Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол его производные хлорирование

    В системе г) протекает реакция хлорирования производного бензола, тип реакции — замещение. Механизм процесса и продукты реакции зависят от условий ее проведения. При действии света или при нагревании протекает радикальная реакция замещения [c.278]

    Скорости хлорирования (замещением) производных бензола в орто-, мета- и пара-положения различны. [c.285]


    Какие трехзамещенные производные бензола предпочтительно образуются при хлорировании а) о-нитрохлорбензола б) ж-динитробензола  [c.37]

    Хлорирование производных бензола [c.111]

    Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

    На угле легко адсорбируются следующие классы соединений ароматические (включая бензол, толуол и их производные) фенолы (включая фенол и его производные) хлорированные углеводороды (инсектициды, гербициды, фунгициды)  [c.6]

    Получение хлорированных производных бензола приготовление хлор-этилбензола стирол и метиловый спирт, ацетон или диметиланилин, а также их растворы в инертных растворителях обрабатывают газообразным хлористым водородом в присутствии небольших количеств каталитически активных веществ, способных образовать продукты присоединения, легко растворяющиеся в образующих их веществах [c.383]

    В случае антрацена и фенантрена большая часть реакций электрофильного замещения идет сравнительно легко (существенно легче, чем в случае бензола) и обычно приводит к образованию сложных смесей моно- и дизамещенных производных В связи с этим важного препаративного значения эти реакции не имеют Исключение составляют реакции бромирования и хлорирования, которые приводят к образованию 9-галоген-производных [c.122]

    Додецилбензол (алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена (додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью (линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. Это позволило разработать следующие способы производства исходного сырья для получения синтетических ПАВ сульфатирование спиртов, взаимодействие линейных нормальных олефинов с бензолом с получением линейного алкилбензола, хлорирование нормальных парафинов с последующим взаимодействием хлорпарафинов с бензолом для получения линейного алкилбензола. [c.24]


    В промышленности осуществляется значительное количество процессов, протекающих в системе газ — жидкость. Так, в нефтехимической промышленности широко распространены процессы алкилирования ароматических углеводородов и их производных газообразными олефинами, полимеризация олефинов в чистом виде или в соответствующем растворителе, хлорирование бензола, толуола, нитробензола и других производных. Перечисленные процессы, протекающие в двухфазной системе, являются гетерогенными  [c.95]

    Хлорирование производных бензола при низкой температуре получаются более чистые хлористые соединения, чем при хлорировании с другими катализаторами Иод с железом — очень активный катализатор, значительно превосходящий переносчиков хлора 1% железа (в любой форме) + 1% иода иод— никель, иод—кобальт, иод— сурьма, иод—цинк, иод—висмут, иод— фосфор и иод— олово не дали положительных результатов иод не удаляется с образующимся хлористым водородом 1333, 1322 [c.382]

    Введение в молекулу дифенилолпропана пяти атомов хлора обеспечивается повышением температуры реакции. Так, при хлорировании газообразным хлором в среде бензола при 23—30 ""С был получен тетрахлордифенилолпропан, а при 45—50 X — пентахлор-производное . [c.25]

    Весьма интересен ход галогениротания ароматических углеводородов. Мы уже говорили, что при этом могут получаться производные как присоединения, так и замещения. Вообще говоря, галогенирова-шш в ядре благоприятствует присутствие катализаторов. Следы иода на реакцию при хлорировании бензола дают хлористый иод, щ-тализирующий реакцию. Для этих же целей мог быть использованы [c.77]

    Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензопной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода Б эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и п-окспди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре  [c.388]

    Обе группы заместителей нельзя, однако, четко разграничить по их ориентирующему действию часто при получении двузамещенных производных образуются все три возможных изомера (как это ироисхо-диг, напрнмер, при упомянутом выше хлорировании бензола), однако один из трех изомеров (в приведенном примере — мста-соедннение) получается в значительно меньшем количестве. [c.517]

    Производные бензола с галоидом в боковой цепи образуются при хлорировании или бромированин гомологов бензола при повышенной температуре. Например, прн пропускании хлора через кипящий толуол в зависимости от количества введенного хлора образуются. хлористый бензил, бензальхлорид нли бензотрнхлорид  [c.519]

    Напишите для бензола уравнения реакций (с образованием однозамещенных производных) а) сульфирования б) нитрования в) бромирования г) хлорирования. Укажите условия протекания каждой реакции. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

    Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

    Имеются два варианта применения линейного соотношения свободных энергий для исследования реакционной способности фурана. При использовании расширенного соотношения селективностей отдельно для 2- и 3-замешения рассматривается зависимость между логарифмами факторов парциальной скорости и реакционными константами (р) для аналогичных реакций бензольных производных. Наряду с такими реакциями электрофильного замешения, как бромирование, хлорирование, ацетилирование, трифторацети-лирование, протодесилилирование и протодемеркурирование, линейной зависимости подчиняются также реакции в боковой цепи, идущие через карбениевые ионы [4, 13]. По углу наклона прямой можно определить константу заместителя (о+) для случая замены группировки СН = СН в бензоле на О. Количественная оценка реакционной способности тиофена была проведена сходным образом (табл. 18.4.2), Эти данные показывают, что положение 3 фурана наименее реакционноспособно, хотя и более реакционноспособно, чем единичное положение бензола. [c.119]

    Как и производные бензола, электронодонорные заместители в которых облегчают электрофильное замещение, 2-аминопиридин бромируется в положение 5 в уксусной кислоте даже при комнатной температуре, причем продукт бромирования нитруется также при комнатной температуре с образованием 2-ами-но-5-бром-З-нитропиридина [159]. Хлорирование 3-аминопиридина приводит к З-амино-2-хлорпиридину [160]. Нитрование аминопиридинов в кислых средах также идет относительно легко и для 2- и 4-изомеров проходит селективно по р-положению. Изучение процесса нитрования диалкиламинопиридинов показало, что нитрованию подвергается протонироанный пиридин [161]. [c.130]


    В тексте материа т также расположен а генетической пос 1едователь-ности. Сначала рассматриваются важнейшие процессы хлорирование, нитрование н восстановление, сульфирование н щелочное плавление в применении к простейшему исходному веществу—бензолу. Затем из синтезированных таким путем промежуточных продуктов с помощью цикла реакций, которые располагаются в определенной последовательности и могут считаться типичными, получаются. все более сложйые производные. Аналогично рассматриваются производные гомологов бензола, затем — нафталина и, наконец, антрахнтюиа. Это помогает изучающему ознакомиться, с одной стороны, со всем ходом получения основных веществ и, с другой стороны, с возможностью дальнейшей переработки этих веществ в более сложные промежуточные продукты начинающий химик таким образом сможет рассматривать каждый процесс не только сам по себе, по в связи с целым комплексом методов сиитеза. [c.13]

    Хлорирование нафталина в промышленности применяют еще сравнительно мало. В отличие от производных бензола большое значение в этом случае имеют полихлорзамещенные. Нафталин можно хлорировать как пропусканием хлора через расплавленный продукт, так и в растворителе — хлорбензоле. Основным продуктом монохлорирования является а-хлорнафталин. Р-Изомера образуется около 10%. Смесь а- и р-изомеров разделить очень трудно. [c.88]

    Активными катализаторами хлорирования и бромирования производных бензола служат также ионы ртути. В растворе галогена и ацетата ртути, например, образуется эффективный галогенирующий агент - ацетил-гипогалогенит (гипогалит уксусной кислоты). [c.416]

    Виниловые полимеры, целлюлоза Пронилен, НзО Производные бензола, С1, Привитые сополимеры П р и с 0 Изопропанол Зам Продукты хлорирования Ре + в присутствии Н3О2, 2 ч [353] единение Сульфат Ре +5 в водном растворе, 150—300 бар, 200—300 [354] Сульфаты Ре, А1, Сг, Си, 2п, Со, Сс1, N1, Мп, М , К, N8, нанесенные на силикагель. Каталитическая активность сульфатов убывает в ряду Ре > А1 > Сг > Си > гп > Со > са > N1 > >Мп>Мв>К 355]= е ш е н и е Ионы трехвалентного железа в нитрометане (356) [c.603]

    Хлорирование в ядро производных бензола типа СвНаХ, где X может быть водородом, галоидом, алкильной или фенильной группой образуются главным образом л-хлорпро-изводные могут присутствовать растворители [c.383]

    Получение хлорированных производных бензола приготовление арал-килгалогенидов, например, бензилхлорида из дибензилового Эфира обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии воды температура 80—120° повышенное или пониженное давление [c.383]

    Продукты окисления - кислород и хлорсодержащие производные алкилареноВо Выход ацетофенона при окислении этилбензола хромом (У1) близок к количественному, без катализатора - не превышает ЗО о Из Ёценафтена образуется аценафтенхинон, из бензола - хлорбензол. Распределение продуктов хлорирования по ряду и боковой цепи в ряду алкилбензолов зависит от строения субстрата и условий проведения процесса. [c.66]

    Токсичность органических растворителей не одинакова. Из широко применяемых растворителей ароматические растворители являются болёе токсичными, чем углеводороды жирного ряда. Кроме наркотического действия они обладают способностью действовать на кроветворные органы и изменять состав крови. Среди углеводородов этого ряда наиболее опасны бензол и его производные. Бензол имеет сравнительно высокую летучесть и лри больших концентрациях (5—10 мг/л) вызывает острые отравления. Эфиры уксусной кислоты помимо раздражающих свойств отличаются высокими наркотическими действиями. Среди хлорированных углеводородов наиболее токсичными являются хлороформ, хлорметил, дихлорэтан и др. [c.106]

    Реакция прямого присоединения имеет место также при -пропускании хлора в кипящий бензол в отсутслвии катализаторов. Пропускание этилена в смесь бензола и хлора в темноте приводит к образованию гексахлорциклогексана (в котором превалирует а-форма, плавящаяся -при IS ) вместе с некоторым продуктами замещения С другой стороны, хлорирование бензола в присутстзии практически -всех обычных переносчиков галоида дает -исключительно х л о р-замещенные производные этого углеводорода, незавжи.мо от того, -велся ли п-роцесс на св-ету или при температуре кипения углеводорода. [c.821]

    Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол его производные хлорирование: [c.205]    [c.245]    [c.321]    [c.340]    [c.629]    [c.7]    [c.283]    [c.264]    [c.106]    [c.378]    [c.378]    [c.574]    [c.629]    [c.521]    [c.463]    [c.77]    [c.825]    [c.826]    [c.841]   
Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.352 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.352 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензол хлорирование

ССВ в бензоле производных бензола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте