Скорость реакций конверсии метан компонентов

В табл. 1 приведены характеристики исследованных носителей и катализаторов. Поверхность носителей и катализаторов (Sh, S ) определяли по методу БЭТ с использованием азота в качестве адсорбата металлическая поверхность (Sni) — по хемосорбции окиси углерода прн 20° С. Пористость определяли на ртутной порометрической установке. Количество никеля в контакте было установлено аналитическим методом. Степень заполнения поверхности активным компонентом (а) найдена из отношения никелевой поверхности к общей поверхности контакта. Размеры кристаллитов никеля оценивали исходя из предположения, что они имеют кубическую форму с размером граней /"ni [Ю]. Активность всех изученных катализаторов в реакции паровой конверсии метана была оценена проточно-циркуляционным методом. Условия испытания образцов поддерживались постоянными объемная скорость по метану 1000 циркуляция 3-10 соотношение пар/газ 2 1, размер частичек 1—2 мм, температурный интервал 400—800° С. [c.34]

В этом случае углекислота и водяной пар водяного газа взаимодействуют с метаном и углеродом с образованием окиси углерода и водорода, так как при температуре выше 900° равновесие этих реакций почти целиком сдвинуто в сторону указанных компонентов. Поэтому все продукты реакции не находятся в истинном равновесии. Однако, ввиду относительно малой скорости реакций конверсии метана и газификации углерода по сравнению со скоростью реакции водяного газа, можно с полным правом считать, что компоненты реакции водяного газа в каждый данный момент времени находятся в равновесии. [c.358]

Исследования конверсии метана с кислородом, произведенные Падовани, Сальви и Фиумара [15], подтвердили двухстадийность этого процесса. Указанные авторы пришли к выводу, что последовательное протекание этих стадий происходит достаточно быстро, а в некоторых условиях и мгновенно, и что в данном процессе вторая его стадия — реакция Н2О и СО 2 с непрореагировавшим в первой стадии метаном — идет значительно быстрее, чем это можно ожидать из соотношения компонентов смеси. Высокие объемные скорости, пониженные температуры и недостаточная активность катализатора способствует раздельному протеканию стадий, увеличению содержания СО2 и Н2О в получаемом газе и возникновению местных перегревов. [c.155]