Дибутилфосфорная кислота

Растворимость дибутилфосфатов РЗЭ в органических растворителях несколько ниже, чем в воде, и различна в разных растворителях. С введением в неводный растворитель дибутилфосфорной кислоты растворимость значительно повышается, что связано с образованием соединений Ln(HAj)3. Редкоземельные элементы экстрагируются ди-алкилфосфорными кислотами с довольно высокими коэффициентами распределения. [c.82]

Дибутилфосфорная кислота в хлороформе [c.109]

Дибутилфосфорной кислоты хлорангидрид [c.159]

М раствора дибутилфосфорной кислоты в четыреххлористом углероде, то достаточно одной последующей промывки водного слоя еще таким же объемом четыреххлористого углерода для полного извлечения урана [939]. [c.313]

Нафтеновая кислота (1,0) Дибутилфосфорная кислота (0,4) [c.66]

Раствор трибутилфосфата в четыреххлористом углероде не должен содержать примесей дибутилфосфорной кислоты. Для их удаления приготовленный раствор промывают 5%-ным раствором соды, а затем водой. [c.284]

ДИБУТИЛФОСФОРНАЯ КИСЛОТА 3.2.1. Трибутилфосфат 3.2.1.1. 20 / ТБФ в ПВУ—НКОз —ДБФ [124] [c.124]

Например, трибутилфосфат в результате радиолиза образует моно- и дибутилфосфорные кислоты, что может привести к осложнениям при отделении урана от осколочных продуктов деления [1]. [c.442]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МОНО- И диБУТилФОСФОРНых кислот МЕЖДУ БЕНЗОЛОМ И ВОДОЙ [c.58]

Зависимость распределения моно- и дибутилфосфорных кислот от температуры [c.59]

В табл. 2 показано влияние небольших добавок дибутилфосфорной кислоты к органической фазе на поверхностное натяжение в системе вода — 20%-ный раствор ТБФ в керосине. [c.200]

Поверхностное натяжение (Г в системе вода—20%-ный раствор ТБФ в керосине в присутствии примеси дибутилфосфорной кислоты при 20° С [c.201]

Содержание дибутилфосфорной кислоты в органической фазе, об.% 0 0,01 0,1 1 2 [c.201]

М дибутилфосфорная кислота в толуоле [c.266]

М дибутилфосфорная кислота в дибутиловом эфире [c.266]

М дибутилфосфорная кислота в гексане [c.268]

М дибутилфосфорная кислота в дибутиловом эфире Изобутиловый спирт [c.309]

М дибутилфосфорная кислота в н. дибутиловом эфире бензол [c.314]

Нитрометан -1- бензол Дибутилфосфорная кислота (0,6 М) в дибутило-вом эфире N-Бeнзoилфeнилгидpoк ил-амин в хлороформе Хлороформ [c.105]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

В экстракционной хроматографии с обращенными фазами обычно применяются моноосновные диалкилфосфаты, например Д2ЭГФК и дибутилфосфорная кислота (ДБФК). С одной стороны, эти соединения имеют только один подвижный атом водорода, который может быть замещен на металл, и именно поэтому эти [c.47]

ТБФ — бесцветная, высококипящая, достаточно подвижная жидкость. Это соединение выпуакается как продаж1Ный препарат часто используется без дополнительной очистки. Наиболее вероятными примесями в продажном ТБФ я)вляются бутанюл и продукты разложения, такие, как моно- и дибутилфосфорные кислоты. [c.137]

Групповая экстракция примесей при анализе кислот, щелочей и солей щелочных металлов может быть проведена в виде неорганических прочных анионных комплексов. Так, галогенидные или роданидные комплексы экстрагируют в виде нейтрального ассоциата ( тройного комплекса) с органическим катионом, которым может быть, например, диантипирилметан [223]. Элементы, образующие прочные хлоридные комплексы, выделяют из концентрированных растворов соляной кислоты активными растворите-лями диэтиловым эфиром [518 (стр. 203)], раствором диэтилди-тиофосфорной кислоты в ССи [49] или дибутилфосфорной кислоты (ДБФК) в хлороформе [324]. Целый ряд элементов (до 10—15) извлекают в виде солей жирных кислот фракции С —Сд [140, 404, 823]. [c.277]

Инфракрасные спектры ко.мплексов урана в растворах соединений урана VI, дибутилфосфорной кислоты и окиси три-н-окитилфосфина в четыреххлористом углероде, [c.265]

При уменьшении vPO, по-видимому, возрастает полярность связи, и будет также увеличиваться чувствительность к образованию водородной связи. Однако любые эффекты этого рода, вероятно, частично перекрываются усилением связи колебаний, которая неизбежно должна иметь место, по мере того как связь Р=0 все более и более приближается к чистой простой связи полярной формы. В предельном случае ион РОг характеризуется двумя отдельными полосами, обусловленными, естественно, симметричными и антисимметричными колебаниями атомов кислорода. При этом интересно отметить, что частота колебаний иона РОг некоторых солей выше, чем у некоторых кислот, участвующих в образовании водородных связей. Например, у дибутилфосфорной кислоты vP=0 1205 см , тогда как у дибутилфосфата натрия основная полоса РОг находится при 1242 смг . На этом основании некоторые авторы [69] считают, что у иона в большей мере проявляется двойной характер связи РО, чем в случае ассоциированных кислот. Однако следует помнить, что полоса 1242 см представляет только одну из двух частот, и любое сопоставление, если оно вообще возможно, должно делаться скорее со средним значением частот, а не со значением частоты антисимметричного колебания. Фосфор- или фосфоноамидные кислоты здесь не рассматривались, так как они существуют в ионной форме. [c.223]

Свойства бутилфосфорных кислот, образующихся при гидролизе и радиолизе ТБФ, неоднократно привлекали внимание исследователей [1—6]. Весьма важно знать, как эти кислоты рапреде-ляются между водной и органической фазами. Этот вопрос рассматривался в нескольких работах [7—9], однако данные отдельных авторов имеют недостаточно систематический характер, причем результаты измерений расходятся в отдельных случаях примерно на порядок [7, 8. Настоящая работа была поставлена с целью внести ясность в этот вопрос. При этом распределение бутилфосфорных кислот изучено более подробно, чем в работах [7, 8]. Определение содержания дибутилфосфорной кислоты (ДБФ) проводилось осаждением ее нитратом железа, определение содержания монобутилфосфорной кислоты (МБФ) — осаждением нитратом тория. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология