Тиофосфорная к эфиры диэтиловый

Производные тиофосфорной кислоты (диэтилтиофосфата) — сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [c.309]

Вате [285] предложил методику детектирования пестицидов, являющихся производными тиофосфорной и других фосфорсодержащих кислот, с помощью 4-(л-нитробензил) пиридина (НБП). Предел определения по этой методике равен 0,5 мкг. Разделение проводили изооктаном на бумаге Ватман № 1, пропитанной 20%-ным раствором ДМФА в диэтиловом эфире. Хроматограмму высушивали на воздухе в течение 10 мин и опрыскивали 2%-ным [c.330]

Диэтиловый эфир тиофосфорной кислоты хлораиги-дрид см. Диэтиловый эфир хлортиофосфорной кислоты [c.214]

Диэтиловый эфир тиофосфор истой кислоты, окись этилена, ССЦ Монохлортриэти-ловый эфир тиофосфорной кислоты Ti l4 20° С, 12 ч, затем 100° С. 4 ч [739] [c.373]

Групповая экстракция примесей при анализе кислот, щелочей и солей щелочных металлов может быть проведена в виде неорганических прочных анионных комплексов. Так, галогенидные или роданидные комплексы экстрагируют в виде нейтрального ассоциата ( тройного комплекса) с органическим катионом, которым может быть, например, диантипирилметан [223]. Элементы, образующие прочные хлоридные комплексы, выделяют из концентрированных растворов соляной кислоты активными растворите-лями диэтиловым эфиром [518 (стр. 203)], раствором диэтилди-тиофосфорной кислоты в ССи [49] или дибутилфосфорной кислоты (ДБФК) в хлороформе [324]. Целый ряд элементов (до 10—15) извлекают в виде солей жирных кислот фракции С —Сд [140, 404, 823]. [c.277]

Установлено, например, что диэтиловые эфиры фосфорных и тиофосфорных кислот, как правило, более токсичны, чем ди-метиловые тиофосфаты менее токсичны и действуют медленнее, чем соответствующие тиолфосфаты. Ввиду высокой токсичности ядовитые остатки фосфорорганических пестицидов на продуктах, а также периоды ожидания строго нормируются., [c.135]

Петшик и Штегер применили тонкослойную хроматографию на окиси алюминия в системе гептан ацетон = 10 1 для изучения состава диалкилдитиофосфорных кислот [212, 213]. Для хроматографического разделения диметиловых и диэтиловых эфиров фосфорной, тиофосфорной и дитиофосфорной кислот предложена си- [c.15]

К раствору рассчитанного количества натриевой соли диэтилового эфира тиофосфорной кислоты в бензине осторожно прибавлено 31 г пирокате-хинфосформонохлорида. Реакция шла со слабым разогреванием под конец колба нагревалась на водяной бане в течение часа. Отстоявшийся и про-дскантированный бензинный раствор продуктов реакции после отгонки растворителя перегонялся в вакууме. После двукратной перегонки получена фракция с т. кип. 145—147°/1 мм-, 4° 1,2846 дд 1,5229 вес 5,8 з, выход 10,6% найдено МН 73,22 вычислено МН 72,89. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология