Водоросли пределы роста

Сильно варьирует и верхний температурный предел роста различных растений. Достаточно указать, что на земной поверхности очень мало мест, где бы не могли жить растения из-за высокой температуры. Даже в горячих источниках, температура которых достигает 80° С, живут бактерии и синезеленые водоросли. В то же время большинство цветковых растений погибает уже от непродолжительного воздействия температуры порядка 50° С. [c.519]

Главное физическое воздействие состоит в увеличении освещенности, которая достаточна для высоких скоростей фотосинтеза даже в конце зимы. Солнечная радиация прогревает озеро до образования термической стратификации, после чего высокие скорости роста планктона могут наблюдаться в перемешанном слое ниже эвфотической зоны. Если рассматривать только температуру, то ее влияние на изменчивость фитопланктона невелико. Стратификация влияет на запасы биогенных веществ в эпилимнионе, она препятствует их поступлению в эпилимнион. При этом могут создаваться условия, ограничивающие рост фитопланктона в пределах суток. Температура играет важную роль, контролируя выедание фитопланктона зоопланктоном н деятельность паразитов, что проявляется преимущественно в период стратификации и может отчасти истощать популяции водорослей. Весной диатомовые имеют высокое содержание биогенных веществ. В это время отмечаются хорошие условия освещенности и низкая активность хищников. Зоопланктон обычно [c.120]

Бактериологические изменения и изменения фитопланктона и физикохимических свойств воды некоторых отрезков реки Вислы наблюдались на нротяжении нескольких десятков лет. Установлено, что общее число бактерий в воде Вислы подвергается циклическим сезонным изменениям, увеличиваясь в холодном п снижаясь в более теплом периоде. В каждом из этих двух периодов, в свою очередь, отмечены по три периода, отличающихся числом бактерий в воде. Описаны изменения водорослей в воде по сезонам и по годам. Отмечается пропадание некоторых зеленых водорослей и увеличение численности синих [60]. Проведены работы, связанные с растущим загрязнением р. Вислы и возникающими на этом фоне трудностями очистки воды для населения Варшавы. Целью этой работы было проведение псследований но влиянию застройки берегов реки Вислы (в пределах Варшавы) иа качество воды в реке в местах водозабора с химической и биологической точки зрения [63]. Проведены бактериологические исследования воды р. Вислы и ее притоков в круглогодичном цикле [60], многосторонние микробиологические анализы озер с попыткой определения застоев в озерах в летний период путем анализов некоторых ферментов в плах и в пизких слоях воды [530]. В илах эутрофического 03. Езерак определялась частота появления микроорганизмов, разлагающих органические соединения фосфора [542], и микроорганизмов, ассимилирующих ароматические химические соединения [543]. Выявлено, что илистые осадки более богаты бактериями, использующими ароматические соединения, чем песчаные осадки. Исследования ингибиторов роста бактерий, продуцируемых водорослями, указывают, что эти ингибиторы являются важным с экологической точки зрения фактором, поддерживающим биоценотическое равновесие в среде [370]. [c.60]

К исходу суток обилие фитопланктона редко возвращается к начальному, что наблюдалось также в условиях стратифицированного Сиверского озера (Маркевич и др., 1982). Из трех рассматриваемых для водохранилищ случаев в одном отмечен тренд к нарастанию хлорофилла, в другом - к снижению, а в третьем - отсутствию каких-либо изменений. Вероятно каждая ситуация зависит от фазы сезонной сукцессии сообщества. Суточные флуктуации активности фитопланктона связаны с изменениями скоростей фотосинтеза и клеточного деления, питательных потребностей, плавучести, биолюминесценции и т.д. Обилие водорослей в течение суток регулируется ритмикой их размножения (Елизарова, 1982), ритмикой питания зоопланктона (Крючкова, 1989), миграциями подвижных форм и переносом с токами воды пассивных . Репродукция фитопланктона происходит в основном в вечерние или ночные часы, а потребление фитофагами - в ночное время (Maulood et al., 1978). Суточный период, соизмеримый со скоростями роста водорослей, рассматривается как некий экологический масштаб, в пределах которого реализуются механизмы физиологической адаптации, позволяющие оптимизировать удельную фотосинтетическую продуктивность (Reynolds, 1990). В ответ на изменения освещенности изменяется содержание пигментов в клетке. В этом проявляется хроматическая адаптация, происходящая в период, соизмеримый с временем генерации (от нескольких часов до нескольких суток), и у новых поколений развиваются новые фотосинтетические возможности. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология