Аммонийные соли органических кислот, получение

Способы получения. 1. Из аммонийных солей органических кислот [c.216]

Растворимые в воде органические кислоты могут быть обнаруж ены по кислой реакции на лакмус, а также по их способности образовывать соли. Нерастворимые в воде кислоты могут быть превращены в растворимые в воде соли при действии растворов гидроокисей и карбонатов щелочных металлов и аммиака. Особенно целесообразно пользоваться растворами аммиака, так как аммонийные соли легко могут быть получены в чистом виде при простом выпаривании на водяной бане раствора кислоты в водном аммиаке. Однако такой прием получения аммонийных солей пригоден только для достаточно сильных кислот. В противном случае при нагревании водного раствора вследствие гидролиза аммонийной соли теряется часть аммиака. Аммонийная соль органической кислоты может быть превраш,ена в нерастворимую или малорастворимую кристаллическую соль тяжелого металла при действии растворов солей соответствующих металлов. [c.212]

И Т. Д. Получены также негорючие поливинилспиртовые волокна путем обработки их раствором хлорокиси фосфора з хлороформе или в метиленхлориде. При действии этого реагента образуются эфиры поливинилового спирта с фосфорной кислотой . Огнестойкость волокна достигается при содержании в нем 4—6% фосфора и при получении аммонийных солей указанных эфиров поливинилового спирта. Однако необходимость использования растворов хлорокиси фосфора в органических растворителях и исчезновение огнезащитных свойств после обработки волокна жесткой водой (замена аммония на натрий или кальций) снижают эффективность этого метода. [c.254]

Известно, что полимеры органических нитрилов обладают высокой термостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. Возможность получения таких соединений с сопряженными —С==Ы-связями в основной цепи полимеризацией нитрилов карбоновых кислот в присутствии хлоридов некоторых металлов была показана Каргиным с сотрудниками [1]. Паушкиным и Луниным [2] был предложен новый способ синтеза полимеров с чередующимися —С=М-связями полимеризацией амидов или аммонийных солей моно- и двухосновных кислот в присутствии хлористого цинка. В отличие от первого этот метод не требует получения и выделения в чистом виде нитрилов кислот, что в некоторых случаях представляет весьма сложную задачу. [c.98]

По объему продукции производство элементарного фосфора (желтого и красного) является лишь небольшой частью фосфорной промышленности. Основной ее продукцией являются фосфорные удобрения—кальциевые, аммонийные, а в небольших количествах также натриевые, калиевые, цинковые и другие соли фосфорной кислоты. За последнее время быстро развивается производство фосфорной кислоты, хлористых и других соединений фосфора, находящих все большее применение в органических синтезах и для получения разнообразных технических солей, эфиров и других фосфорорганических продуктов. [c.41]

Общие указания относительно получения солей карбоновых кислот дать трудно, так как одни кислоты хорошо растворимы в воде, другие нерастворимы. Кроме того, способность к образованию солей зависит от силы кислоты (константы диссоциации). Некоторые кислоты, нерастворимые в воде, переходят в раствор в виде солей при прибавлении щелочей или аммиака. Особенно удобно пользоваться аммиаком, избыток которого можно удалить при выпаривании раствора, в котором остается чистая соль. Этот путь непригоден для получения солей очень слабых кислот, так как при выпаривании соль гидролизуется и аммиак улетучивается. Поскольку аммонийные соли идентифицировать нельзя, путем обменного разложения с растворимыми солями металлов получают нерастворимые или труднорастворимые кристаллические соли металлов и органических кислот. [c.488]

Амиды могут быть получены 1) взаимодействием аммиака с, хлорангидридами кислот или со сложными эфирами, 2) действием воды на нитрилы, 3) нагреванием аммонийных солей органических кислот. Ниже приводится описание получения амида по иоследнему из указанных способов [c.263]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Цианистый водород это слабая кислота, она представляет собой жидкость с плотностью при 18 °С, равной 0,6969 г/см , температура кипения 25,65 °С Цианистый водород в любых соотношениях смешивается с водой, растворяется во многих органических растворителях Цианистый водород и его соли очень токсичны В присутствии цианистого водорода значительно ускоряется коррозия аппаратуры, оборудования и трубопроводов При охлаждении коксового газа в первичных газовых холодильниках некоторое количество цианистого водорода растворяется в надсмольной воде с образованием аммонийных солей цианистой и роданистоводородной кислот Остальная часть цианистого водорода проходит с газом через сатураторы в конечные газовые холодильники и достигает бензольных и серных скрубберов При этом в конечных газовых холодильниках часть цианистого водорода (от 35 до 50 %) вымывается из газа мош,ным потоком воды Экономическая целесообразность извлечения цианисгого водорода из коксового газа определяется возможностью получения ценных для народного хозяйства продуктов (роданистого аммония, роданистого натрия, тиомочевины, берлинской лазури, желтой кровяной соли), необходимостью обеспечения большой долювеч-ности аппаратуры и газопроводов газового тракта [c.272]

Для получения культур грибов, обильно образующих активные ферменты, особое значение имеет выбор источника азота в питательной среде. Аспергиллы относятся к группе грибов, способных нормально развиваться и образовывать ферменты как на средах со сложными азотистыми веществами, так и с минеральными источниками азота. Поэтому при культивировании этих грибов можно в качестве источников азота использовать аммонийные соли неорганических и органических кислот, нитраты, гидролизаты белков, содержащие аминокислоты, продукты неполного гидролиза белка и сами белки. Усвоение,последних двух источников азота связано со способностью грибов к образованию протеолитических ферментов, которые должны расщепить белки, пептоны и полипептиды до усвояемых аминокислот. Многие исследователи считают кислотные гидролизаты белков наилучшими источниками азота для образования грибами ферментов. Однако высокая активность амилазы в культурах Asp. oryzae достигается и при культивировании на средах с нитратами. [c.139]

Результаты опытов приведены в табл. 18. Как видно, полученные данные вполне удовлетворительны. Присутствие больших количеств нитратов и сульфатов не влияет на полноту осаждения. Для проверки полноты выделения полученные фильтраты упаривали в кварцевых чашках, смачивали остаток серной кислотой и осторожно прокаливали для удаления аммонийных солей и органических веществ. Остаток растворяли в соляной кислоте и после нейтрализации испытывали на ирисутствие индия раствором тио-ацетамида. Индий ни в одном случае обнаружен не был. [c.36]

Бутилацетатная экстракция сточных вод заводов термической переработки бурых и каменных углей и сланцев не может применяться для торфяных вод, так как в последних присз т-ствует значительное количество уксусной кислоты, имеющей температуру кипения, близкую к температуре кипения бутилацетата. Так как жирные кислоты находятся в торфяных подсмольных водах главным образом в виде их аммонийных солей, до настоящего времени наиболее пригодными методами считались те, которые позволяют выделить органические кислоты в виде кальциевых солей. Недостатком этих методов является то, что основной целевой продукт получается в виде соли (ацетата кальция) и для получения свободной уксусной кислоты необходимо затратить дополнительно значительное количество серной кислоты. [c.220]

Отделение титана осаждением купфероном. Объединенные фильтраты после осаждения родия хлоридом титана (П1) разбавляют до 800 мл и охлаждают во льду. Прибавляют охлажденный, профильтрованный, свежеприготовленный 6%-ный раствор купферона (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СвН5М(ЫО)ОГЯН4) в небольшом избытке. Осадок титана отфильтровывают и промывают охлажденной разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат и промывные воды, содержащие иридий, сохраняют. Купферонат титана обычно бывает слегка загрязнен иридием, количества которого, однако, не превышают 1 мг при содержании иридия порядка 0,2 г в исходном растворе. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют 20 мл азотной кислоты и нагревают до тех пор, пока большая часть осадка не разложится. Затем вводят 20 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Оставшиеся органические вещества разрушают нагреванием с азотной кислотой. Полученный раствор разбавляют до 800 мл и повторяют осаждение титана. Оба фильтрата и промывные воды объединяют и выпаривают до тех пор, пока не останется приблизительно 10 мл серной кислоты. В полном разрушении органических веществ убеждаются способом, описанным ранее раствор несколько разбавляют и фильтруют. [c.395]

Получение. Нитронная соль гексафторфосфорной кислоты была использована Ланге и Мюллером для получения и изучения гексафторфосфатов. При разложении соли водным аммиаком был получен гексафторфосфат аммония из этой соли были приготовлены другие соединения. Соли щелочных металлов были получены нри упаривании досуха растворов аммонийной соли, к которым предварительно были добавлены рассчитанные количества соответствующих гидроокисей. При смешении легко растворимых солей металлов с гексафторфосфатом аммония и амином были получены металл-аминные комплексные соединения. Соли органических азотсодержащих оснований были приготовлены смешением растворов ацетатов этих оснований с растворами гексафторфосфата аммония [91а]. [c.143]

Применение органических ускорителей в латексных смесях существенно отличается от их применения в резиновых сме-сях212-22о Вводимые в латексную смесь ускорители должны равномерно распределяться в смеси, не вызывая загустевания или коагуляции последней - . Для равномерного распределения ускорителей в латексных смесях необходимо, чтобы ускоритель хорошо распределялся в воде. Как известно, водорастворимых ускорителей очень мало, в силу чего введение ускорителей в латекс требует предварительного получения водных дисперсий ускорителей, которые и смешиваются в определенных соотношениях с латексом . То же относится и к вулканизующему агенту — сере. Диспергирование состоит в раздроблении или растирании порошкообразных ингредиентов в присутствии ди-спергаторов, которые обеспечивают устойчивость получаемой дисперсии ускорителей или серы. В качестве диспергаторов или эмульгаторов применяют натриевые, калиевые и аммонийные соли сульфокислот, соли жирных кислот и другие вещества, вводимые в количестве не более 5% от веса диспергируемого. материала. [c.401]

Применение именно соляной кислоты обусловлено тем, что она в такой концентрации не вызывает гидролиза органического вещества. Аммоний в полученной вытяжке определяют на основе реакции солей аммония с реактивом Несслера (см. Определение аммонийного азота в почве с. 149 - 152). Интенсивность полученной окраски раствора пропорциональна содержанию аммония в растворе. Окрашенный раствор колориметррфуют на фотоколориметре. [c.555]