Бутаидиол

Получение бутиндиола описано в гл. 15 (стр. 285). Бутиндиол в виде 35—40%-пого водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 ат в присутствии катализатора N1—Си—Mg—ЗЮд [31]. Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал1г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатпым катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутаидиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутандиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения [32]. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-иого раствора реакцию проводили при 280° и 100 ат в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора [31]. [c.220]

В последнее время стал легко доступным 7-бутиролактон, получаемый дегидрированием бутаидиола-1,4 при 200° в присутствии медного катализатора (Реппе) [c.326]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Получение простых эфиров согласно схеме (Г.2.16) из спиртои в присутстаии сильных кислот находит в лаборатории незначителг,-ное применение. Оно является главным образом нежелательное побочной реакцией. В промышлениосги, одиако, этот метод используется в широких масштабах, в частности для получения диэтилового эфира из этанола, тетрагидрофурана из бутаидиола-1,4 к диоксана из этиленгликоля. [c.260]

Р и с. 4. Зависимость Av OH) от размеров цикла для цис- и /пранс-циклоал-канднолов-1,2 и цис- и тра с-2-аминоциклоалканолов обозначения трео-И эритро- относятся к З-аминобутанолу-2 и бутаидиолу-2,3 п — число атомов углерода в кольце [45, 122]. [c.150]

Поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетраметилцикло-бутаидиола-1,3 растворимы в хлорированных углеводородах (метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане). [c.240]

Недавно взаимодействием быс-метансульфоната бутаидиола-1,4 с перекисью водорода был получен 1, 2-диоксаи [R. riege, G. М и 1 1 е г, Вег., 89, 238 (1956)].—Прим. [c.47]

СМ. Хинолин, 2, 5, 7,-триметйЛ-см. Нафталин. 1. 2, 3, 4,-тетрагидро-см. Циклобутан см. фуран, тетрагидро-см. 1, 4-Бутаидиол см. Путресцин см. Пирролидин [c.970]

Бутаидиол-г, 3. ... Днацетат бутандиола-2, 3 Диметилацеталь. ... Метилциклопентан. . . Гексаи. ...... [c.417]

Применение. Водород используют в реакциях гидрирования и химических синтезах многих технически важных продуктов, таких как аммиак, метанол, хлороводород, бензин, сорбит (из глюкозы), жирные спирты (из жирных кислот), бутаидиол-1,2 (который перерабатывают в синтетический каучук), твердые жиры, для наполнения аэростатов и для получения высоких температур в специальных горелках, например при выработке синтетических драгоценных камней. Водород — составная часть промышленных газовых смесей — коксового, полукоксового и водяного газов. Хранят Н2 в стальных баллонах под давлением 15 МПа (150 атм). [c.265]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.348 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.348 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.3 , c.208 , c.604 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.4 , c.32 , c.302 , c.305 , c.608 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология