанола. Вязкий осадок отсасывался, промывался спиртом и сушился над серной кислотой до полного затвердевания. Сухой продукт весил 20 г. Для очистки он переводился в арсеносоединение обработкой раствором гипофосфита натрия в соляной кисЛоте. Выделившийся продукт восстановления снова окислялся в арсоновую кис-юту 150 мл 10% перекиси водорода и выделялся метанолом, как описано выше. [c.1476]

При диализе 0.76 г вещества в водно-пиридиновом растворе (1 1) за 7-дней через полупроницаемую коллодионную перегородку во внешний раствор продиффун-дировали только следы вещества. В аналогичном по концентрации растворе арсанило-вой кислоты за тот же период во внешний раствор продиффундировало 58% вещества. Количество продиффундировавшего вещества устанавливалось восстановлением его гипофосфитом в слабо кислой среде и анализом образовавшихся арсеносоединений на мышьяк. [c.1476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология