Хинолин тетрагидро

Сланцевые (фракция 200—300 °С) 2,2-Ди-(п-оксифенил)-пропан 1,1 -Бис-(4-оксифенил)-этан Ы- (Р-цианэтил) -1,2,3,4-тетрагидро-хинолин. ...... [c.167]

Метил-1-(р-цианэтил)-1,2,3.4-тетрагидро- 384 хинолин [c.193]

Триметил-9,10-диметокси-4,6,7,13-тетрагидро-3/Г-изохино [2,1-а] хинолин-13-он [c.571]

Восстановление оксима хинолин-2-ацетальдегида приводит в зависимости от реагента к образованию либо р-(2-хинолин)этиламина, либо его тетрагидро-производного [958]. [c.217]

NO- 3 -Г идрокси-1,2,3,4-тетрагидро (Ь)хинолин,. У-фенил-1-нафтиламин А I 10-500 Сточные и природные воды [c.233]

Метил-6,7-ди метокси-1,2,3,4-тетрагидро изо-хинолин, гидрохлорид [c.928]

Фенол не гидрируется в присутствии хромита меди, тогда как /3-нафтол гидрируется до 1,2,3,4-тетрагидронафтола-2 /5/. Пиридин также не гидрируется, а хинолин дает 1,2,3,4-тетрагидро хинолин. [c.234]

Были использованы продажные препараты тетрагидро-хинолина и триметиленхлорбромида. [c.603]

Тетрагидрохинолин был получен из 2-(- -хлор-пропил)-анилина при комнатной температуре или при нагре-вани[1 Описаны различные методы получения тетрагидро-хинолинл восстановлением хинолина цинком н соляной кис-лотой , оловом и соляной кислотой , натрием нли амальгамой натрия и спиртом [c.84]

Получение 1-изопропил-6-(шридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидро-хинолина. По такой же методике из 5,3 г (0,07 М) пиридина, [c.14]

Смесь 12,5 г (0,083 /И) метил-а-бромэтилкетона и 22,5 г (0,17 М) тетрагидро.хинолина нагревают при 200° около 30 минут, Охлаждают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок отделяют, растворяют в эфире и эфирный раствор несколько раз промывают водой. Эфир удаляют [c.67]

Метил-1,2,3,4-тетрагидро-хинолин 1-Этил-3-оксиметил-2.4-диме-тилпирролидин 1 -Н Амил-5-метил-4-оксиме-тил-2-пирролидон 1- -Амил-5-оксиметил-6-ме-тил-2-пиперидон 1- -Амил-2,3-диметилпипери-дин [c.35]

Подобным образом из окиси этилена может быть получено соединение V—при действии этилендиамина [119], соединение VI—при действии тетрагидро-хинолина [120] и соединения VII и VIII при действии пиперазина [121] [c.21]

В последнем примере правильность структуры дикарбоновой кислоты XVI была доказана восстановлением последней (действием цинка и уксусной кислоты или амальгамы натрия) в уже известную 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-хинолин-4-карбоновую кислоту (XVII) [781]. Та же дикарбоновая кислота (XVI) образуется из продукта конденсации изатина с малоновым эфиром при обработке его щелочью [781]. [c.169]

Однако, при обычных условиях реакции Дёбнера—Миллера тетрагидро хинолины не образуются, несмотря на то, что в приведенной выше схеме предусматривается отсутствие сводного водорода в продуктах реакции. [c.12]

Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

Нитрилы и амины. Описано получение оксиндол-З-ацетонитрила (2-оксо-3-индолинацетонитрила) (I) нагреванием оксиндолил-3-(а-оксимино)пропионовой кислоты (II) с водой [542]. Упомянутый выше [517] метод получения соединения I, состоящий в дегидратации амида (III) оксиндолилуксусной кислоты , приводит, повидимому, к образованию 1,2,3,4-тетрагидро-2-оксо-4-циано-хинолина (IV). [c.127]

СМ. Хинолин, 2, 5, 7,-триметйЛ-см. Нафталин. 1. 2, 3, 4,-тетрагидро-см. Циклобутан см. фуран, тетрагидро-см. 1, 4-Бутаидиол см. Путресцин см. Пирролидин [c.970]

При восстановлении хинолина получают тетрагидр о-хинолин, т.е. гидрируется пиридиновое кольцо. При окисле- [c.294]

THn-2-(8-R -9-R"-4,4-диметил-1,2-диоксо-5-тиоксо-1,2,5,6-тетрагидро-4Я-пирроло-[3,2,1-г7]хинолин-6-илиден)-1,3-дитиоло-4,5-дикарбоксилаты 17. [c.471]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин тетрагидро: [c.254] [c.29] [c.46] [c.215] [c.254] [c.329] [c.222] [c.103] [c.106] [c.126] [c.590] [c.294] [c.273] [c.19] [c.164] [c.15] [c.572] [c.279] [c.279] [c.470] [c.183] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология