Акриловый ангидрид перегонка

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мег-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. В интересах обеспечения достаточной чистоты эфиров, необходимой для полимеризации, процесс проводится следующим образо.м [17]. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 °С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Можно использовать и их хлорированные производные. Растворитель после дегидратации регенерируют, а эфиры очищают перегонкой под вакуумом. Перегонка эфиров, иглеющих в спиртовом остатке 8—20 атомов углерода, сопряжена, однако, с известными трудностями. Поэтому ее заменяют другим методом очистки 13, сущность которого заключается в том, что из реакционной смеси а.ммиаком осаждают низкомолекулярный метакриловый полимер вместе с реакционными примесями, н полученные аммонийные соли отфильтровывают. Оставшуюся смесь продуктов промывают водой и раствором щелочей. Таки.м образом получают эфиры желтоватого цвета или даже бесцветные, пригодные для дальнейшей переработки. [c.15]

Уже упоминалось образование акриловой кислоты из свинцовой соли гидракриловой кислоты. Молочнокислый кальций при осторожном нагревании до 180° образует димоличную кислоту 0( НСНз —СООН)а. Надо указать зде ь, что эта кислота образует ангидрид даже при перегонке в вакууме. Кальциевая соль [c.476]

Получение ангидрида 4-оксо-4-окси-4-фос-факапроновой кислоты, а. Продукт взаимодействия 28 г (I) с 7 г акриловой кислоты дважды перегоняли из колбы с елочным дефлегматором в глубоком вакууме. Получено 9.6 г (68.5%) ангидрида (III). Т. кип. 137-138° (0.003 мм), 1.2912, тг/ 1.4860, МП, 33.04 выч. 32.86. Найдено % С 39.57, Н 6.10, Р 20.93. СбНдОдР. Вычислено % С 40.54, Н 6.12, Р 20.91. Густая маслянистая жидкость. При перегонке 7 г чистого (II) из колбы с елочным дефлегматором получено 2 г (71.4%) ангидрида (III) с теми же константами. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология