Микробиологический анализ

Оптическая чистота восьми трипептидов Л- и Ь-валина, полученных с использованием дициклогексилкарбодиимида, была доказана микробиологическим анализом Ь-валина [46]. [c.182]

Таблица 12 Микробиологический анализ высокоомной водн

Основные наиболее информативные методы нефтеразведки -геологические, геофизические и геохимические. Геологический метод заключается в изучении структуры и характера залегания горных пород в местах выхода их на поверхность или с помощью шурфов и скважин. Геофизические методы базируются на измерении точнейшими высокочувствительными приборами таких явлений и физических параметров, как гравиметрические и магнитные аномалии, электропроводимость горных пород, особенности отражения сейсмических колебаний, возникающих при искусственных взрывах в неглубоких скважинах. Применяются также акустические и радиометрические методы с использованием нейтронной бомбардировки скважин. По полученным результатам составляют структурные карты, на которых указывается состав и возраст горных пород и особенности рельефа пластов. Комплексное применение геологических и геофизических методов разведки позволило расширить возможности изучения структуры пород, нахождения ловушек, установления глубины и габаритов перспективных нефтяных пластов. Геохимические методы основаны на газовой съемке, химическом и микробиологическом анализе проб подземных вод и грунтов. Далее бурят поисковые скважины для обнаружения нефтегазовых ловушек. После [c.31]

Практически во всех природных водах микробиологическим анализом обнаруживаются железобактерии. К железобактериям относятся все микроорганизмы, поглощающие железо, а также марганец в ионном состоянии и выделяющие их в виде нерастворимых соединений (гидроксидов). В результате этого процесса гидроксид железа ассимилируется клеткой или осаждается на ее поверхности [39]. Характерным для микроорганизмов этой группы является высокая интенсивность процесса образования гидроксида железа (П1), отлагающегося в слизистых чехлах микроорганизмов в количествах, многократно превышающих биомассу протоплазмы бактериальных клеток. [c.64]

Одновременно ежемесячно НТЦ Бионика отбирались пробы, и проводился химический и микробиологические анализы. Контроль за ходом работ и корректировка процесса - ежедневно. [c.51]

Контроль за состоянием моделей воды в процессе очистки осуществляли визуально. Пробы на химический и микробиологический анализы, помимо нулевой точки , отбирали через каждые 9 суток. [c.201]

Следует отметить, что вследствие ограничений относительно точности и воспроизводимости, микробиологические методы являются неадекватными для оценки санитарного состояния производства без удовлетворительного плана отбора проб. Объем материала, отобранного для анализа, должен обеспечивать идеальные условия для подсчета выросших колоний микроорганизмов. Идеальным количеством для подсчета обычно считается около 30 колоний на фильтре диаметром 47 мм при мембранной фильтрации и от 30 до 300 - при посеве на чашки Петри диаметром 100 мм. Колонии микроорганизмов должны быть дискретными, и поддаваться подсчету на мембране фильтра или на чашке. При контроле поверхностей общепринятым методом является отбор проб с плошади 100 см или 25 см-. Объем пробы воды для микробиологического анализа обычно составляет 100-250 мл. Объем пробы воздуха зависит от метода испытания. Иногда могут потребоваться относительно малые объемы проб воздуха с целью предотврашения возможного высушивания питательной среды. [c.767]

Для определения численности бактерий методом питательных пластин можно провести глубинный или поверхностный посев. Поверхностный посев более сложен и занимает больше времени. Поэтому для усвоения принципа подсчета численности бактерий методом питательных пластин на первых порах ограничимся проведением глубинного посева. Поверхностный посев будет использован при проведении общего микробиологического анализа почвы (глава X). [c.67]

ОБЩИЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВЫ [c.141]

ВЗЯТИЕ СРЕДНЕЙ ПОЧВЕННОЙ ПРОБЫ И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦА К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ [c.146]

На основании микробиологического анализа, делают заключение о качестве зерна. [c.193]

При микробиологическом анализе молока определяют общую численность бактерий, учитываемых на агаре с гидролизованным молоком, на мясо-пептонном агаре, титр кишечной палочки (соИ-титр) и проводят пробу на редуктазу. [c.205]

Качество воды. Оценка мембранных фильтров для микробиологического анализа Качество воды. Определение в водной среде предельной аэробной биодеградации органических соединений. Метод анализа растворенного органического углерода DO ) [c.527]

ИСО 7704-85 Качество воды. Оценка мембранных фильтров для микробиологического анализа [c.10]

Вода питьевая. Полевые методы санитарно-микробиологического анализа [c.533]

Мембраны для микробиологического анализа воды [c.221]

Вторым специфическим типом мембран, применяемых для определения содержания микроорганизмов в воздухе, являются мембраны из желатины. По своей структуре (пористость — 80%, плотность пор — 10 г см или 10" кг м ") такие мембраны, производимые фирмой Сарториус , сходны с обычными мембранными фильтрами, но обладают уникальным свойством растворяться в воде, что очень удобно при микробиологическом анализе. [c.228]

ГОСТ 24849-81 Вода питьевая. Полевые методы санитарно-микробиологического анализа [c.7]

Унифицированные методы исследования качества воды, 1965—1966, Часть II. Методы биологического и микробиологического анализа вод. Раздел , Совещание руководителей водохозяйственных органов стран— членов СЭВ, М., 1965. Часть IV, то же. Раздел 2. М., 1966. Часть VI, то же. Раздел 3. М., 1966. [c.60]

В книге представлены современные методы тми-ческого и микробиологического анализа природных и производственных сточных вод, проверенные на многолетней практике. Многие методы авторами суи е-ственно модифицированы. [c.2]

При осуществлении текущего санитарного надзора рекомендуется сокращенный анализ. Он включает определение ОМЧ, БГКП, титра строгих анаэробов, термофильных бактерий, нитрифицирующих бактерий. В полный санитарно-микробиологический анализ дополнительно входят определение численности и процентного отношения спор к общему количеству микроорганизмов, количество актиномицетов, грибов, целлюлозоразрушающих микроорганизмов и аммонификаторов, основных групп почвенного микробиоценоза и ряд дополнительных исследований (например, токсичность почв для микроорганизмов). По эпидемическим показаниям в ходе исследований проводят обнаружение патогенных микроорганизмов (табл. 11.2). [c.421]

Опыты проводили следующим образом. В один сосуд, был залит обычный бактериальный раствор, в другой — омагниченный. Деятельность бактерий оценивали по скорости перевода закисного железа в окисное. Если в. контрольном опыте этот процесс заканчивался через 10 суток, то в сосуде с омагниченным раствором — на шестые сутки, т. е. скорость процесса возрастает в 1,6—1,7 раза. Микробиологический анализ растворов показал,, что магнитная обработка приводит примерно в такой же-пропорции к росту концентрации биомассы в 1 мл контрольного раствора на седьмой день содержалось 10 клеток, такое же количество клеток в омагниченном растворе содержалось уже на четвертый день. [c.207]

Они предусматривают точное определение количества аминокислот. Однако методы, о которых пойдет речь, в целом, как правило, предшествовали разработанному Муром с соавторами [44] способу хроматографии на колонке, который постепенно вытеснил микробиологические анализы, особенно после появле- [c.573]

Исходя из вышеизложенного контроль за работой биохимических очистных сооружений должен осуществляться при помощи химических, микроскопических и микробиологических анализов. [c.3]

Эта реакция не пригодна для отщепления С-концевых остатков пролина, так как они не образуют тиогидантоин, остатков аспарагиновой и глутаминовой кислот, которые образуют циклические ангидриды, а не тиогидантоины (аспарагин и глутамин, наоборот, дают тиогидантоины [301]), а также остатков серина, треонина, цистина, аргинина и лизина [19, 301], которые неустойчивы при циклизации или регенерации аминокислоты из тиогидантоинового производного. Таким образом, этот метод находит весьма ограниченное применение для прямого определения строения пептидов и белков. Для определения С-концевого остатка по разности [107] реакция может оказаться более полезной, но ее все же нельзя использовать для определения аспарагиновой и глутаминовой кислот и пролина. Однако путем микробиологического анализа [107], специфичного для остатков /-аминокислот, эти аминокислоты могут быть определены по потере оптической активности на 50% вследствие рацемизации в том случае, когда они являются С-концевыми. [c.247]

ХИМИЧЕСКОГО и МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ВОДЫ [c.1]

Методы химического и микробиологического анализа воды [c.199]

Микробиологический анализ, определение характерной микрофлоры Определение колебания активной реакции [c.34]

Микробиологический анализ показал, что значительное количество нефтеокисляющих микроорганизмов в верхнем слое (20 см) загрязненного грунта 3-7x1 о кл/г позволяет предположить, что ее стимуляция может ускорить процесс деградации нефтепродуктов в исследуемом рунте. [c.49]

В процессе биоферментации определяли развитие физиологических групп микроорганизмов, способных к преимущественному разрушению органических веществ. Микробиологические анализы проводились по общепринятым методикам [4]. [c.243]

Концепция агглютинации известна с 1920-х гг. в микробиологическом анализе. Этот принцип можно положить в основу офазования комплекса между антителом и антигеном, где имеется поливалентное связывание. Поливалентный белок будет реагировать со своим антителом, образуя осаждающийся комплекс, но реакция в высокой степени зависит от таких факторов, как нонная сила и ионные частицы, и осложняется изменением реакционной способности различных антигенных связывающих центров на антителе В принципе, по мере протекания реакции образование комплекса может приводить к изменению способности среды рассеивать свет, но в адеале комплекс должен оставаться во взвешенном состоянии. [c.584]

Для выделения аллотреонина кипятят в течение 5 мин. с обратным холодильником 15.6 г (0,131 моля) неочишенного треонина (примечание 13) с раствором этилата натрия, полученного из 3,02 г (0,131 г-атпма) натрия и 60,4 мл абсолютного спирта. Полученную смесь выдерживают в течение 16 час. при комнатной температуре, а затем нерастворимую натриевую соль треонина отделяют, промывают 15 мл спирта и сушат при 50—55° выход 15,43 г (83,5%). Натриевую соль (15,00 г 0,106 моля) обрабатывают 18,5 мл (0,222 моля) охлажденной льдом концентрированной соляной кислоты и 120 мл изопропилового спирта. Смесь перемешивают, нагревают до 60° и помещают в холодильный шкаф на 12 час. Выпавший хлористый натрий отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 20,4 мл анилина н выдерживают смесь в течение 16 час. при температуре 5°. Выпавший осадок отделяют выход 11,5 г (91%). Перекристаллизацию осуществляют (с выходом 96,8 /о), растворяя препарат в 28,8 мл горячей воды, разбавляя раствор 86 мл теплого спирта и охлаждая полученный раствор в течение 12 час. Чистота полученного препарата, согласно данным микробиологического анализа, 100%. [c.192]

В пробоподготовке при анализе природных вод на содержание тяжелых металлов общепринята операция м.ик-рофильтрации через фильтры типа миллипор (амер.) или их отечественные аналоги владипор с размерами пор 0,45 мкм. В микробиологическом анализе фильтрация применяется, например, для определения суммарного содержания в воде бактерий группы кишечных палочек (БГКП). Метод мембранной фильтрации является более [c.220]

Микробиологический анализ высокоомной воды на различных стадиях ее фильтрации производился по общепринятому методу подсчета общего количества бактерий и метода мембранных фильтров с последующим посевом на среду Эйкмана для идентификации кишечных палочек (ГОСТ 18396-73). В отдельных случаях производился высев проб воды на элективные среды среду Чапека, сраду Красильникова и сусло-агар. Для анализа отбирали 1 в 10 мл воды, а в слу11ае определения бактерий на среде Эндо - 333 мл. [c.27]

Микробиологический анализ природных вод, используемых яа заводах хлорной промышленности, показал, что практически во всех типах исходных вод систем промышленного водоснабжения (артезианской, водопроводной, закрытых водоемов, речной) присутствуют в основном бактерии Thioba illus errooxidans [37]. [c.60]

Железобактерии могут вызвать коррозионное разрушение нержавеющих сталей. На одном из химических заводов для хранения и перекачки азотистой, муравьиной и уксусной кислот были установлены баки и системы трубопроводов, изготовленные из нержавеющих аустенитных сталей 304L и 316L. Перед эксплуатацией баки и трубопроводы прошли гидравлические испытания, для которых использовали обычную водопроводную воду с концентрацией хлоридов 200 мг/л. После испытаний в результате неполного удаления воды в баках остался слой воды толщиной около 1 м. Через месяц были замечены сквозные разрушения стенок бака (толщиной 3 мм) и сплошные коррозионные разрушения труб. Химический и микробиологический анализы продуктов коррозии и вод позволили однозначно установить, что причиной разрушений были железобактерии и марганцевые бактерии (осаждающие нерастворимые соединения марганца). В результате жизнедеятельности этих микроорганизмов в слое у поверхности металла создавались очень высокие концентрации хлоридов железа и марганца, вызывающие интенсивное питтингообразование. [c.67]

Микробиологический анализ позволил установить, что ответственными за разрушения являются сульфатредуцирующие бактерии, развивающиеся в анаэробных условиях под слоем шлама и пристенных отложений. Радикальным выходом из создавшегося положения явилась установка теплообменников из материалов, стойких к коррозии под действием сероводорода и сульфидов, а именно медно-накелевого сплава 90-10, сплава Hastelloy С, не(ржа-веющей аустенитной стали типа 316. Кроме того,. была проведена необходимая подготовка воды для уменьшения количества отложений в трубак, а также хлорирование воды. Эти мероприятия позволили полностью устранить микробиологическую коррозию. [c.73]

Сборник СЭВ "Унифицированные методы исследования качества вод. Часть 1У. Методы биологического и микробиологического анализа вод-раздел 2",М., 1966г. [c.594]

Систематизация знаний в области теории и практики ускорения микробиологического анализа воды приведет к дальнейшему ускорению санитарно-бактериологических лМетодоБ исследования воды, к разработке новых экспрессных и объективных методов. [c.4]

Резкая интенсификация научной деятельности за последние десятилетия вынуждает исследователя отказаться от чтения множества узкоспециальных публикаций и большую часть информации получать из заслуживающих доверия обзоров. Эта ситуация наблюдается и в области анализа аминокислот, пептидов и белков, где каждые пять лет появляются новые эффективные методы, способные заменить уже существующие. Например, в настоящее время газожидкостная хроматография успешно конкурирует с автоматической ионообменной хроматографией аминокислот по Муру и Стейну, которая полностью заменила микробиологический анализ, хроматографию на бумаге и другие методы количественного анализа, существовавшие до 1958 г. Определение последовательности пептидов — трудоемкая задача при использовании обычных методов — производится на данном этапе автоматически на секвенсере Эдмана, а последовательность небольших пептидов удобно определять с помощью масс-спектрометрии. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология